Навеска - мука
Cтраница 1
Навески муки ( по 5 г), полученной из семян, заливают в колбах 100 мл воды, добавляют по 2 капли толуола и взбалтывают в течение 1 часа. Затем содержимое колб центрифугируют в течение 5 - 10 минут при 4 тыс. об / мин, жидкость над осадком сливают, а осадок экстрагируют еще 5 - б раз с последующим центрифугированием. [1]
Навеска муки и соответствующая ей порция кислоты из мерника загружаются в котел-смеситель, где сразу же начинается процесс разложения фосфата. Немедленно за этим смеситель вновь заполняется и новый замес также выгружается в камеру. Операция повторяется до тех пор, пока камера не будет заполнена. [2]
Навеску муки массой около 50 г подвергают рассеву на стандартных лабораторных ситах с круглыми отверстиями. Набор для ситового анализа муки включает ( снизу вверх): взвешенный поддон, сито с отверстиями диаметром 2 мм, сито с отверстиями 5 мм, крышку. [3]
Навеску муки около 2 г помещают в колбу вместимостью 250 см3, заливают 100 см3 хлорфенольной смеси. Содержимое выдерживают при слабом кипении в течение 15 мин на плитке с асбестированной сеткой и обратным холодильником. Содержимое колбы фильтруют через предварительно взвешенный кружок фильтровальной бумаги, помещенный в фильтр Шотта. Фильтрование проводят в колбе Бунзена с водоструйным вакуум-насосом. Осадок количественно переносят на фильтр и промывают дистиллированной водой до светлого фильтрата, а затем высушивают вместе с фильтром в сушильном шкафу при 105 С до постоянной массы. [4]
 |
Аппарат для экстракции по методу настаивания. 1 - колба. 2 - бумажный патрон с навеской. 3 - холодильник. 4 - колбо-нагреватель. [5] |
Навеску муки в бумажном патроне помещают в экстрактор аппарата Со-кслета и собирают установку, изображенную на рисунке. Подают воду в холодильник и включают водяную баню. [6]
Навеску апатитовой муки массой 5 000 г после кипячения с царской водкой перенесли в мерную колбу вместимостью 250 0 мл и раствор в колбе довели водой до метки. [7]
Взята навеска муки 2 1675 г. На титрование в контрольж пробе пошло 12 51 мл 0 1 и. [8]
Для исследования взята навеска муки 0 2186 г, из которой получено 50 мл вытяжки. Для гидролиза берут 10 мл фильтрата или центрифугата. [9]
Алкалоиды извлекают путем настаивания определенной навески люпиновой муки в смеси эфира и хлороформа в присутствии щелочи. Титр алкалоидов устанавливают путем осаждения их кремневольфрамовой кислотой из солянокислого раствора. [10]
При анализе горьких сортов люпина навеску муки берут в I г, а вытяжку разводят до 50 - 100 мл. [11]
Для определения суммарной активности ферментов была взята навеска муки ( 5 39 г) и приготовлено 100 мл болтушки. Из данного объема отобрано 5 мл фильтрата, который дополнительно разбавлен еще до 100 мл. Из последнего раствора для опыта взято 5 мл, что соответствует количеству ферментов, содержащихся в 0 0135 г муки. [12]
Техника определения - для получения вытяжки берут навеску муки массой 10 г с погрешностью не более 0 01 г, добавляют 100 см3 горячей дистиллированной воды и нагревают до кипения для инактивации ферментов. Настаивают в течение часа, перемешивают, дают ртстояться и набирают надосадоч-ную жидкость пипеткой с обрезанным и оплавленным кончиком, в который вставлен плотный тампон, через который осуществляется фильтрация. Для определения отбирают от 2 - 3 до 20 - 30 см3 фильтрата, помещают в пробирку с коническим дном или стаканчик вместимостью 50 см3 и измеряют на приборе рН - 121 или других марок. Установленный и заземленный прибор включают в сеть, прогревают в течение 25 мин и проверяют по стандартному буферному раствору. Электроды перед погружением в буферный или исследуемый раствор промывают дистиллированной водой и протирают фильтровальной бумагой. После проверки рН - метра измеряют рН исследуемого фильтрата. [13]
Техника определения - предварительно выделенную из среднего образца навеску муки массой 20 - 30 г переносят на стеклянную пластинку размером 20X20 см и при помощи двух плоских совочков смешивают, распределяют ровным слоем и прикрывают другим стеклом такого же размера так, чтобы слой получился не толще 3 - 4 мм. Тигель оставляют на 1 - 2 мин для того, чтобы вся навеска пропиталась ускорителем, помещают на Металлическую или фарфоровую подставку в вытяжном шкафу, а затем содержимое тигля поджигают горящей ватой, надетой на металлический стержень и смоченной предварительно спиртом. После окончания выгорания спирта тигли переносят на откидную дверцу муфеля, нагретого до 600 - 900 С ( ярко-красное горение), и после прекращения горения постепенно задвигают в глубь муфеля. Прокаливание ведут около 1 ч до полного исчезновения черных частиц. Продолжительность озоления в присутствии ацетата магния существенно сокращается вследствие того, что образующийся оксид магния имеет пористую структуру, которая сдерживает уплотнение продукта при сжигании и облегчает проникновение кислорода, необходимого для горения. После окончания озоления тигли охлаждают в, эксикаторе, взвешивают с погрешностью 0 0002 г и делают расчет. Поэтому из массы золы нужно вычесть массу золы ускорителя. Массу золы ускорителя определяют заранее, для чего в два прокаленных до постоянной массы и взвешенных с погрешностью 0 0002 г тигля вносят по 3 см3 ускорителя, поджигают и после сгорания спирта тигли ставят в муфельную печь и прокаливают 20 мин. После охлаждения в эксикаторе их взвешивают и находят массу золы ускорителя. Среднее арифметическое двух определений используют затем при расчете результата анализа. [14]
Техника определения - взвешивают с погрешностью не более 0 01 г навеску муки массой 25 г и помещают ее в коническую колбу или банку вместимостью 300 - 500 см3, приливают мер ной. Затем фильтруют в сухую колбу, возвращая первые порции фильтрата на фильтр. [15]
Страницы: 1 2