Навеска - известняк
Cтраница 2
 |
Кривая потенциометрического титрования смеси моно-кальцийфосфата и фосфорной кислоты 0 1 н. раствором NaOH. [16] |
Последняя смесь была приготовлена путем растворения навески известняка в фосфорной кислоте, взятой с большим избытком; ее концентрацию не определяли. [17]
Ванадий обычно можно открыть и определить с достаточной точностью в 5-граммовой навеске известняка сплавлением с карбонатом натрия и дальнейшей обработкой, описанной на стр. [18]
На чистом куске картона ( на роговых весах) отвешивают безводную соду в десятикратном количестве по отношению к навеске известняка и прибавляют в платиновый тигель. Вещества перемешивают оплавленным концом стеклянной палочки диаметром 1 мм, по окончании перемешивания частицы, приставшие к палочке, стряхивают в тигель легким ударом, а затем чистой мягкой кисточкой. [19]
В дальнейшем эксперименты были продолжены на малой модели пласта лаборатории техники тепловых методов. Навеска известняка, помешенная в кернодержатель, нагревалась до заданной температуры и продувалась азотом. [20]
Известно, что ванадий является постоянным, хотя и второстепенным компонентом как известняков, так и песчаников и изверженных пород. Анализ навесок известняка величиной в 100 г из мощного его месторождения, находящегося в северо-западной Мексике, показал, что эта порода, помимо ванадия, содержит также молибден и никель. [21]
Известно, что ванадий является постоянным, хотя и второстепенным компонентом как известняков, так и песчаников и изверженных пород. Анализ навесок известняка величиной в 100 г из мощного его месторождения, находящегося в северо-западной Мексике, показал, что эта порода, помимо ванадия, содержит также молибден и никель. В виде каких соединений эти элементы находятся в известняках, точно не известно, хотя вполне вероятно, что ванадий был первоначальным компонентом алюмосиликатов глины и что никель, цинк и свинец присутствуют преимущественно в виде карбонатов или сульфидов. [22]
Для этого навеску известняка, соответствующую 80 - 100 мл СО2, помещают в реакционный сосуд / ( см. рис. 130), обрабатывают 10 мл 10 % - ного раствора соляной кислоты. Выделившуюся СО2 измеряют в газоизмерительной бюретке 3 и приводят объем ее к нормальным условиям. [23]
В результате анализа навески известняка СаСОз массой 0 5015 г установлено, что количество осадка окиси кальция СаО в нем равно 0 3248 г. Определить процентное содержание окиси кальция и кальция в этой пробе известняка. [24]
Фильтраты освобождают от щавелевой кислоты выпариванием и осторожным прокаливанием, остаток растворяют и раствор исследуют на присутствие в нем никеля, кобальта, цинка и хрома общепринятыми методами. Надо помнить, что фильтрат от первоначального осаждения сульфидом аммония может содержать большую часть ванадия и молибдена и может быть никель, которые следует выделить в осадок подкислением уксусной кислотой. Ванадий обычно можно открыть и определить с достаточной точностью в 5-граммовой навеске известняка сплавлением с карбонатом натрия и дальнейшей обработкой, описанной на стр. [25]
 |
Распределение элементов. [26] |
Нормальная работа печи характеризуется устойчивой посадкой электродов с глубиной погружения их в шихту 500 - 700 мм, равномерным выпуском из печи сплава и шлака, содержащего не более 6 % Мп. Избыток восстановителя или работа на крупном коксике приводят к высокой посадке электродов и захолаживанию пода печи, недостаток восстановителя вызывает кипение шлака под электродами. При скоплении в печи большого количества тугоплавкого шлака необходимо введение плавикового шпата и уточнение навески известняка. Выпуск сплава производят пять раз в смену в стальной ковш, ошлакованный шлаком от производства рафинированного феррохрома. После выпуска сплав выдерживают в ковше в течение 40 - 60 мин, что приводит к уменьшению содержания углерода в сплаве на 50 - 80 % в результате всплывания частиц карбида кремния. После выдержки и скачивания шлака сплав гранулируют. Важнейшим показателем качества силикомарганца является содержание в нем углерода. [27]
 |
Кальциметр для анализа известняка. [28] |
Предварительно вымытый кальциметр / ( рис. 130) высушивают и охлаждают до комнатной температуры. Открывают пробку 6 воронки 4 и осторожно наливают серную кислоту ( пл. Осторожно закрывают притертой пробкой 6, следя за тем, чтобы кислоту не затянуло в нижнюю часть прибора. В воронку 7 при закрытом кране 8 помещают 10 мл 10 % - ного раствора соляной кислоты и закрывают пробкой 9, после чего кальциметр взвешивают на аналитических весах с точностью до 0 0002 г. Затем в кальциметр через отверстие 2 помещают около 0 5 г известняка, следя за тем, чтобы известняк не оставался на стенках отверстия, закрывают пробкой 3 и снова взвешивают на аналитических весах. По разности между вторым и первым взвешиванием определяют навеску известняка. Осторожно вынимают пробки 6 и 9, открывают кран 8 и понемногу ч швают соляную кислоту в нижнюю часть прибора. [29]
Проводят с помощью кальциметра ( рис. 74), который предварительно промывают и высушивают. После охлаждения до комнатной температуры открывают пробку / воронки 2 и осторожно наливают концентрированной H2SO4, чтобы носик капилляра 3 был погружен на 3 - 4 мм в кислоту. Кальциметр 7 взвешивают на аналитических весах. Через отверстие 8 вводят лодочкой-совочком - 0 5 г известняка так, чтобы он не оставался на стенках отверстия. Пробку 9 закрывают и кальциметр снова взвешивают на аналитических весах; по разности находят навеску известняка. Вынимают осторожно пробки 1 и 6, открывают кран 5 и понемногу спускают соляную кислоту в нижнюю часть прибора. В течение 15 - 20 мин происходит реакция разложения известняка с выделением СО2 через воронку 2, где вода поглощается серной кислотой. [30]
Страницы: 1 2 3