Параллельная навеска
Cтраница 1
Параллельные навески около 0 5 г ( если вещества мало, то достаточно и 0 15 г) сухих окислов отвешивают в тарированных тиглях и затем прокаливают при 900 до постоянного веса. [1]
Две параллельные навески препарата в 5 мг каждая ( точная навеска) количественно переносят в мерные колбы емкостью 500 мл, растворяют в 5 - 10 мл C2HsOH и доводят дистиллированной водой до метки. После тщательного перемешивания снимают спектры поглощения, пользуясь кюветой с толщиной слоя 10 мм. [2]
Затем три параллельные навески смеси по 30 мг помещают в канал угольного электрода, который служит анодом. Противоположный электрод затачивают на конус. Пробу испаряют в дуге постоянного тока в течение 1 мин. В целях устранения вспучивания и разбрызгивания образцов над дном электрода протачивают поперечное отверстие диаметром 0 9 - 1 мм, а ток в течение первых 10 с повышают постепенно от 10 до 14 А. Дуговой промежуток во время горения дуги поддерживают постоянным. [3]
Из раствора отбирают параллельные навески, из которых осаждают асфальтены и определяют их содержание. Последующий пересчет позволяет определить содержание асфальтенов в общем объеме фильтрата. [4]
Экстракции подвергается обычно ряд параллельных навесок полимера. [5]
 |
Лампа Руж. [6] |
Определение производят в двух параллельных навесках. [7]
По второму варианту каждую из параллельных навесок помещают в отдельный бюкс с известным весом и высушивают при определенной температуре до постоянного веса. После высушивания всю навеску из каждого бюкса переносят в колбу для титрования или в мерную колбу, и бюкс снова взвешивают. Если сушка не требуется, для взятия каждой навески пользуются одним бюксом. [8]
Оценка производится по испытанию двух параллельных навесок. Расхождение между параллельными опытами не должна превышать 10 % от меньшего значения, в противном случае производится третий опыт, и в качестве индекса принимается среднеарифметическая величина из двух ближайших. [9]
По второму варианту каждую из параллельных навесок помещают в отдельный бюкс с известным весом и высушивают при определенной температуре до постоянного веса. После высушивания всю навеску из каждого бюкса переносят в колбу для титрования или в мерную колбу, и бюкс снова взвешивают. Если сушка не требуется, для взятия каждой навески пользуются одним бюксом. [10]
Каждое определение проводят из трех параллельных навесок. Одновременно с подготовкой образцов проводят три холостых опыта на все реактивы через весь ход анализа в присутствии предварительно очищенного бромида индия. Для этого используют получающийся в ходе анализа эфирный экстракт бромида индия, который для полного удаления эфира переносят в кварцевую чашку, помещаемую на баню с горячей водой. [11]
По второму варианту каждую из параллельных навесок помещают в отдельный бюкс с известным весом и высушивают при определенной температуре до постоянного веса. После высушивания всю навеску из каждого бюкса переносят в колбу для титрования ил в мерную колбу, и бюкс снова взвешивают. [12]
Продолжительность определения Ре0бщ из двух параллельных навесок составляет 20 - 25 мин, если доплав-ляют нерастворимый остаток - 40 - 50 мин. [13]
Продолжительность определения Ре0бщ из двух параллельных навесок составляет 20 - 25 мин, если до-плавляют нерастворимый остаток - 40 - 50 мин. [14]
Продолжительность определения Ре0бщ из двух параллельных навесок составляет 20 - 25 мин; если до-плавляют нерастворимый остаток - 40 - 50 мин. [15]
Страницы: 1 2 3 4