Нагрев - проба
Cтраница 1
 |
Скорость подъема температуры при разогреве филамента с помощью источника низкого напряжения. [1] |
Нагрев пробы осуществляется с высокой скоростью за 10 - 40 мс, после чего поддерживается постоянная контролируемая температура, что улучшает воспроизводимость результатов в ПГХ. [2]
Нагрев пробы до заданной температуры приводит к возникновению одиночного светового импульса атомной флуоресценции ртути. [3]
Нагрев пробы масла при определении диспергирующей способности методом пятна производят в том же приборе, что и при определении температуры вспышки. Затем фильтр помещают в сушильный шкаф с температурой 180 С. [4]
Нагрев пробы промывочной жидкости в нижней камере испарителя производится теплом корпуса термостата, который в свою очередь нагревается от электронагревателя. Пары жидкой фазы промывочной жидкости через верхнюю камеру испарителя и фильтр попадают в дренажную трубку, проходят конденсатор и в виде капель стекают в измерительный цилиндр. Разделение конденсата в измерительном цилиндре на составные части ( вода и углеводородная жидкость) происходит за счет различных значений их плотности. [5]
 |
Температурная зависимость возгона РиО2. [6] |
При нагреве проб плутония до 1900 С на фотопластинке получается развернутый его спектр, и анализ делается затруднительным. [7]
Окисление осуществляется путем нагрева пробы на воздухе при 700 - 800 С. [8]
Стрелками отмечено начало нагрева пробы. [9]
Окись галлия при нагреве проб окисей урана, тория, циркония не вступает в химическое взаимодействие с основным компонентом пробы. Это же относится и к взаимодействию с примесями. [10]
 |
Зависимость степени конденсации кадмия и никеля от расстояния поверхности электрода от среза стаканчика с пробой. [11] |
Температура испарения 1800 С, время нагрева пробы 2 5 мин. [12]
В 1950 г. Роуз [164] предложил применять для нагрева проб высокочастотную печь, тигель которой служил нижним электродом искры. [13]
Нагреватель, которым оснащен испаритель хроматографа, должен обеспечить нагрев пробы ( за время пребывания ее в дозаторе) до температуры колонки ( или несколько выше нее) и ее испарение, если проба вводится в виде жидкости. [14]
Ясно, что полнота испарения обеспечивается, если температура нагрева пробы будет максимально высокой. Однако нельзя увеличивать температуру выше некоторого предела ( для данной основы вполне характерного), после которого начинается усиленное поступление основного вещества пробы. Рассмотрим с этой точки зрения данные об указанных выше элементах, анализ которых имеет важное практическое значение. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5