Cтраница 3
На этом этапе объем раствора должен быть 100 мл, если исходная навеска монацита составляет 5 г Если были взяты большие количества образца, объем раствора доводят в мерной колбе до метки таким образом, чтобы в каждых 100 мл содержалось по 5 г образца. [31]
![]() |
Принципиальная схема установки для кинетических исследований. [32] |
Толщина, диаметр витков и их число подбираются экспериментально с учетом исходной навески, например 200 - 500 мг, и ожидаемого привеса в течение эксперимента, например 100 - 200 мг. Привес должен вызвать растяжение спирали на 100 - 150 мм. На нижнем конце спирали подвешена кварцевая нить, идущая в рабочую зону печи. На конец нити подвешивается чашечка весов в 30 - 50 мг, на которую кладется исследуемый образец. Под спиралью имеется кварцевый волосок, опускание которого в процессе эксперимента фиксируется с помощью катетометра или другого устройства, скользящего по вертикальной стойке. [33]
При анализе бутылочного стекла часть анализируемого раствора, соответствующую 0 1 г исходной навески, разбавляют до 100 мл и нейтрализуют аммиаком до появления устойчивой мути. Прибавляют 1 г уротропина, нагревают до кипения, отфильтровывают выпавший осадок гидроокисей и промывают его горячим 1 % - ным раствором уротропина. Фильтр с осадком вносят в стакан, где проводилось осаждение, кипятят с 5 мл соляной кислоты ( 1: 1) до растворения осадка гидроокисей, вносят 1 г хлорида калия и выпаривают на водяной бане почти досуха. Затем к раствору добавляют пирокатехиновый фиолетовый, нейтрализуют до появления чисто-желтой окраски, кипятят, отфильтровывают осадок через бумажный фильтр и тщательно промывают его горячей водой. К фильтрату добавляют уротропин, и определяют суммарное содержание железа и алюминия обратным титрованием избытка комплексона раствором сульфата меди. Содержание железа определяют в другой порции раствора титрованием раствором комплексона при рН 2 - 3 в присутствии салициловой кислоты в качестве индикатора. [34]
![]() |
Приспособление для фильтрования щнх концентрацией со-проб рассола. отвечающей МОрскоЙ. [35] |
Отбор пробы объемной пипеткой должен считаться недопустимым, как не обеспечивающий точности исходной навески и могущий привести к весьма значительным ошибкам расчета анализа. [36]
При использовании этой формулы был построен график зависимости чувствительности химико-спектрального анализа от величины исходной навески пробы для обогащения. Результаты представлены на рисунке. [37]
![]() |
Оптические плотности растворов ПНА в метиловом спирте. [38] |
При необходимости формулу (1.17) или градуировочную зависимость модифицируют таким образом, чтобы с учетом исходной навески и промежуточных разведений сразу получать содержание определяемого вещества в анализируемой пробе. [39]
Пользуясь формулой Q yu % V ( l - т), подсчитывают величину исходной навески цемента. [40]
Низкий, по сравнению с металлическим никелем, выход углеродного вещества в процентах на исходную навеску катализатора объясняется общим для многих промышленных катализаторов недостатком - неспособностью создавать большие концентрации активированного водорода на своей поверхности. Активированный водород способен инициировать стадию образования углеродного вещества путем захвата молекулярного водорода из реакционного пространства. [41]
Наименьшей активностью обладают композиции из оксидов кобальта-никеля-марганца-хрома ( выход углеродного вещества в процентах на исходную навеску катализатора - 1530 %), оксидов меди-хрома-маргапца-кобальта - 1250 %, оксидов меди-кобальта-хрома-железа - никеля-марганца-1050 %, что, по-видимому, связано с увеличением в композиции доли металлов, низкоактнвных но отношению к реакции образования отложений волокнистого углеродного вещества. [42]
Остаток на первом сите и на втором сите взвешивают и высчитывают в процентах к исходной навеске. [43]
Ag - температурный интервал эффекта на кривой ТГА и соответствующая ему потеря веса относительно величины исходной навески. [44]
Разность между исходной массой кокса и массой его после удаления летучих, отнесенная к массе исходной навески и выраженная в процентах, дает содержание летучих. Если образец кокса был получен в лаборатории, то влагосодержание его ничтожно и им можно пренебречь. [45]