Навеска - селитра
Cтраница 1
Навеска селитры в 0 5436 г была разложена в нитрометре при 17 0 и 774 мм; при этом выделилось 96 мл окиси азота. [1]
Навеску селитры, высушенной до постоянного веса над серной кислотой, помещают под колокол, где поставлена чашка с водой. Под колоколом производят - разрежение. [2]
Навеску селитры в 200 г, взвешенную на технических весах, высыпают на верхнее сито набора, состоящего из трех сит. [3]
После того как навеска селитры полностью переведена в бюретку, в воронку наливают 4 - 5 мл H3SO4 уд. Кислоту спускают в бюретку, оставляя несколько капель ее в воронке. Затем приливают еще 4 - 5 мл и также спускают в бюретку. После этого бюретку вынимают из зажима штатива и, придерживая кран, быстро поворачивают в горизонтальное положение и переводят обратно в вертикальное положение, встряхивая бюретку. [4]
После того как навеска селитры полностью переведена в бюретку, в воронку наливают 4 - 5 мл H2SO4 уд. Кислоту спускают в бюретку, оставляя несколько капель ее в воронке. Затем приливают еще 4 - 5 мл и также спускают в бюретку. После этого бюретку вынимают из зажима штатива и, придерживая кран, быстро поворачивают в горизонтальное положение и переводят обратно в вертикальное положение, встряхивая бюретку. [5]
Набор сит с навеской селитры встряхивают в горизонтальной плоскости в течение нескольких минут. Остаток селитры на каждом сите взвешивают на технических весах. [6]
После того, как навеска селитры будет полностью смыта в измеритель ную трубку, в воронку наливают 8 мл концентрированной, химически чистой серной кислоты. Опустив уравнительную трубку настолько, чтобы уровень ртути в ней соответствовал середине измерительной трубки, открывают крав и осторожно спускают серную кислоту в измерительную трубку, оставляя в воронке лишь несколько капель ее, чтобы канал крана был заполнен кислотой. Затем вторично берут 7 - 8 мл той же серной кислоты и с теми же предосторожностями спускают в нитрометр. Далее, оставив уравнительную трубку опущенной вниз и зажатой в штативе, вынимают измерительную трубку из зажима штатива и сильно встряхивают ее, зажав крепко руками кран, чтобы он не выскочил. Путем многократного встряхивания доводят разложение селитры до конца, о чем судят по прекращению изменения объема собранного в измерительной трубке газа, измеряемого между отдельными встряхиваниями. [7]
Если анализируют аммиачную селитру с добавками фосфатов или если при растворении навески селитры с другими добавками образуется сильная муть, мешающая титрованию, то навеску селитры растворяют в 25 мл воды, взбалтывают, фильтруют и осадок на фильтре промывают водой до общего объема фильтрата 100 мл. [8]
Скорость проплавления окатанной шихты значительно выше чем порошкообразной, что позволяет уменьшить навеску селитры в шихте примерно в два раза. Температура необходимого нагрева шихты при проведении плавки ( без термитных добавок снижается до йОО - 550 К вместо 650 - 700 К при использовании порошкообразной шихты. [9]
Если анализируют аммиачную селитру с добавками фосфатов или если при растворении навески селитры с другими добавками образуется сильная муть, мешающая титрованию, то навеску селитры растворяют в 25 мл воды, взбалтывают, фильтруют и осадок на фильтре промывают водой до общего объема фильтрата 100 мл. [10]
 |
Оптимальные соотношения между содержанием нейтральных солей и щелочностью при солефосфатном режиме. [11] |
Поступающая на электростанцию техническая селитра ( реагент) не должна содержать механических загрязнений, а также каких-либо накипеобразовате-лей. В отсутствии последних убеждаются путем определения жесткости рабочего раствора селитры. Для определения содержания в реагенте селитры поступают следующим образом. Навеску технической селитры 0 15 г растворяют в 1 л дистиллята и 10 мл этого раствора помещают в фарфоровую чашку, упаривая ее па водяной бане досуха. [12]
Страницы: 1