Cтраница 2
Чем больше резервуар и чем сложнее конфигурация аппарата, тем заметнее проявляются специфические свойства полиэтилена. В процессе нагревания полиэтилена соотношение между формами изменяется и при достижении точки размягчения весь полиэтилен становится аморфным. При охлаждении полиэтилена от точки размягчения до комнатной температуры происходит обратная кристаллизация полимера, сопровождающаяся усадкой, достигающей 16 %, с чем нельзя не считаться. [16]
Для снятия внутренних напряжений в полиэтилене низкой плотности рекомендуются [245] те же режимы термообработки, что и для удаления газов. Анализ приведенных данных показывает, что простейшим способом устранения послерадиационных эффектов является нагревание полиэтилена сразу же после окончания облучения, причем процесс должен осуществляться для изделий толщиной до 3 - 5 мм в вакууме, инертной среде, жидких теплоносителях ( глицерине, этиленгликоле, силиконах и др.); блочные, толстостенные изделия и заготовки могут подвергаться нагреванию на воздухе. Режимы термической обработки должны выбираться в зависимости от вида применяемого полиэтилена и конструкционных особенностей изделий. При высокотемпературном облучении ( 100 - 120 С) послерадиационный отжиг не требуется. [17]
![]() |
Изменение характеристической вязкости ( измерения проведены при 75 С полиэтилена в тетралине в зависимости от воемени прогрева полиэтилена при 315 С ( 1 и 360 С. [18] |
Наличие в полиэтилене разветвлений увеличивает скорость термического распада. Как видно из рис. 108, скорость распада уменьшается при увеличении времени нагревания полиэтилена. [19]
![]() |
Падение характеристической вязкости полиэтилена в тетралине при 75 С в зависимости от времени пиролиза Полиэтилена при 315 С ( 1 и 360 С ( 2. [20] |
Наличие в полиэтилене разветвлений увеличивает скорость термического распада. Как видно из рис. 15.2, скорость распада уменьшается при увеличении времени нагревания полиэтилена. Это объясняется тем, что вначале распадаются связи и у мест разветвления макромолекул, и по мере уменьшения их молекулярной массы стабильность осколков молекул возрастает. [21]
Слихтер, исследуя образцы линейного полиэтилена, полученные кристаллизацией из расплава139, нашел, что относительное содержание протонов, сохраняющих подвижность при комнатной температуре, возрастает, если образец в течение некоторого времени выдержать при температуре выше 120 С. Он объяснил этот результат, основываясь на данных Статтона с сотрудниками145 и Бассета с сотрудниками6, которые установили, что при нагревании полиэтилена выше определенной температуры происходит рекристаллизация, сопровождающаяся образованием внутренних пустот и складок. Эти дефекты структуры могут способствовать повышению подвижности протонов. Небольшое различие между данными Петерлина и Слихтера, вероятно, объясняется разной дли тельностью выдержки образцов перед испытаниями. [22]
Слихтер, исследуя образцы линейного полиэтилена, полученные кристаллизацией из расплаваш, нашел, что относительное содержание протонов, сохраняющих подвижность при комнатной температуре, возрастает, если образец в течение некоторого времени выдержать при температуре выше 120 С. Он объяснил этот результат, основываясь на данных Статтона с сотрудниками145 и Бассета с сотрудниками6, которые установили, что при нагревании полиэтилена выше определенной температуры происходит рекристаллизация, сопровождающаяся образованием внутренних пустот и складок. Эти дефекты структуры могут способствовать повышению подвижности протонов. Небольшое различие между данными Петерлина и Слихтера, вероятно, объясняется разной дли тельностью выдержки образцов перед испытаниями. [23]
Слихтер, исследуя образцы линейного полиэтилена, полученные кристаллизацией из расплава13Э, нашел, что относительное содержание протонов, сохраняющих подвижность при комнатной температуре, возрастает, если образец в течение некоторого времени выдержать при температуре выше 120 С. Он объяснил этот результат, основываясь на данных Статтона с сотрудниками145 и Бассета с сотрудниками6, которые установили, что при нагревании полиэтилена выше определенной температуры происходит рекристаллизация, сопровождающаяся образованием внутренних пустот и складок. Эти дефекты структуры могут способствовать повышению подвижности протонов. Небольшое различие между данными Петерлина и Слихтера, вероятно, объясняется разной длительностью выдержки образцов перед испытаниями. [24]
В работе [200] рассмотрены результаты исследований методом дифракции рентгеновских лучей на сополимерах этилена, а также рассеяния на образцах иономеров полиэтилена с различной степенью отжига. В работе [201] для изучения ближнего порядка в аморфных и кристаллических полимерах были использованы методы дифракции рентгеновского излучения и электронов. Нагревание полиэтилена высокой плотности до температуры плавления сопровождается изменением симметрии макромолекулярной упаковки из орторомбической для кристаллического полимера в гексагональную для расплавленного. [25]