Незначительное набухание

Cтраница 3

Как видно из табл. 3, в результате контакта пентапласта с аэрозольными препаратами происходит незначительное увеличение твердости без существенного изменения удельной ударной вязкости. Такое изменение физико-механических показателей выгодно отличает пентапласт от других полимеров, например, полиэтилена полипропилена, полиамида, у которых контакт с аэрозольными препаратами даже при незначительном набухании значительно уменьшает твердость и удельную ударную вязкость. [31]

За счет повышения количества стеариновой кислоты по сравнению с обычно применяемыми 1 - 2 % и одновременного введения диэтилтиомочевины в вулканизационную систему этилентиомочевина - сурик физико-механические свойства, по имеющимся данным, улучшаются. Такие системы обладают следующими преимуществами [865, 875]: экономичность процесса смешения, превосходное диспергирование ингредиентов, которое при использовании большинства других оснований бывает недостаточным, короткое время вулканизации, полное отсутствие коррозии форм, так как диамин в смеси практически образуется только во время вулканизации, легкость выемки из форм, незначительное набухание в воде, но не вполне удовлетворительное остаточное сжатие. Набухание в воде примерно такое же, как с применением системы гексаметилендиаминкарбамат - двузамещенный фосфит свинца, и значительно более низкое, чем в случае работы с триме-новым основанием или триэтилентетрамином. При старении в присутствии масел, например в технических гипоидных маслах, акри-латный каучук в зависимости от характера сшивающей системы несколько затвердевает или размягчается. В этих условиях наиболее оправдывает себя, по-видимому, применение системы из трименового основания и серы. В целом же наиболее интересной представляется система гексаметилендиаминкарбамат - двузамещенный фосфит свинца. Нежелательным свойством этой системы является относительная легкость получения в ее присутствии пористых вулканизатов. [32]

Полипропилен, имеющий стерсорегулярную структуру. [33]

Химическая стойкость полипропилена отвечает парафиновой природе его молекулы. На полипропилен не оказывает воздействия большая часть химических реагентов. При комнатной температуре в органических растворителях наблюдается незначительное набухание полипропилена. Следует обратить внимание, что, как указывается в литературе, сопротивляемость полипропилена к воздействию органических растворителей возрастает с увеличением степени кристалличности продукта. [34]

На вскрытии мышей, погибших в первые сутки после отравления, - резкое полнокровие легких, мелкие фокусы пневмонии, очаговая эмфизема, в некоторых альвеолах серозный эксудат, местами геморрагический; в бронхах обилие слизи со слущенным эпителием; в почках резкая гиперемия, особенно мозгового вещества, полнокровие клубочков, много двухъядерных клеток. У мышей, перенесших отравление и убитых через 7 - 9 дней, - умеренное полнокровие клубочков и набухание канальцев почек, незначительное набухание клеток печени и некоторая гиперплазия клеток ретикулоэндотелия. [35]

В работе18 показано, что температура обработки полиэтиленового волокна в свободном состоянии в интервале температур 50 - 90 С не вызывает изменения механических свойств. При более высоких температурах наблюдается резкое понижение прочности при одновременном повышении удлинения. Окружающая среда, в которой происходит термообработка волокон, также оказывает влияние на изменение свойств. Волокна, обработанные в среде теплоносителя, в котором происходит даже незначительное набухание полимера, имеют большую величину усадки, чем в инертной среде. [36]

Влияние температуры термофиксации на структуру полипропиленового волокна. [37]

Было установлено [15], что изменение температуры термофиксации полиэтиленового волокна в свободном состоянии в интервале 50 - 90 С не вызывает изменения механических свойств. При более высоких температурах наблюдается резкое понижение прочности при одновременном повышении удлинения. Окружающая среда, в которой происходит термообработка волокон, также оказывает влияние на изменение свойств. Так, волокна, обработанные в среде теплоносителя, в котором происходит даже незначительное набухание полимера, усадка выше по сравнению с усадкой волокон, обработанных в инертной среде. [38]

Производство искусственных веществ, включая химические волокна, в тыс. т. [39]

Наряду с расширением производства ведутся также научно-исследовательские работы с целью повышения качества и изменения свойств производных целлюлозы для расширения областей применения их. Так, оказалось, что прочность в 7 г / денье совсем не является предельной прочностью для суперпряжи, применяемой при повышенных требованиях. В производстве ковров развитие новых процессов производства открыло большие возможности для древесной целлюлозы и грубой пряжи. Развитие так называемых полинозных волокон с такими хлопко-подобными свойствами, как высокая прочность, незначительное набухание в воде, высокая эластичность при незначительном удлинении, открывает возможности для применения их в различных областях. [40]

В присутствии высших спиртов активирующее действие камфоры ослабляется. Так, при добавлении, например, 15 % - ного раствора камфоры в бутиловом спирте к нитрату целлюлозы А образуется только сильно волокнистый раствор. Зависимость растворяющего действия камфоры на нитрат целлюлозы от молекулярного веса спирта проявляется и в том случае, когда камфора должна служить активатором не спиртов, а других нерастворителей нитрата целлюлозы. По данным Тиниуса11, 30 % - ный раствор камфоры в хлористом метилене, у которого приблизительно такой же дипольный момент, как и у спирта, оказывает очень незначительное действие на нитрат целлюлозы. Лишь введение 600 % камфоры в расчете на нитрат целлюлозы вызывает незначительное набухание. Раствор камфоры в толуоле оказывает растворяющее действие на нитрат целлюлозы лишь при введении не менее 200 % камфоры в виде 20 % - ного раствора. [41]

Гексантриоловые эфиры жирных кислот С4 ю хорошо растворяются в общеупотребительных растворителях, пластификаторах, жирах и маслах. Они не смешиваются с глицерином, гликолем и некоторыми пластификаторами, содержащими свободные гидроксильные группы. Растворимость полимеров в этих гексантриоловых эфирах не очень велика. В них нерастворим нитрат целлюлозы любой степени нитрации. Нитрат целлюлозы А растворяется только в эфирах жирных кислот с наиболее короткой цепью кислотного остатка. Остальные простые и сложные эфиры целлюлозы не растворяются при комнатной температуре. О влиянии длины цепи кислот на растворяющую способность эфиров свидетельствует также разная критическая температура растворения бензилцеллюлозы. Эфир жирной кислоты С4 7 растворяет ее при 70 - 80 С, а эфир жирной кислоты Сд ц лишь при 130 - 150 С. Гексантриоловые эфиры очень плохо растворяют и виниловые полимеры, причем в этом случае также наблюдается закономерность в зависимости растворяющей способности эфира от длины цепи кислотного остатка. Эфиры гексантриола не вызывают набухания поливинилхлорида при комнатной температуре, даже при 120 - 130 С наблюдается лишь незначительное набухание. [42]

Страницы: 1 2 3