Cтраница 1
Навески воздушно-сухой почвы ( 1 г) помещают в конические колбочки емкостью 100 мл, заливают 50 мл насыщенного водного раствора атразина ( растворимость атразина в воде при 20 С 70 мг / л), закрывают и встряхивают на ротаторе 20 мин. Затем содержимое колб переносят в центрифужные пробирки и в течение 15 мин подвергают центрифугированию при скорости 5000 об / мин. Надосадочную жидкость фильтруют, 10 мл прозрачного фильтрата переносят в пробирки с притертой пробкой, добавляют к ним 1 мл 50 % - ной серной кислоты и проводят гидролиз атразина на водяной бане при температуре 70 С в течение 5 мин. В этих условиях происходит гидролиз атразина до гидроксиат-разина, количество которого определяют на спектрофотометре СФ-4М. Таким же образом проводят гидролиз 10 мл насыщенного раствора атразина, которым заливают почву. [1]
Навеска воздушно-сухой почвы - 10 г; гигроскопическая вода - 4 32 %; вес пикнометра с водой - 141 734 г, с водой и почвой - 147 662 г. Навесу сухой почвы: 10 - 0 432 9 568 г, а величина А - - В - С составит вес того объема воды в граммах, который был вытеснен этой навеской. [2]
Навеску воздушно-сухой почвы 50 г заливают 150 мл 0 01 М раствора гидроксида калия и встряхивают 1 ч на аппарате для встряхивания. Раствор сливают с осадка и фильтруют. К фильтрату прибавляют 1 5 мл серной кислоты, пл. Смесь центрифугируют на центрифуге 5 мин пр и 1500 об / мин. Для анализа отбирают 100 мл эфирного экстракта, переносят в выпарительную чашку и выпаривают до слегка увлажненного осадка. Осадок малыми порциями эфира смывают и количественно переносят в калиброванную пробирку. Объем доводят до 1 мл диэтиловым эфиром. Микропипеткой пробу количественно, наносят на хроматографическую пластинку на линию старта ( на 1 5 см от нижнего края пластины) и помещают в хроматографическую камеру с подвижной фазой. Камеру перед анализом насыщают парами подвижной фазы. [3]
Навеску воздушно-сухой почвы 50 г растирают в фарфоровой ступке и переносят в коническую колбу с притертой пробкой. Препарат из почвы с содержанием гумуса 3 3 - 6 5 % и более ( черноземы, торфяные, темно-каштановые и др.) экстрагируют гексаном. Экстракты сливают в круглодонную колбу, пропуская их через 2 - 3 г безводного сульфата натрия. Растворитель упаривают на ротационном испарителе ( температура бани 40 - 50 С) до небольшого объема ( 0 1 - 0 2 мл) и наносят на хроматографическую пластинку. [4]
Навеску воздушно-сухой почвы 50 г заливают 150 мл 0 01 М раствора гидроксида калия и встряхивают 1 ч на аппарате для встряхивания. Раствор сливают с осадка и фильтруют. К фильтрату прибавляют 1 5 мл серной кислоты, пл. Смесь центрифугируют на центрифуге 5 мин при 1500 об / мин. Для анализа отбирают 100 мл эфирного экстракта, переносят в выпарительную чашку и выпаривают до слегка увлажненного осадка. Осадок малыми порциями эфира смывают и количественно переносят в калиброванную пробирку. Объем доводят до 1 мл диэтиловым эфиром. Микропипеткой пробу количественно наносят на хроматографическую пластинку на линию старта ( на 1 5 см от нижнего края пластины) и помещают в хроматографическую камеру с подвижной фазой. Камеру перед анализом насыщают парами подвижной фазы. [5]
Три навески воздушно-сухой почвы ( 100 г) помещают в фарфоровые чашки. [6]
В зависимости от целей и задач исследования растительные остатки определенного состава и массы перемешивают с навеской воздушно-сухой почвы и помещают в оттарированные небольшие стеклянные вегетационные сосуды ( химические стаканы или банки) и увлажняют смесь до 60 % полной влагоемкости. Затем сосуды, число которых определяется схемой эксперимента, накрывают стеклами и держат в термостате при температуре 20 - 25 С. Интенсивность разложения растительных остатков ( компоста) определяют по убыли в массе образцов, взятых в два срока. [7]
V - общий объем пробы, мл; V - объем пробы, взятый для анализа, мл; т - навеска воздушно-сухой почвы, взятой для анализа, г; 1000 - коэффициент пересчета на кг почвы. [8]
V - общий объем пробы, мл; Vi - объем пробы, взятый для анализа, мл; т - навеска воздушно-сухой почвы, взятой для анализа, г; 1000 - коэффициент пересчета на кг почвы. [9]
Обычно для определения МАВ находят теплоту смачивания или определяют величину нерастворяющего объема. При этом целесообразно применять соли хлора, так как ионы его легко определяются химическим способом. По изменению концентрации соли, объему прибавленного раствора, количеству воды в навеске воздушно-сухой почвы вычисляют предельно возможное содержание воды, связанной навеской. [10]