Нагревание - продукт
Cтраница 1
Нагревание продукта с соляной кислотой приводит к отщеплению ацетильной группы; сульфометильная группа при этом остается незатронутой. [1]
Нагревание продуктов сгорания происходит очень быстро; поршень при этом не успевает заметно продвинуться, так что этот процесс можно считать происходящим при постоянном объеме. [2]
 |
Типичные варианты расположения холодильного агрегата шкафа Т2 - 125М. [3] |
Скорость нагревания продуктов определяют непосредственно после опыта, по измерению номинального расхода электроэнергии. [4]
При нагревании продукта вместе с окисью серебра в запаянной стеклянной трубке в течение нескольких часов до 100 весь иод выделяется и получается масло, содержащее несколько эфиров различной летучести со своеобразным запахом, напоминающим мяту и чеснок. [5]
При нагревании продукта до температуры кипения ( 159 - 161) при атмосферном давлении он разлагается. [6]
При нагревании продуктов охлорения тримэфилформена с водою мною замечено было образование тримэфилкарбинола. Обстоятельство это заставило меня испытать действие воды на хлористый третичный бутил, приготовленный прямо из тримэфилкарбинола, посредством пятихлори-стого фосфора. Запаянный в [ стеклянную ] трубку с 5 - 6 объемами воды, он совершенно растворился при нагревании до 100 в течение суток, и раствор содержал значительное количество соляной кислоты и тримэфилкарбинола. Итак, хлорангидрид третичного бутильного алкоголя, по содержанию своему к воде, делает переход от хлорангидридов нормальных алкоголей к хлорангидридам кислот. Такое содержание сближает тримэфилкарбинол еще раз с фенолом. На сходство обоих тел, по способности кристаллизоваться и по распадению при окислении [ оба неспособны при окислении давать кислоты с тем же самым содержанием углерода ], я уже указывал прежде2, а теперь можно прибавить, что некоторая аналогия с кислотами выражается в обоих телах: в феноле - образованием алкоголятов при действии щелочей, в тримэфилкарбиноле - способностью производить хлорангидрид, довольно легко разлагаемый водою. [7]
При нагревании продукта гидролиза фенилэтилдихлорсилана при 190 С с одновременным медленным продуванием воздуха в течение 24 час. [8]
При нагревании продуктов присоединения происходит их разложение. [9]
При нагревании продукта ДМТ-ик II и III марки выше 125 С из него выделяются белые кристаллы диметилтерефталата. [10]
При нагревании продуктов реакции с раствором щелочи выделяются свободные амины, а соль четвертичного аммониевого основания разлагается с образованием третичного амина. Образование смеси продуктов ограничивает применение реакции Гофмана. [11]
При нагревании непромытых продуктов реакции до 300 С происходит совместная их сублимация. Эбработка неочищенного SiHN хлористым водородом при 300 С вновь приводит к образованию трихлорсилана. [12]
 |
Изменение темпе ратуры самовоспламене. [13] |
Тепло расходуется на нагревание продуктов сгорания и испарение жидкости. Значительная часть тепла излучается в окружающее пространство. Большое число параметров обусловливает нелинейную зависимость теплоотвода от температуры в зоне горения. [14]
Кристаллизационный бензол удален нагреванием продукта до температуры 150 - 160 С при давлении 1 мм. [15]
Страницы: 1 2 3 4