Батцер

Cтраница 2

Весовая функция распределения [ IMAGE ] Экспериментальные весовые. [16]

Интересны поликонденсаты, полученные Батцером из со-окси-ундекановой кислоты с использованием n - толуолсульфокислоты в качестве катализатора. Функция распределения этих конденсатов уходит очень далеко в область высоких молекулярных весов. [17]

Тем не менее, книга профессора Батцера, содержащая большое количество нового, хорошо систематизированного материала, последовательно и доходчиво излагающая представления одной из ведущих школ в современной химии полимеров по основным принципиальным вопросам химии и физико-химии полимеров, сможет, по нашему мнению, представить значительный интерес для широкого круга советских читателей, интересующихся современными проблемами химии полимеров. [18]

Впервые использование сорбционных свойств порошков было реализовано Батцером и другими [274-277, 223-226, 309, 409, 410, 523] в количественном анализе дубителей в кожевенной промышленности. [19]

В этой связи следует указать, что, по данным Батцера и Мешле [73], в полимер гомологическом ряду сополиамидов из соли АГ и капролактама наблюдается зависимость температуры размягчения от молекулярного веса полимера, имеющая место до достижения определенного молекулярного веса. При дальнейшем повышении молекулярного веса температура размягчения остается практически постоянной. Характерно, что минимальное значение молекулярного веса сопо-лиамида, при котором полимер можно использовать для формования волокна, в значительной степени зависит от состава обоих исходных компонентов. [20]

Исследование свойств смешанных полиамидов в растворе и в твердом состоянии провели на примере сополимеров е-капролактама и адипиновокислого гексаметилен-диамина Батцер и Мешль [711], показавшие, что условия поликонденсации оказывают влияние на молекулярное распределение. [21]

В качестве примера, показывающего влияние различных условий процесса поликонденсации, в том числе и продолжительности нагревания в глубоком вакууме, на молекулярный вес получаемого полиэфира, мы приводим данные, опубликованные Батцером [1] для некоторых алифатических полиэфиров ( табл. IV, стр. [22]

Влияние катализатора на молекулярный вес полиэфира. [23]

Из данных табл. 28 видно, что проведение поликонденсации в присутствии катализатора сопровождается образованием полимора большего молекулярного веса, несмотря на более низкую температуру реакции. Батцер [1] показал, что в процессе реакции п-толуолсульфокислота не входит в состав полиэфира. [24]

Изданием перевода книги Бильмейера Введение в химию и технологию полимеров, осуществленным Издательством иностранной литературы в 1958 году, было положено начало этой большой и полезной работы. Перевод книги Батцера Введение в химию высокомолекулярных соединений является следующим этапом в осуществлении этих мероприятий. [25]

Рядом авторов указывалось, что результаты получаются тем лучшие, чем больше применяемое разряжение. Так, например, Батцер [1] рекомендует проводить поликонденсационный процесс в две стадии. [26]

Я охотно принял дружеское предложение автора написать предисловие к этой книге. Нас связывает более чем десятилетняя совместная работа сначала в химической лаборатории Фрайбургского университета, а после 1951 года - в Государственном научно-исследовательском институте высокомолекулярных соединений. Благодаря знанию научной деятельности профессора Батцера, а также личному знакомству с ним я смог достаточно оценить его. Его экспериментальная работа была сильно осложнена вследствие разрушения в начале ноября 1944 года химической лаборатории. [27]

Профессор Батцер с многочисленными сотрудниками является автором целого ряда исследований в области полиэфиров, перерабатываемых затем на синтетические волокна и искусственную кожу. Эти исследования содержат ряд новых интересных положений, многие из которых использованы в настоящей книге. Благодаря большому интересу к техническому прогрессу в химии полимеров профессор Батцер хорошо знает различные отрасли технологии. [28]

Из них видно, что лучшие результаты получаются при проведении полиэтерификации в том растворителе, в котором низкомолекулярный продукт реакции плохо растворим. Имеет существенное значение и температура кипения растворителя. Судя по приведенным в табл. 32 данным, лучшие результаты были получены при применении в качестве растворителя толуола с натриевым осушителем, а также хлорбензола с осушителем натронная известь. При проведении полиэтерификации в растворе необходимо также обращать внимание на тщательную очистку растворителя. В загрязненном растворителе возможно протекание побочных реакций, приводящих к остановке роста полиэфирной цепи. Батцер указал также, что для получения хороших результатов необходимо, чтобы получающийся полиэфир был хорошо растворим в данном растворителе. [29]

Коршак с сотрудниками [91-95] определил, что полиэфиры полиметиленгликолей и дикарбоновых кислот с четным числом атомов углерода в молекуле плавятся выше полиэфиров, полученных из нечетночленных дикарбоновых кислот. Влияние фактора четности уменьшается с увеличением числа метиле-новых групп в молекуле кислоты. Полиэфиры ди -, триэтилев-гликолей и пропиленгликоля характеризуются более низкими температурами размягчения, чем полиэфиры полиметиленгликолей. Большей растворимостью в спирте обладают полиэфиры нечетночленных дикарбоновых кислот. Ими было показано, что способность алифатических полиэфиров к волокнообразованию определяется средним молекулярным весом. Способность образовывать волокна у полиэфиров одинакового строения с четным числом атомов углерода в молекуле проявляется приблизительно при одинаковом числе сложноэфирных групп. Полиэфиры с нечетным числом атомов углерода в молекуле способны образовывать волокна при более высоких молекулярных весах. Батцер и Фритц [102, 103], сопоставляя свойства некоторых ароматических и циклоаромати-ческих полиэфиров, пришли к выводу, что для получения полиэфиров с высокими температурами плавления и хорошими волок-нообразующими свойствами наличие ароматической системы необязательно: сложноэфирные группы могут находиться и непосредственно у циклической части. Особенно большое значение при этом имеет симметрия молекулы. [30]

Страницы: 1 2