Равная навеска

Cтраница 2

Окраска фильтрата обусловлена присутствием в нем избытка непрореагировавшего реактива-осадителя - дипикриламината магния - раствор которого имеет красный цвет. При равных навесках рассолов и одинаковых объемах введенного реактива остаточная окраска фильтратов и их оптическая плотность находятся в обратной зависимости от количества осажденного калия, следовательно, от содержания иона калия в рассоле. [16]

В несколько пробирок помещали равные навески высушенной на воздухе смолы в № - форме, в первую пробирку добавляли известный объем раствора перхлората натрия известной концентрации, а в остальные - смесь растворов перхлората и цитрата натрия с одинаковыми общей концентрацией иона натрия и общим объемом. Затем вносили в пробирки равные количества соли радиоактивного стронция и встряхивали в течение нескольких часов до установления равновесия. [17]

При расчете незначительных примесей используют метод абсолютной калибровки. При этом вещество дозируют в равных навесках или в равных объемах калибровочных смесей различного состава. По хроматотрамме отсчитывают высоту пик или площади пик и строят кривую зависимости выбранного параметра от количества взятого вещества. Если в смеси присутствуют п компонентов, то подучают п калибровочных кривых. Количество вещества опре - деляют по этим калибровочным кривым. [18]

В колбы емкостью 25 мл брали равные навески ( 0 5 г) образцов, которые растворяли в 10 мл бензола. [19]

Для этого берут десять - пятнадцать равных навесок породы и помещают в колбы, а затем их одновременно заливают равными объемами раствора, содержащего радиоактивный изотоп исследуемого компонента. Колбы одновременно встряхивают вручную или при помощи прибора для встряхивания жидкости в сосудах. Через определенные последовательные интервалы времени ( в зависимости от предполагаемого времени установления равновесия и требуемой детальности исследования) измеряют радиоактивность раствора в каждой из указанных колб, предварительно разделив фазы фильтрованием или центрифугованием. [20]

Схема электродных уровней полу - [ IMAGE ] Схема электронных уровней проводника и металла. Сбоку - распреде - полупроводника, содержащего два ление электронов по уровням. типа примесей. [21]

Только для части - препаратов имеются данные о величине поверхности и о ее доступности, полученные электронно-микроскопическими и адсорбционными методами. Это придает сравнению приближенный качественный характер. Поэтому сравнение велось для равных навесок, которым, по нашим наблюдениям, могут соответствовать различия на один и даже на два порядка по абсолютной величине поверхности. Только очень резкие закономерности первого порядка могут быть обнаружены таким путем. [22]

Ацетон, даже в небольших количествах ( 0 05 мл), препятствует образованию окраски - растворы остаются бесцветными. Спирты замедляют развитие окраски и сами дают дополнительную окраску с реактивом Несслера. В четыреххло-ристом углероде определение альдегидов было проведено одновременно двумя методами: с фуксинсернистым реактивом и реактивом Несслера из водных вытяжек равных навесок. При этом с фуксинсернистым реактивом из 10 г навески обнаружено 5 мкг СН2О, а с реактивом Несслера водная вытяжка образует интенсивную яично-желтую окраску, не соответствующую окраске реактива с альдегидом и обусловленную присутствием других примесей, что подтверждает литературные данные о взаимодействии реактива Несслера со многими классами органических соединений. [23]

Методика измерения, по существу, не отличается от методики, применяемой для измерения скорости образования пироуглерода в слое сажи ( см. стр. Однако практически оказалось выгоднее измерять не абсолютную, а относительную скорость образования пироуглерода. Поэтому принципиально методика измерения заключается в том, что на определенное время в реакционную зону, в которой поддерживаются постоянные температура и скорость потока углеводорода, вводят две равные навески сажи: исследуемой и эталонной. [24]

Обмен проводился из растворов хлоридов. Методика эксперимента заключалась в том, что равные навески смолы в Н - форме ( обычно по 1 г) приводились в равновесие с растворами смесей НС1 и МеСЬ ( где Ме2 - катион щелочноземельного металла), имеющими одинаковую концентрацию СГ, но разное соотношение [ Ме2 ]: [ Н 1, либо через колонки с катионитом пропускался раствор до тех пор, пока состав выходящего из колонок раствора не становился равным составу входящего. [25]

Для определения скорости газификации различных видов саж и происходящих при этом изменений дисперсности частиц сажи нами был применен относительный весовой метод, который заключается в определении удельной ( на единицу поверхности) скорости газификации сажи по убыли веса образца за соответствующий промежуток времени. Так как при газификации происходит изменение поверхности сажи, то последнее учитывалось кинетическим методом 13 измерения поверхностей образцов при определенных степенях их обгара. Сущность кинетического метода, предложенного Теснером и Рафалькес, состоит в определении привесов углерода, осаждающегося на двух равных навесках сажи - эталонной и исследуемой, - после одновременного введения их в зону пиролиза паров бензола. [26]

Страницы: 1 2