Навеска - алюмосиликат
Cтраница 1
Навеска алюмосиликата должна быть такой, чтобы содержание алюминия в аликвотной ( фотометрируемой) части раствора находилось в пределах указанных концентраций стандартного раствора соли алюминия. [1]
Навеска алюмосиликата должна быть такой, чтобы содержание алюминия в аликвотной ( колориметрируемой) части раствора находилось в пределах указанных концентраций стандартного раствора соли алюминия. [2]
Навеска алюмосиликата должна быть такой, чтобы содержание алюминия в аликвотной ( фотометрируемой) части раствора находилось в пределах указанных концентраций стандартного раствора соли алюминия. [3]
Какую навеску алюмосиликата следует взять для анализа, если конечный объем раствора составляет 100 мл, для определения А13 берут 25 мл этого раствора, а стандартные растворы содержат 2 - 10 мг алюминия в 40 мл раствора. [4]
Какую навеску алюмосиликата следует взять для анализа, если конечный объем раствора составляет 100 мл, для определения Als берут 25 мл этого раствора, а стандартные растворы содержат 2 - 10 мг алюминия в 40 мл раствора. [5]
Какую навеску алюмосиликата следует взять для анализа, если конечный объем раствора составляет 100 мл, для определения А13 берут 25 мл этого раствора, а стандартные растворы содержат от 2 до 10 мг алюминия в 40 мл раствора. [6]
Какую навеску алюмосиликата следует взять для анализа, если конечный объем раствора составляет 100 мл, для определения А13 берут 25 мл этого раствора, а стандартные растворы содержат 2 - 10 мг алюминия в 40 мл раствора. [7]
В аналогичных условиях проводят контрольный опыт с навеской исходного алюмосиликата, равной навеске анализируемого катализатора. Полученные растворы титруют электрометрически раствором соли Мора. [8]
 |
Влияние концентрации ВМР-5 на время гелеобразования. [9] |
Изучено влияние на время гелеобразования концентрации алюмосиликатов и кислоты, температуры и минерализации пластовых вод. Растворы готовят на пресной воде путем растворения навески алюмосиликатов в кислоте известного состава, а также путем разбавления более концентрированных растворов гелеобразующей композиции водой или растворами кислоты. Время гелеобразования определяют визуально. Для этого растворы алюмосиликатов в плотно закрытых пробирках, а при температурах выше 40 С в занаенных ампулах помещают в термостат. Временем гелеобразовапия считается время с начала тормоетатирования до момента прекращения смещения мениска жидкости в ампуле. [10]
 |
Влияние концентрации ВМР-5 на время гелеобразования. [11] |
Изучено влияние на время гелеобразования концентрации алюмосиликатов и кислоты, температуры и минерализации пластовых вод. Растворы готовят на пресной воде путем растворения навески алюмосиликатов в кислоте известного состава, а также путем разбавления более концентрированных растворов гелеобразующей композиции водой или растворами кислоты. Время гелеобразования определяют визуально. Для этого растворы алюмосиликатов в плотно закрытых пробирках, а при температурах выше 40 С в запаенных ампулах помещают в термостат. Временем гелеобразовапия считается время с начала тсрмостатирования до момента прекращения смещения мениска жидкости в ампуле. [12]
Берут навеску алюмосиликата ( 1 - 2 г), к которой по каплям при перемешивании добавляют воду до тех пор, пока вся навеска не станет влажной. Затем носитель пропитывают полученным водным раствором хромового ангидрида. Избыточную влагу удаляют при последующей сушке катализатора в течение 5 ч при температуре 105 - 110 С. Полученный катализатор помещают в трубку каталитической печи и прокаливают в токе сухого воздуха при 500 С. Охлаждают катализатор в течение 3 ч в токе сухого азота. [13]
 |
Материальный баланс полимеризации этилена. [14] |
Катализатор получают пропиткой алюмосиликата водным раствором триоксида хрома СгО3 с последующей его активацией. Берут навеску алюмосиликата ( 1 - 2 г), к которой по каплям при перемешивании добавляют воду до тех пор, пока вся навеска не станет влажной. [15]
Страницы: 1 2