Cтраница 1
Навески кислоты для определения примесей отбирают по объему в соответствии с удельным весом кислоты. [1]
Навеску кислот ( 0 3 - 0 5 г) растворяли в 25 мл свеженейтрали-зованного спирта, предварительно прокипяченного в течение пяти минут. [2]
Навеску кислоты растворяют в избытке раствора едкого кали в 93 % - ном спирте, избыток щелочи осаждают углекислотой и профильтрованный раствор упаривают досуха. Метод требует внесения различных поправок и невидимому дает хорошие результаты только в применении к слабым жирным кислотам. [3]
Навеску кислоты около 1 г, взятую с помощью кислотной пипетки Лунге-Рея, помещают в колбу Эрленмейера емкостью 250 мл, содержащую 50 мл дестилли-рованной воды. К кислоте прибавляют 1 - 2 капли 0 1 % - ного спиртового раствора метилрот и титруют ее 0 5Л / раствором едкого натра. [4]
Навеску кислоты в 5 - 10 г, взятую с помощью пипетки Лунге-Рея, переводят в предварительно прокаленный, охлажденный в эксикаторе и взвешенный фарфоровый тигель. Тигель помещают на песчаную баню, где кислоту постепенно выпаривают досуха. После полного выпаривания кислоты остаток прокаливают на сильном огне до исчезновения черных частиц. Затем тигель с остатком охлаждают в течение 30 мин. [5]
Навеску кислоты 5 г, взятую с точностью до 0 001 г, переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят объем до метки водой, не содержащей С02, и тщательно перемешивают. [6]
Навеску кислоты 10 г, взятую с точностью до 0 001 г, помещают в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят объем до метки водой, не содержащей С02, и перемешивают. В две конические колбы емкостью 250 мл отбирают пипеткой две порции по 10 мл, добавляют 90 мл воды, не содержащей С02, и титруют. [7]
Навеску кислоты 3 г, взятую с точностью до 0 001 г, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, доводят до метки водой и перемешивают. В четыре мерные колбы емкостью 100 мл помещают по 5 мл 10 % - ного раствора пирофосфата натрия и по 2 мл исследуемого раствора. В первые три мерные колбы добавляют 2 0; 4 0 и 6 0 мл стандартного раствора Б, соответствующие 0 1117; 0 2234 и 0 3351 мг Fem. Затем во все колбы вносят по 25 мл уксусно-аммиачного буферного раствора и 10 мл 1 М раствора перхлората натрия, доводят до метки водой и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при Я 285 нм относительно холостого раствора, содержащего все реактивы кроме раствора железа. [8]
Навеску кислоты 2 5 - 3 г, взятую с точностью до 0 001 г в закрытом бюксе, переносят в стакан емкостью 200 - 250 мл, добавляют 50 мл 20 % - ного раствора соляной кислоты и кипятят 40 мин. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят до метки водой, перемешивают и фильтруют через фильтр белая лента. [9]
Навеску кислоты 2 5 - 3 г, взятую с точностью до 0 001 г, переносят в стакан емкостью 200 - 250 мл, добавляют 50 мл 20 % - ного раствора соляной кислоты и кипятят 40 мин. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу емкостью 500 мл, доводят до метки водой, перемешивают и фильтруют через фильтр белая лента, если раствор мутный. В мерную колбу емкостью 100 мл переносят 1 мл фильтрата, добавляют 20 мл воды, 25 мл реактива на фосфаты, доводят до метки водой и перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность относительно раствора сравнения, содержащего 1 мг Р205, как описано на стр. [10]
Навеску кислоты 2 5 - 3 0 г, взятую с точностью до 0 001 г в закрытом бюксе, переносят в мерную колбу емкостью 500 мл, доводят водой до метки и перемешивают. В коническую колбу емкостью 250 мл, отбирают пипеткой 50 мл раствора и добавляют 60 мл воды. Колбу закрывают пробкой с воздушным холодильником ( стеклянная трубка диаметром 12 мм, длиной 65 см), нагревают до кипения и кипятят 30 мин. [11]
Навеску кислоты 5 г, взятую с точностью до 0 001 г, переносят в мерную колбу емкостью 500 мл, объем раствора доводят до метки водой и перемешивают. Анализ проводят сразу после приготовления раствора. В колбу емкостью 100 мл вносят пипеткой такой объем раствора, чтобы содержание в нем Р2О5 составляло от 0 25 до 2 мг. Раствор в колбе доводят водой до 50 мл и продолжают анализ, как при построении калибровочного графика ( см. стр. [12]
Навеску кислоты 5 г, взятую с точностью до 0 001 г, переносят в мерную колбу емкостью 500 мл, доводят объем до метки водой и перемешивают. [13]
Навеску кислоты 1 г, взятую с точностью до 0 001 г, помещают в реакционную колбу, содержащую 0 5 - 1 0 г кварцевого песка, приливают 45 - 50 мл серной кислоты ( 1: 2) и перемешивают. Анализ продолжают, как указано на стр. [14]
Навеску кислоты в количестве 10 г переносят в круглодонную колбу емкостью 400 мл, вносят 10 г сплава Девара, 5 мл этилового спирта ( для растворения кислоты) и 100 - 150 мл воды. SO мл воды, добавляют несколько капель индикатора метилового красного и конец холодильника опускают в колбу. [15]