Cтраница 1
Диальдегидцеллюлоза была использована в ряде работ для синтеза новых типов производных. [1]
Диальдегидцеллюлоза характеризуется очень низкой устойчивостью ацетальных связей между элементарными звеньями макромолекулы к действию разбавленных растворов щелочей и даже горячей воды. Этим объясняется, почему Диальдегидцеллюлоза не получила практического применения, несмотря на то, что наличие реакционноспо-собной альдегидной группы создает возможность осуществления разнообразных превращений на ее основе. [2]
Для диальдегидцеллюлозы характерна очень низкая устойчивость ацетальных связей между элементарными звеньями макромолекулы к действию разбавленных раствором щелочей и даже горячей воды. Этим объясняется тот факт, что диальдегид-целлюлоза не получила практического применения, несмотря на то, что наличие реакционноспособной альдегидной группы обусловливает возможность разнообразных превращений на ее основе. [3]
Диоксимы диальдегидцеллюлозы мало устойчивы к действию разбавленных кислот и щелочей и воды при повышенной температуре. [4]
Окислением диоксимов диальдегидцеллюлозы 30 % - ным раствором Н2О2 при рН 5 0 - 7 0 было получено производное, содержащее остатки гидроксамовой кислоты и обладающее свойствами комплексона. [5]
Окислением диоксимов диальдегидцеллюлозы 30 % - ным раствором Н2О2 при рН 5 0 - 7 0 было получено производное, содержащее остатки гидроксамовой кислоты и обладающее свойствами комплексона. [6]
При окислении диальдегидцеллюлозы в мягких условиях получается препарат окисленной целлюлозы, у которой в элементарном звене в положениях 2 и 3 имеются вместо вторичных спиртовых групп карбоксильные группы. Получение этого препарата, названного дикарбоксилцеллюлозой, происходит при обработке диальдегидцеллюлозы бромом или хлоритом натрия. [7]
Понижение устойчивости диальдегидцеллюлозы к щелочным обработкам может обусловливаться двумя причинами: размыканием пиранового цикла в результате разрыва связи между атомами углерода 2 и 3 в элементарном звене макромолекулы или наличием двух альдегидных групп у этих атомов углерода. [8]
Наличие в диальдегидцеллюлозе звеньев такой структуры подтверждается, наряду со спектроскопическими, также и химическими данными. [9]
Наличие в диальдегидцеллюлозе элементарных звеньев со структурой 14 подтверждается химическими и спектроскопическими данными. Так, в работе Местера [95] показано, что при конденсации диальдегидцеллюлозы сначала с фенилгидразином, а затем с хлористым фенилдиазонием удается ввести одну дифенилфор-мазановую группу на диальдегидное. [10]
В отличие от диальдегидцеллюлозы продукт ее восстановления боргидридом натрия устойчив к действию щелочных реагентов55 - 60 и повышенных температур. [11]
Интересный продукт превращения диальдегидцеллюлозы был синтезирован Кузнецовой, Ивановой и Шорыгиной 74 действием нитрометана. При действии этого реагента происходит замыкание цикла и образование элементарного звена, содержащего не шесть, а семь членов, по схеме. [12]
Интересный продукт превращения диальдегидцеллюлозы был синтезирован Кузнецовой, Ивановой и Шорыгиной 74 действием нитрометана. [13]
При обработке препаратов диальдегидцеллюлозы бифункциональными соединениями была осуществлена сшивка цепей целлюлозы, что привело к значительному повышению устойчивости целлюлозных материалов к сминанию. [14]
При обработке препаратов диальдегидцеллюлозы бифункцио - нальными соединениями была осуществлена сшивка цепей целлюлозы, что привело к значительному повышению устойчивости целлюлозных материалов к сминанию. [15]