Cтраница 1
Ароматические диальдегиды можно синтезировать многими способами, описанными в разд. Химия простейших ароматических диальдегидов ( 1 2 -, 1 3 - и 1 4-диформил-бензолы; тривиальные названия орто -, изо - и терефталевый альдегид) вполне обычна, за исключением легкости, с которой орго-изомер претерпевает циклизации. [1]
Впервые реакция ароматических диальдегидов с нитрометаном была исследована И. Используя разработанный им способ конденсации ароматических альдегидов с нитрометаном в присутствии спиртового раствора едкого кали, автор синтезировал первый динитродиен-1 4-быс - ( 3-нитровинил) - бензол взаимодействием терефталевого альдегида с двумя молями нитрометана. [2]
Впервые реакция ароматических диальдегидов с нитрометаном была исследована И. Используя разработанный им способ конденсации ароматических альдегидов с нитрометаном в присутствии спиртового раствора едкого кали, автор синтезировал первый динитродиен-1 4-быс - ( [ 3-нитровинил) - бензол взаимодействием терефталевого альдегида с двумя молями нитрометана. [3]
Впервые реакция конденсации ароматических диальдегидов с нитрометаном была исследована И. Используя разработанный им способ конденсации ароматических альдегидов с нитрометаном в присутствии спиртового раствора гидроокиси калия, автор синтезировал первый динитродиен - 1, 4-бис - ( р-нитровинил) - бензол взаимодействием терефталевого альдегида с двумя молями нитрометана. [4]
Деструкция полимеров, - полученных на основе ароматических диальдегидов, протекает тоже скачкообразно, но интенсивное разложение происходит при более высоких температурах. [5]
Хотя эта реакция применялась главным образом для синтеза симметричных оксиранов, внутримолекулярное сочетание ароматических диальдегидов под действием трис ( диметиламино) фос-фина можно использовать и для несимметричных предшественников. [6]
В недавних работах [74, 75, 165, 166] также получены полишиффовы основания с системой сопряженных связей на базе ациклических непредельных и ароматических диальдегидов и изучены их полупроводниковые свойства. [7]
R - алифатический или циклический остаток), полученного по способу Эрленмейера - Дарзана - Клайзена взаимодействием ароматических диальдегидов или ди-кетонов с эфирами а-галогензамещенных кислот с образованием хлоргидрина и последующим отщеплением от него НС1 алкоголя-том натрия или амидом натрия. [8]
R - алифатический или циклический остаток), полученного по способу Эрленмейера - Дарзана - Клайзена взаимодействием ароматических диальдегидов или ди-кетонов с эфирами а-галогензамещенных кислот с образованием хлоргидрина и последующим отщеплением от него НС1 алкоголя-том натрия или амидом натрия. [9]
Число описанных в литературе динитродиенов весьма ограниченно: в большинстве своем они являются производными ароматического ряда и получаются конденсацией ароматических диальдегидов с первичными нитропарафинами. [10]
Ароматические диальдегиды можно синтезировать многими способами, описанными в разд. Химия простейших ароматических диальдегидов ( 1 2 -, 1 3 - и 1 4-диформил-бензолы; тривиальные названия орто -, изо - и терефталевый альдегид) вполне обычна, за исключением легкости, с которой орго-изомер претерпевает циклизации. [11]
В качестве оснований в данном случае, как и раньше, применяются алкоголяты натрия или амид натрия. В качестве ароматических диальдегидов или дикетонов приводятся альдегид изо-фталевой кислоты и 1 4-диацетилбензол, из эфиров а-галогенали-фатических кислот используются те же соединения, что и в более ранних работах. [12]
В качестве оснований в данном случае, как и раньше, применяются алкоголяты натрия или амид натрия. В качестве ароматических диальдегидов или дикетонов приводятся альдегид изо-фталевой кислоты и 1 4-диацетилбензол, из эфиров а-галогенали-фатическнх кислот используются те же соединения, что и в более ранних работах. [13]
Исследование винилона AN показало, что образование мостиков, содержащих несколько связей С-С между цепями полимера, сильно повышает устойчивость винилона против горячей воды. Реакция сдиальдеги-дами дает подобный же эффект. В качестве диальдегидов для обработки винилона могут быть применены глиоксаль, янтарный альдегид, малоновый альдегид, адипиновый альдегид, ацетальсульфиды и в особенности ароматические диальдегиды - фталевый, изофталевый и фенилмало-новый ( Брит. В некоторых случаях процесс может осуществляться и в паровой фазе. [14]