Нагревание - полиамид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Человеку любой эпохи интересно: "А сколько Иуда получил на наши деньги?" Законы Мерфи (еще...)

Нагревание - полиамид

Cтраница 1


1 Зависимость разрывной прочности поликапроамидного волокна от длительности нагревания на воздухе при разных температурах.| Зависимость растяжения от нагрузки для полиамидной пленки, прогретой на воздухе при 140 С. [1]

Нагревание полиамидов в присутствии кислорода или воздуха приводит к значительным изменениям в их химическом составе и физико-химических свойствах. Это сопровождается потерей ценных физико-механических свойств полиамидных материалов: уменьшением разрывной прочности и разрывного удлинения для волокон и пленок, усилением хрупкости.  [2]

3 Термическая деструкция полиамида 6 - 6 при различной температуре.| Кинетика термической. [3]

При нагревании полиамида в присутствии кислорода воздуха происходит постепенное уменьшение прочности полимера. Малую термическую стойкость полиамидов можно объяснить легкостью окисления амидных групп, окисление сопровождается разрывом полимерных цепей.  [4]

5 Зависимость удельной ударной вязкости термостабилизированного полиамида П-68 от продолжительности выдержки при 100 С. [5]

При нагревании полиамидов с окисью этилена получены оксиэтилиро-ванные полиамиды. Эти продукты отличаются повышенной растворимостью, гидро-фильностью и паропроница-емостью.  [6]

При нагревании N-метилольных производных полиамидов в присутствии кислот получаются пространственные нерастворимые полимеры. При обработке твердого полимера, например волокна, формальдегидом в присутствии кислоты сразу образуются межмолекулярные метилено-вые мостики.  [7]

При нагревании N-метилольных производных полиамидов в присутствии кислот получаются пространственные нерастворимые полимеры в результате межмолекулярного взаимодействия метилольных групп. При обработке твердого полимера, например волокна, формальдегидом в присутствии кислоты сразу образуются межмолекулярные метиленовые мостики.  [8]

В отличие от известных термопластов при нагревании полиамидов и полиуретанов, как правило, не наблюдается постепенного размягчения пластической массы.  [9]

Сопоставление разрушающего напряжения при растяжении и относительного удлинения при разрыве после восьми суток нагревания полиамидов при 140 С показало, что наиболее эффективны в этом случае аминные антиоксиданты, особенно Л Ж - ди-р-нафтил-тг - фенилендиамин, а также специфическая для полиамидов стабилизирующая система, состоящая из 1 % КВг, 0 25 % Н3РО4, 1 % KI и 0 015 % ацетата меди.  [10]

Общий метод получения найлона, макромолекулы которого имеют боковые цепи из полиокси-этилена [42], заключается в нагревании полиамида в виде порошка, волокон или пленок с избытком жидкой окиси этилена при 80; найлон в виде раствора нереак-ционноспособен. Строение привитых сополимеров было изучено при помощи, во-первых, метода инфракрасной спектроскопии, который подтвердил наличие групп - СШ-О-СЙ2 - в полимере и, во-вторых, химического анализа числа таких групп. Таким образом можно было убедиться, что происходит ограниченное замещение в основной цепи полиамида и что боковые цепи сравнительно низкомолекулярны.  [11]

С увеличением длительности нагревания или с повышением температуры возрастает содержание низкомолекулярной водорастворимой фракции в полимере. При нагревании полиамида в отсутствие кислорода воздуха прочность уменьшается значительно медленнее, поэтому переработку полиамидов в изделия приходится проводить в атмосфере азота.  [12]

Полиамиды дают цветную реакцию с реактивом Зангера4, в состав которого входит 66 % - ный этиловый спирт, динитрофтор-бензол и бикарбонат натрия. При нагревании полиамидов с этим реактивом в течение нескольких часов появляется желтая окраска. Этой реакцией пользуются, чтобы отличить полиамиды от полиуретанов, которые с этим реактивом окраски не дают.  [13]

Полиамиды дают цветную реакцию с реактивом, в состав которого входит 66 % - ый этиловый спирт, динитрофторбензол и бикарбонат натрия. При нагревании полиамидов с этим реактивом в течение нескольких часов появляется желтая окраска. Этой реакцией пользуются, чтобы отличить полиамиды от полиуретанов, которые с этим реактивом окраски не дают.  [14]

Для обеспечения большей реакционной способности полимера применяют образец наПлона - 66 низкой кристалличности. Аморфный найлон-66 можно получить нагреванием полиамида при 280 в конденсационной пробирке ( на паровой бане) в атмосфере азота в течение нескольких минут и последующим охлаждением пробирки водой со льдом ( осторожно. Полиамид измельчают до величины помола JO меш.  [15]



Страницы:      1    2