Cтраница 1
Навеска стекла для эксперимента равна 2 5 кг. Увлажнение проб производилось перед дисперпированием до максимальной величины 0 6 % - При большем увлажнении наблюдалось агрегатирование смеси, вызванное избытком воды. [1]
Навеску стекла растворяют в смеси хлорной и фтористоводородной кислот. После растворения навески свинец полярографируют на фоне 2 М раствора азотной кислоты в присутствии 0 02 % - ного раствора желатина после пропускания азота. [2]
После надлежащей обработки навески стекла в 1 г, раствор перенесли в колбу емкостью в 100 мл и разбавили водой до метки. [3]
Для быстрого проведения анализа рекомендуют навеску стекла 0 1 г растворять при слабом нагревании в смеси с 5 мл воды и 10 мл раствора, содержащего 10 % фтористоводородной и 5 % серной кислот. Стандартные растворы должны содержать те же кислоты. [4]
Для быстрого проведения анализа рекомендуют навеску стекла ОД г растворять при слабом нагревании в смеси с 5 мл воды и 10 мл раствора, содержащего 10 % фтористоводородной и 5 % серной кислот. Стандартные растворы должны содержать те же кислоты. [5]
![]() |
Возможные ошибки анализа при определении калия. [6] |
Расчет ошибки произведен для условий: навеска стекла - 0 1 г, разведение до 100 мл, анализируемый объем - 2 мл раствора. [7]
Перед следующим опытом модель вновь засыпается навеской стекла, причем вес камеры вместе с навеской строго-контролируется; колебания веса не превышали 30 - 50 мг от опыта к опыту. [8]
Сколько процентов марганца содержится в исследуемом стекле, если исследуемая навеска стекла в 0 7864 г после ряда операций в растворе была разбавлена до 200 мл. Из 200 мл были взяты 10 мл и разбавлены до 500 мл, из 500 мл были взяты 25 мл и разбавлены водой до 1000 мл. При окислении персульфатом аммония исследуемый раствор был разбавлен вдвое. Последний раствор и служил в качестве исследуемого. [9]
Более точные результаты были получены в вакуум-аппарате из твердого фарфора и стекла пирекс ( фиг. Были получены хорошие результаты при использовании навесок стекла в 25 - 50 г. Расчет объема выделившихся газов легко производить по изменению давления в приборе после нагревания стекла. [10]
Борную кислоту в отсутствие других кислот определяют путем прямого титрования едким натром раствора, к которому предварительно прибавляют глюкозу. Однако при анализе сложных материалов часто приходится определять борную кислоту в присутствии других сильных кислот. Например, для определения борной кислоты в стекле поступают следующим образом. Навеску стекла сплавляют с содой и сплав разлагают соляной кислотой. В результате получают раствор, содержащий, наряду с борной кислотой, избыток соляной кислоты и, кроме того, коллоидно растворенную кремниевую кислоту. В этом случае сначала нейтрализуют соляную кислоту. [11]
Борную кислоту в отсутствие других кислот определяют путем прямого титрования едким натром раствора, к которому предварительно прибавляют глюкозу. Однако при анализе сложных материалов часто приходится определять борную кислоту в присутствии других сильных кислот. Например, для определения борной кислоты в стекле поступают следующим образом. Навеску стекла сплавляют с содой и сплав разлагают соляной кислотой. В результате получают раствор, содержащий, наряду с борной кислотой, избыток соляной кислоты и, кроме того, коллоидно растворенную кремниевую кислоту. В этом случае сначала нейтрализуют соляную кислоту. [12]