Навеска - металлическая медь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Всякий раз, когда я вспоминаю о том, что Господь справедлив, я дрожу за свою страну. Законы Мерфи (еще...)

Навеска - металлическая медь

Cтраница 1


Навески металлической меди 1 500 г, 1 510 г и 1 550 г растворяют в 20 мл азотной кислоты ( 1: 1), добавляют 10 мл хлорной кислоты, нагревают до появления паров хлорной кислоты и дают им выделяться несколько минут. К охлажденным остаткам приливают по 50 мл воды и кипятят 2 мин для удаления хлора. Охлаждают растворы, термостатируют, переносят в мерные колбы емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. Оптическую плотность измеряют на спектрофотометре в кюветах с толщиной слоя 1 см при л870 нм относительно раствора, содержащего 1 500 г меди в 100 мл. По результатам измерений строят калибровочный график.  [1]

Навеску металлической меди или ее сплава ( 0 1 - 1 г) в кварцевом стакане растворяют при нагревании в азотной кислоте. Раствор трижды выпаривают досуха, добавляя по 8 - 10 мл конц. Сухой остаток растворяют в 5 мл 4 М НС1 и полученный раствор количественно переносят в заранее подготовленную хроматографическую колонку, пропуская его со скоростью 0 6 - 0 8 мл / мин.  [2]

После переведения навески металлической меди в раствор висмут можно осадить либо совместно с небольшим количеством меди, либо в качестве другого коллектора применить раствор соли алюминия.  [3]

Для анализа берут навеску металлической меди около 20 или даже 100 г и растворяют в азотной кислоте. Раствор приближенно нейтрализуют ( до неисчезающей мути), затем приливают к нему немного раствора хлорного железа, после чего осаждают ион Fe небольшим количеством углекислого натрия. Образуется осадок гидроокиси железа и основных солей железа. Этот осадок при своем образовании захватывает гидроокиси висмута и сурьмы, а также мышьяк ( в виде мышьяковокислого железа) и некоторые другие соединения. Полученный осадок обычно содержит также заметное количество меди, однако основное количество меди остается в растворе. Дальнейшее исследование полученного аналитического концентрата выполняют обычными методами.  [4]

Для анализа берут навеску металлической меди около 20 или даже 100 г и растворяют в азотной кислоте. Раствор приближенно нейтрализуют ( до неисчезающей мути), затем приливают к нему немного раствора хлорного железа, после чего осаждают ион Fe3 небольшим количеством углекислого натрия. Образуется осадок гидроокиси железа и основных солей железа. Этот осадок при своем образовании захватывает гидроокиси висмута и сурьмы, а также мышьяк ( в виде мышьяковокислого железа) и некоторые другие соединения. Полученный осадок обычно содержит также заметное количество меди, однако основное количество меди остается в растворе. Дальнейшее исследование полученного аналитического концентрата выполняют обычными методами.  [5]

Градуировочньш график строят по навескам металлической меди ( 99 99 %), отбирая навески 1 500, 1 510 и 1 550 г, проводят их через все стадии анализа.  [6]

В каком массовом соотношении следует взять две навески металлической меди, чтобы при внесении одной из них в концентрированную серную-кислоту, а другой - в разбавленную азотную выделились одинаковые объемы газов.  [7]

В каком весовом соотношении следует взять две навески металлической меди, чтобы при внесении одной в концентрированную серную кислоту, а второй - в разбавленную азотную кислоту выделились равные объемы газов.  [8]

Типовой раствор сернокислой меди, содержащий 1 мг меди в 1 мл. Навеску металлической меди 1 000 г растворяют в небольшом объеме азотной кислоты ( d 1 40), прибавляют 10 мл серной кислоты ( 1: 1), упаривают до появления паров серной кислоты, разбавляют в 5 раз водой и вновь упаривают до появления паров. Полученную сернокислую медь разбавляют водой, количественно переносят в мерную колбу на 1 л, доливают водой до метки и тщательно перемешивают.  [9]

Навеску металлической меди высшей марки ( или звонкового провода) 1 г помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, растворяют при нагревании 13 20 - 25 мл HNO3, разбавленной 1: 1, упаривают раствор до объема 5 - 10 мл, прибавляют 10 мл H2SO4, разбавленной 1: 1, и вновь упаривают до обильного выделения густых белых паров. Раствор охлаждают, осторожно смывают стенки колбы водой и вновь упаривают до выделения белых паров. После охлаждения осторожно, по стенкам, непрерывно перемешивая, прибавляю. Охлажденный раствор переносят в мерную колбу емкостью 1 л, разбавляют водой до метки и перемешивают.  [10]



Страницы:      1