Микроволновый нагрев
Cтраница 2
Проведение реакции Принса в условиях микроволнового нагрева вместо термического сокращает продолжительность реакции. К примеру, в случае взаимодействия стирола ( 65) с формальдегидом в присутствии КУ-2 время образования 66 уменьшается с 340 до 130 минут. Аналогичные данные имеются для реакции а-метилстирола ( 67) с формальдегидом, когда время образования 4-метил - 4-фенил - 1 3-диоксана ( 68) снижается от 370 до 145 минут. [16]
В настоящее время с применением микроволнового нагрева исследованы различные типы реакций, получено множество экспериментальных данных, однако окончательно механизм влияния МВИ на органические молекулы еще не выяснен. Существующие взгляды на причины ускорения реакций в поле МВИ неоднозначны. Причины этого в сложности измерения температуры в высокочастотном электрическом поле в отсутствие специального оборудования, различные режимы работы микроволновых печей ( мономодовый, мультимодовый), цикличность их работы, что негативно сказывается на воспроизводимости результатов экспериментов. [17]
Авторы отмечают, что применение микроволнового нагрева позволяет значительно уменьшить смолообразование. [18]
В тех же условиях при микроволновом нагреве реакция заканчивается за 1.5 ч с выходом целевого продукта 50 % ( мольн. [19]
Реальной причиной ускорения реакций при микроволновом нагреве является перегрев растворителей. Известно, что высокая скорость микроволнового нагрева может привести к перегреву растворителя даже в открытой системе. [20]
 |
Принципиальная схема действия автоматического сушильного шкафа. [21] |
Чтобы камера электронной плиты при микроволновом нагреве не заполнялась водяным паром, осуществляется вентиляция. При конвекционном нагреве необходимо обеспечить герметичное состояние. Переключение обоих режимов осуществляется путем открытия или закрытия заслонки, одновременно пропускающей наружный воздух через камеру. [22]
Процесс получения смесевого оксидного уран-плутониевого топлива путем микроволнового нагрева смесевого ( U-Pu) - раствора и промежуточного солевого остатка реализован на микроволновых установках различного уровня мощности. [24]
В качестве примеров рассмотрены установки с микроволновым нагревом, предназначенные для проведения таких процессов химической и нефтехимической отраслей: сушка химических сред, регенерация цеолитов, дегидрирование углеводородов, испарение и подготовка пара, обжиг известняка. [25]
Так, за 30 мин при микроволновом нагреве концентрация ТГФ ( 43) в 4.7 раза, а диоксана ( 45) в 4.2 раза выше, чем при термическом. За то же время при оксиметилировании аллилпропионата при микроволновом нагреве концентрация образовавшегося ТГФ ( 44) в реакционной смеси в 6.3 раза, а диоксана ( 46) в 5 раз была выше, чем при теплопередаче. По мере протекания реакции эффект микроволнового нагрева снижается. Так, при анализе реакционной смеси через 60 мин протекания реакции при микроволновом нагреве было установлено, что концентрация ТГФ ( 43) в 2.8 раза, а диоксана ( 45) в 2.9 раза выше, чем при теплопередаче; через 90 мин концентрация ТГФ ( 44) всего лишь в 1.8 раза, а диоксана ( 46) в 1.9 раза выше, чем при термическом нагреве. [26]
Много работ в микроволновой химии посвящено использованию микроволнового нагрева в синтезе металлоорганических соединений. [27]
Эффект ускорения реакции оксиметилирования ( 3-олефинов при микроволновом нагреве ярко проявляется на начальных участках реакции. [28]
В первой главе изложены современные представления о процессе микроволнового нагрева, рассмотрены в историческом аспекте вопросы применения микроволн в различных областях науки, приводятся примеры микроволновых лабораторных установок, предназначенных для осуществления таких процессов, как лабораторный химический синтез, пробоподго-товка образцов различного происхождения к анализу. Рассмотрены основные положения метода исследования структуры и электрических параметров молекул с использованием энергии волн микроволнового диапазона - микроволновой спектроскопии. [29]
В третьей главе изложены результаты экспериментальных исследований влияния микроволнового нагрева на синтез 4-фенил - и 4-метил - 4-фенил - 1 3-диоксана, 1-фенилпропан - 1 3-диола, ацетата коричного спирта, получаемых на основе доступного нефтехимического сырья. [30]
Страницы: 1 2 3 4