Cтраница 1
Навески присадок с известным содержанием определяемых элементов, взвешенные с точностью до 0 0002 г, растворяют в дизельном масле при нагревании и перемешивании в течение 10 - 20 мин. [1]
Навеску присадки в 0 2 - 0 4 г взвешивают с точностью до 0 0002 г в коническую колбу. [2]
Навеску присадки взвешивают на аналитических весах с точностью до 0 0002 и помещают в сухую мерную колбу вместимостью 25 мл. В зависимости от ориентировочного содержания цинка определяют величину навески по данным, приведенным ниже. [3]
Навеску присадки 0 5 - 5 г ( в зависимости от содержания карбонатов) вводили в реакционную колбу, предварительно нагретую до 70 С и продутую азотом, и нагревали 30 мин. [4]
Навеску присадки в 0 2 - 0 4 г взвешивают с точностью до 0 0002 г в коническую колбу. [5]
Навеску присадки взвешивают на аналитических весах с точностью до 0 0002 и помещают в сухую мерную колбу вместимостью 25 мл. В зависимости от ориентировочного содержания цинка определяют величину навески по данным, приведенным ниже. [6]
Навеску присадки 0 1 0 01 г берут в стакане емкостью 50 мл: ( а в случае анализа сульфокислот - в бюксе) и растворяют в 1 мл: хлороформа. Раствор переносят в колонку с силикагелем, предварительно смоченным 7 мл хлороформа. Стакан ополаскивают 2 мл хлороформа и раствор также переносят в колонку. При анализе сульфокислот раствор аммиака к спирту не-приливают. [7]
Навеску присадки берут 0 5 - 0 7 г с точностью до 0.000 4 г, титрование ведут до первого окрашивания. [8]
Каждую навеску присадки растворяют в 50 г испытуемого масла, не содержащего присадки вти-1. Для этого в колбы с навесками масла, взятыми точностью до 0 01 г, добавляют навески присадки и нагревают на водяной бане при непрерывном помешивании до температуры 75 - 85 до растворения присадки, после чего охлаждают до комнатной температуры. [9]
К навеске присадки добавляют 30 мл нейтрализованной спирто-бензольной смеси и перемешивают до полного растворения присадки. Раствор присадки титруют 0 1 н спиртовым раствором едкого кали при взбалтывании до появления розовой окраски. Колбу закрывают пробкой и в течение 3 мин периодически встряхивают. Если окраска исчезает, добавляют еще раствора едкого кали до сохранения розовой окраски по истечении 3 мин при периодическом встряхивании. [10]
Для определения зольности берут навеску присадки около 5 г. В случае образования черного остатка к нему добавляют азотнокислый аммоний и продолжают прокаливать до получения постоянной массы. [11]
Для определения зольности берут навеску присадки 2 г. При проведении анализа присадку выпаривают, а не сжигают. Прокаливание золы производят при температуре 850 50 С вместо 600 50 С. [12]
Для определения зольности берут навеску присадки около 5 г. В случае образования черного остатка к нему добавляют азотнокислый аммоний и продолжают прокаливание до получения постоянного веса. [13]
Для определения содержания фенола навеску исследуемой присадки в количестве 50 г загружают в колбу Вюрца, которая присоединяется через воздушный холодильник и две ловушки, наполненные наполовину водой, к вакуумному насосу. [14]
Для определения зольности присадки СК-З берут навеску присадки 10 г. При проведении анализа присадку выпаривают, а не сжигают. [15]