Cтраница 1
![]() |
Асбестированная железная сетка.| Водяная микробаня. [1] |
Нагревание реактивов в стеклянной химической посуде проводится через асбестированную металлическую сетку ( рис. 24), на которой посуда укрепляется с помощью штативов. [2]
![]() |
Железный штатив. [3] |
Нагревание реактивов в стеклянной химической посуде проводится через асбестированную металлическую сетку ( рис. 26), причем посуда укрепляется на особых приспособлениях - штативах. [4]
![]() |
Пламя газовой горелки. [5] |
Нагревание реактивов в стеклянной химической посуде проводят через асбестированную металлическую сетку ( рис. 27), посуду укрепляют на особых приспособлениях - железных штативах. [6]
Нагревание реактивов в стеклянной химической посуде проводится через асбестированную металлическую сетку ( рис. 25), причем посуда укрепляется на особых приспособлениях - штативах. [7]
Нагревание реактива Шиф-фа в отсутствие альдегидов также приводит к появлению розовой или красной окраски. Чем выше температура, тем быстрее окрашивается реактив и тем интенсивнее возникающая окраска. При 45 С реактив сразу окрашивается в красный цвет, при 30 СС - через 10 мин, при 25 С - через 30 мин. Из сказанного вытекает необходимость термостатирования фотометрируемых растворов, лучше всего при 20 С. [8]
![]() |
Данные анализа смесей а-метилстирола и диметилфенилкарбпнола. [9] |
Установлено, что при нагревании реактива с диметилфенил-карбинол ом происходит его дегидратация до а-метилстирола. [10]
Окраска может образоваться под влиянием кислорода воздуха при нагревании реактива. Это необходимо учитывать при проведении реакции и избегать нагрева. [11]
![]() |
Мерные цилиндры.| Мерные колбы 12.| Уровень жидкости в мерной посуде. [12] |
Вещество насыпают в ступку не более / з ее вместимости и истирают круговыми движениями пестика. Не допускается нагревание реактивов в ступках. [13]
Было высказано предположение, что покрытый рябью осадок гидроокиси магния и йодистого магния связывает большое количество воды; перемешивание и нагревание смеси не приводит к повышению выхода. Сухой очищенный диоксан добавляют в качестве инертного растворителя с целью замедлить реакцию и получить более диспергированный осадок. При добавлении к этой смеси воды, разбавленной диокса-ном, наблюдается спокойное выделение метана, причем смесь не утрачивает консистенции пасты. При работе с небольшими количествами вещества выход метана составляет 93 %, причем нагревание реактивов не обязательно. [14]