Автоионизация

Cтраница 3

Лиония-ион - катион, образующийся при автоионизации растворителя. [31]

При дальнейшем увеличении концентрации кислоты процесс автоионизации делается все более и более заметным. Усиление автоионизации идет, однако, медленнее, чем уменьшение нормальной ионизации с водой, вследствие чего количество недиссоциированной азотной кислоты увеличивается. [32]

Непосредственный спектроскепический эффект, связанный с автоионизацией, состоит в уширении линий, вызванных переходами из начальных состояний, обладающих этим свойством, и изменении интенсивности этих линий с изменением концентрации свободных электронов в источнике. Существуют два математически эквивалентных способа рассмотрения расширения этих линий. [33]

Естественное, или дисперсионное, распределение интенсивности по частотам. [34]

Исключение составляет случай, когда имеет место автоионизация. [35]

После того как завершился акт ионизации ( или автоионизации), остающийся молекулярный ион в общем случае оказывается возбужденным. Следует различать исходные молекулярные ионы, которые претерпевают различные превращения, и остаточные, которые не распадаясь проходят через источник ионов и анализатор и регистрируются коллектором. [36]

В литературе встречаются другие названия этого эффекта: автоионизация и преионизация. На схеме уровней атома, показанной на рис. 0.2, можно видеть следующее. Одна из серий уровней этого атома имеет предел ионизации при более низких энергиях, чем другая серия. Допустим, что мы изучаем серию L в спектре поглощения ( на рис. О. [37]

За время - Ю-14 с происходит диссоциация и автоионизация сверхвозбужденных молекул, диссоциация возбужденных молекул, снижение энергии электронов недовозбуждения до тепловой энергии & Т - их термализация, система приходит в состояние теплового равновесия. Продолжительность термализации зависит от природы и агрегатного состояния среды: в высокополярных жидкостях типа воды - 10 - 13с, в неполярных жидкостях-10 12 с ( для жидкостей с молекулами сферич. [38]

В этой точке, следовательно, возможен процесс автоионизации молекулы и образование молекулярного иона. Кривые показывают, что при диссоциации иона Н в результате захвата электрона образуются атомы водорода в основном и возбужденном состояниях. Образование при этом ионов Н и Н - маловероятно. Так как кривая для Н2 не пересекается с кривыми для невозбужденной молекулы На, то при захвате электрона не может образоваться молекула Н2 в основном состоянии. [39]

В этой точке, следовательно, возможен процесс автоионизации молекулы и образование молекулярного иона. Кривые показывают, что при диссоциации иона Н2 в результате захвата электрона образуются атомы водорода в основном и возбужденном состояниях. Образование при этом ионов Н и Н - маловероятно. Так как кривая для Н2 не пересекается с кривыми для невозбужденной молекулы Н2, то при захвате электрона не может образоваться молекула Н2 в основном состоянии. [40]

Поэтому атом может перейти в эту конфигурацию посредством процесса автоионизации, состоящего в выбрасывании электрона с энергией К-2 А. Эти рассуждения в принципе верны, но они довольно грубы в том отношении, что мы приняли энергию удаления второго 2 -электрона тоже равной L, такая грубость, однако, приемлема ввиду недостаточной точности, с которой измеряются энергии электронов. Такие самопроизвольные ионизационные процессы вовсе не редки. Атом, находящийся на уровне К, может разрядиться либо посредством излучения К-линии, либо путем автоионизации. В легких элементах автоионизация встречается гораздо чаще, чем излучение, а в тяжелых элементах наоборот. Это показано на фиг. [41]

Константы автоионизации некоторых индивидуальных растворителей при 25 С. [42]

Несмотря на то что существует ряд методов определения констант автоионизации, в основном эти величины оценены приблизительно. В табл. 12 приводятся значения рКаг некоторых растворителей. [43]

Это было интерпретировано Шенстоном как возбуждение уровней, способных к автоионизации. Эта точка зрения, повиди-мому, может объяснить наблюденные факты, хотя в настоящее время не установлена детальная связь между значениями ультраионизационных потенциалов и известными спектроскопическими уровнями. Шенстон думал, что уровни, отвечающие за ультраионизационные потенциалы, вероятно, связаны с конфигурацией d s p в Hg, но более поздняя работа Бейтлера1), относящаяся к далекому ультрафиолетовому спектру поглощения, показала, что такая индентификация не может быть правильной. [44]

Зависимость разности главного квантового числа п.| Обращение мультиплетного расщепления термов вследствие взаимодействия конфигураций. [45]

Страницы: 1 2 3 4