Навеска - полистирол
Cтраница 1
Навески полистирола ( 0 5 г), облученного на воздухе под ультрафиолетовой лампой с разной продолжительностью, помещают в мерные колбы емкостью 25 мл каждая и заливают 10 мл бензола. После полного растворения навесок раствор в каждой колбе доводят до метки метанолом. [1]
Навески полистирола ( 0 5 г), облученного на воздухе под ультрафиолетовой лампой с разной продолжительностью, помещают в мерные колбы емкостью 25 мл каждая и заливают 10 мл бензола. После полного растворения навесок раствор в каждой колбе доводят до метки метанолом. Выпавший осадок полистирола отстаивается примерно в течение часа. [2]
Навеску полистирола ( 0 2 г) помещают в мерную колбу емкостью 25 мл и растворяют в 3 мл диоксана. Полученный раствор доводят до метки уксусной кислотой. Отфильтровав осадок полимера, отбирают пипеткой 10 мл фильтрата в сухую мерную колбу емкостью 25 мл, приливают 0 5 мл раствора NaNCb, слегка встряхивают колбу и выдерживают 20 мин при 20 С. Затем разбавляют реакционную смесь водой, прибавляют 5 мл раствора CH3COONa и 1 мл раствора желатины и доводят до метки водой. Полученный раствор продувают азотом 5 мин и полярографируют в термостатированной ячейке при 20 С. Записывают полярограмму от 0 до - 1 В. Расчет проводят по градуировочному графику, построенному в аналогичных условиях. [3]
Навеску полистирола ( 4 г) помещают в капроновый ковш, который выдерживают в течение 10 мин при 97 - 98 С в водяной бане. Затем вспененные гранулы подсушивают на воздухе, помещают в мерный цилиндр и определяют насыпную массу. [4]
Навеску полистирола - 10 г, взвешенную с точностью до 0 01 г, вносят в мерную колбу, приливают 150 - 200 мл СС14 и оставляют до растворения полимера при периодическом перемешивании. Затем добавляют СС14 до метки и взбалтывают. В коническую колбу вливают 50 мл приготовленного раствора полимера и 10 мл раствора Вийса. [5]
Навеску полистирола 10 г, взвешенную с точностью до 0 01 г, вносят в мерную колбу, приливают 150 - 200 мл ССЦ и оставляют до растворения полимера при периодическом перемешивании. Затем добавляют ССЦ до метки и взбалтывают. В коническую колбу вливают 50 мл приготовленного раствора полимера и 10 мл раствора Вийса. Колбу закрывают пробкой, смоченной раствором. KI, и помещают в темное место на 15 мин, затем добавляют 15 мл раствора KI и 100 мл дистиллированной воды. Содержимое колбы тщательно перемешивают и титруют раствором N338203, добавляя перед концом титрования раствор крахмала. [6]
Навеску полистирола ( 0 2 г) помещают в мерную колбу емкостью 25 мл и растворяют в 3 мл диоксана. После растворения полимера доводят раствор до метки уксусной кислотой. [7]
Навеску полистирола ( 0 25 - 0 4 г) помещают во взвешенную мерную колбу емкостью 25 мл и растворяют в 5 мл бензола. Раствор доводят до метки раствором LiCl. После осаждения полимера и отстаивания раствора в течение 30 мин 3 - 4 мл его помещают в электролизер, пропускают ток азота в течение 10 мин и полярографируют. Затем добавляют стандартный раствор ( 0 1 - 0 2 мл) и вновь снимают полярограмму. [8]
Навеску переосажденного полистирола ( 2 г), взвешенную с точностью до 0 0002 г, растворяют в 25 мл метилэтилкетона. [9]
 |
Схема газового хроматографа, предназначенного для определения летучих соединений в полистироле. [10] |
К навеске полистирола определенной массы добавляют ( до стандартного объема) 10 % - ный раствор циклогексана в чистом пропиленоксиде. Приготавливают градуировочную смесь, содержащую по 1 мл каждого из газообразующих агентов и 1 мл циклогексана в качестве внутреннего стандарта. Эту смесь затем разбавляют точно до 10 мл. Анализ проводят до тех пор, пока не выйдет пик циклогексана. [11]
В колбу вносят навеску анализируемого полистирола - 1 5 г, взвешенную с точностью до 0 0002 г, вливают 20 мл бензола, присоединяют к обратному холодильнику и нагревают на водяной бане. Охлажденный раствор оттитровывают раствором НС1 в присутствии фенолфталеина, энергично встряхивая содержимое колбы после каждой капли прибавляемой кислоты. В аналогичных условиях проводят контрольный опыт. [12]
Эксперимент вели следующим образом: навеску полистирола помещали в стеклянный сосуд, опущенный в ультратермостат, поддерживающий определенную постоянную температуру. [13]
 |
Градуировочный график для определения содержания стирола в растворах ппролизатов. [14] |
Кювету для образца последовательно заполняют эталонным раствором пиролизата из навески полистирола в количестве 0 10 и 0 15 г, проводят запись спектра и расчет оптических плотностей. Далее строят градуировочный график ( рис. 3), откладывая по оси абсцисс содержание стирола в эталонных растворах пиролизата С ( в г), а по оси ординат - соответствующую ему оптическую плотность. [15]
Страницы: 1 2