Cтраница 1
Навеска железной руды весом 1 2080 г растворена в соляной кислоте, и после восстановления железа раствор оттитрован перманганатом. [1]
Навеска железной руды после растворения и восстановления оттитрована раствором К. [2]
Навеску железной руды ( около 2 5 г) сплавляют с гидратом окиси натрия, плав растворяют в воде, нейтрализуют разбавленной ( 1: 1) соляной кислотой, раствор подкисляют и разбавляют до 250 мл. [3]
Навеску железной руды разлагают при нагревании разбавленной серной кислотой ( 1: 2) под током ССЬ, раствор разбавляют водой до 150 мл и закисное железо титруют раствором перман-ганата калия, затем приливают роданистый аммоний и оттит-ровывают. [4]
Навеску железной руды от 0 5 до 1 - 3 г, в зависимости от содержания серы, помещают в фарфоровую прокаленную лодочку и покрывают сверху слоем прокаленной окиси меди, не содержащей серы. На каждые 0 5 г руды расходуют 1 г окиси меди. [5]
Навеску железной руды в 0 2 - 3 0 г, в зависимости от содержания органических веществ, помещают в прокаленную фарфоровую лодочку ( см. стр. [6]
Навеску тонкоизмельченной железной руды от ОД до 1 г ( в зависимости от содержания фосфора) помещают в фарфоровый тигель и прокаливают в муфельной печи при температуре около 500 в течение 15 20 мин. Навеску переносят в стакан емкостью 150 мл и растворяют в 30 мл соляной кислоты уд. По окончании разложения кипятят раствор для удаления окислов азота, так как их присутствие вызывает пониженные результаты определения фосфора. Затем разбавляют раствор 10 15 мл горячей воды и отфильтровывают нерастворимый остаток и выделившуюся кремнекислоту через плотный фильтр ( синяя лента), в конус которого помещают немного мацерированной бумаги. Осадок на фильтре промывают горячей водой. Фильтрат с промывными водами объемом 40 - 45 мл должен быть совершенно прозрачным. [7]
Переведение навески железной руды в раствор и восстановление Fe ( III) до Fe ( II) двухлористым оловом или металлическим висмутом производится так же, как при определении железа би-хроматным методом ( стр. [8]
Какую навеску железной руды нужно взять для анализа, чтобы 1 мг прокаленного Fe2O3 соответствовал 0 1 % FeO в образце. [9]
Какую навеску железной руды следует брать для анализа на железо, чтобы вес прокаленного осадка Ре20з, умноженный на 100, показал процентное содер г жание железа в руде. [10]
Какую навеску железной руды следует брать для анализа на железо, чтобы вес прокаленного осадка Fe2O3, умноженный на 100, показал процентное-содержание железа в руде. [11]
При разложении навески железной руды для определения в ней железа чаще всего используют кислотную обработку хлористоводородной и азотной кислотами. При действии этих кислот разлагаются окисные и сульфидные руды железа. [12]
Сущность метода заключается в прокаливании навески железной руды в токе кислорода при 1300 - 1400 С. Сульфидная сера при этом окисляется до SCb, а сульфаты ( включая и ВаЗСч) разлагаются с образованием серного ангидрида, который при этой температуре полностью диссоциирует на двуокись серы и кислород. [13]
Сущность метода состоит в сплавлении навески железной руды с перекисью натрия, выщелачивании сплава водой, нейтрализации водной вытяжки до слабокислой реакции соляной кислотой и осаждении алюминия 8-оксихинолипом в присутствии уксуснокислого аммония. [14]
Приводим перечень некоторых работ по фазовому анализу. Клименко и Федорова [119] восстанавливают навеску железной руды водородом при 600 С. Рудное железо ( окислы, гидроокиси, сидерит) восстанавливается при этом до Реыет, нерудное ( ильменит, пирит, халькопирит) восстанавливается лишь на 2 5 - 4 % ( отн. Затем определяют содержание Ремет - Метод может быть применен для определения рудного и силикатного железа в магнитных и бурых железняках и в титаномагнетитовых рудах. Сафиу-лин [120] предложил метод определения FeO, FeS, FeS2H Fe3O4 в пиритных огарках. Федорова и Клименко [121] разработали метод определения свободного кварца в бурых железняках. [15]