Нагревание - образец
Cтраница 3
Степень нагревания образца при адсорбции газов и паров определяется также конвекционным отводом тепла и зависит от давления пара адсорбирующегося вещества в кювете. Например, при впуске в кювету пара бензола наблюдается сначала быстрый подъем температуры образца, по-видимому, за счет выделения теплоты адсорбции, и затем уменьшение температуры образца в результате отвода тепла за счет конвекции. [31]
Скорость нагревания образца должна быть такой, чтобы можно было зафиксировать максимальное число термоэффектов. [32]
При нагревании образца в вакууме при 500 низкочастотный край полосы ( 2800 - 3600 см-1) уменьшает, а высокочастотный край ( 3600 - 3750 см -) увеличивает свою интенсивность за счет десорбции воды, которая была связана с этими поверхностными гидро-ксильными группами водородными связями. При 500 соседние силанольные группы вступают в реакцию конденсации, что приводит к исчезновению полосы при 3520 слг1 и одновременному увеличению интенсивности полос при 3740 и 3750 см-1. При повышении температуры обезгаживания до 940 полосы при 3600 и 3740 см. 1 исчезали, в то время как полоса при 3750 слг1, обусловленная свободными ОН-группами, оставалась. При г. эвторной обработке парами волы эти эффекты были в основном обратимыми, показывая, что наблюдаемые полосы действительно относятся к гидроксиль-ным группам поверхности и что изолированные силанольные группы весьма стабильны, причем после обработки при 940 они остаются все еще в количестве до 1 мол. [33]
О нагревании образца излучением в спектрометре не упоминалось; оно почти наверняка повышало температуру геля до 30 - 40 [146, 147], в то время как изотермы были получены при 25 С. К любым выводам, основанным на таких неточных подсчетах адсорбированных количеств, следует подходить критически. Спектры, полученные при заполнениях поверхности, равных 0 6 и 1 3, были интерпретированы как указывающие на вероятность того, что капиллярная конденсация начинается раньше, чем заканчивается образование первого монослоя. Хотя такой вывод может быть правильным, не имеется достаточно данных для его подтверждения. [34]
При нагревании образца теплоносителем является воздух, поступающий в систему термостатирования из магистрали сжатого воздуха; при охлаждении в качестве хладоагента используются пары азота, поступающие в систему из сосуда Дьюара. [36]
При нагревании образца некоторая часть его атомов переходит в возбужденное состояние. [37]
При нагревании образцов ( 660 С, 15 мин. При этом значения микротвердости трубных сталей уменьшаются, и эти металлы становятся менее хрупкими. [38]
При нагревании образца до более высокой температуры его активность уменьшается ( кривая 4), а при нагревании до 320 С ( кривая 5) - почти полностью теряется. [40]
При нагревании образца до 700 С на его рентгенограмме пропадают линии фазы I ( 3 53; 3 27; 2 052 А), а вместо них появляется характерная для p - C2S линия 2 88 А. [41]
При нагревании образцов до 500 - 600 С преобладающим продуктом реакции становится триполнметафосфат натрия. При быстром превышении температуры 350 С образуются олигофосфаты, реакционная способность которых ниже, чем пирофосфата натрия, что понижает выход триполифосфата натрия. Лишь при температурах выше 500 С, когда в основном образуется триполиметафосфат атрия, скорость реакции снова начинает расти, а выход достигает нового максимального значения при температуре 550 С. [42]
При нагревании образцов со скоростью 10 - 20 С в минуту разложение Са ( РО3) г начинается при 900 С. [43]
При нагревании образцов до 300 водостойкость бетона не повышается. Образцы бетона всех составов, независимо от содержания кремнефтористого натрия, после действия паровой среды имеют более низкую прочность. После нагревания от 600 до 1000 разрушительное действие паровой среды сказывается уже в меньшей степени. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5