Cтраница 1
Нагревание толуола с этиллитием при 90 - 100 приводит к образованию кристаллических тетра - и пенталитие - ] ых соединений толуола. [1]
При нагревании толуола получается смесь о - и п-нитротолуолов. В зависимости от условий нитрования относительные количества о - и n - изомеров в этой смеси различны. [2]
При нагревании толуола получается смесь о - и л-ни-тротолуолов. В зависимости от условий нитрования относительные количества о - и л-изомеров в этой смеси различны. [3]
При нагревании толуола получается смесь о - и п-ни-тротолуолов. В зависимости от условий нитрования относительные количества о - и n - изомеров в этой смеси различны. [4]
При нагревании толуола с хлористым сульфурилом до 103 - 110 ( с обратным холодильником) Wolil130 получил, как уже упоминалось выше, хлористый бензил. [5]
Бензойная кислота получена нагреванием толуола с 22 % - ной азотной кислотой до 120 - 150 в автоклаве. [6]
Бензойная кислота получена нагреванием толуола с 22 % - ной азотной кислотой до 120 - 1.50 в автоклаве. [7]
Так, при нагревании влажного толуола сначала при постоянной температуре 84 1 С перегоняется смесь толуола с 19 6 % ( масс.) воды. Когда таким образом будет удалена вся влага, температура паров повышается до 110 5 С и перегоняется безводный толуол. [8]
Фенилнитрометан был получен М. И. Коноваловым нагреванием толуола с разбавленной азотной кислотой в запаянных трубках при 100 в течение 48 час. [9]
Значительное сокращение расхода перманганата получается при нагревании толуола с гипохлоритом в присутствии небольшого количества перманганата в среде, до конца сохраняющей щелочную реакцию. Образующаяся при этом бензойная кислота совершенно не содержит хлора. [10]
При сульфировании л-толуолсульфо хлорида олеумом [ 44, 57 а ] при 140 - 150 выделяется хлористый водород и образуется с очень высоким выходом 2 4-дисульфокислота. При нагревании толуола с восьмикратным количеством хлорсульфоновой кислоты до 140 - 150 образуется с хорошим выходом толуол-2 4-дисульфохлорид [57], но получаются ли при этом другие изомеры - не указывается. При соответствующем изменении условий образуется в большом количестве хлорангидрид дисульфокислоты ди-л-толилсульфона. [11]
При сульфировании л-толуолсульфохлорида олеумом [ 44, 57 а ] при 140 - 150 выделяется хлористый водород и образуется с очень высоким выходом 2 4-дисульфокислота. При нагревании толуола с восьмикратным количеством хлорсульфоновой кислоты до 140 - 150 образуется с хорошим выходом толуол-2 4-дисульфохлорид [57], но получаются ли при этом другие изомеры - не указывается. При соответствующем изменении условий образуется в большом количестве хлорангидрид дисульфокислоты ди-л-толилсульфона. [12]
Отношение количеств бензола, толуола и ксилолов в смеси, получаемой при переработке нефти, составляет 1: 4: 5 в отличие от соотношения 16: 3: 1, получаемого при обработке угля. В настоящее время потребность в бензоле превосходит потребность в толуоле и поэтому значительная часть получаемого из нефти толуола превращется в бензол с помощью процесса, получившего название гидродезалкилирования. Метод заключается в нагревании толуола в присутствии избытка водорода при весьма высоких температурах с кобальт-молибденовым катализатором. [13]
Отношение количеств бензола, толуола и ксилолов в смеси, получаемой при переработке нефти, составляет 1: 4: 5 в отличие от соотношения 16: 3: 1, получаемого при обработке угля. В настоящее время потребность в бензоле превосходит потребность в толуоле, и поэтому значительная часть получаемого из нефти толуола превращается в бензол с помощью процесса, получившего название гидродезалкилировання. Метод заключается в нагревании толуола в присутствии избытка водорода при весьма высоких температурах с кобальт-молибденовым катализатором. [14]
Для ускорения проведения анализа колбу с толуолом, установленную на песочной бане, можно предварительно подогреть до 90 - 100 С. Процесс экстрагирования производится с таким расчетом, чтобы экстрактор наполнялся растворителем не менее 10 - 12 раз в час. Экстрагирование стеарата металла из осадка заканчивается после двухчасового нагревания толуола, затем раствору из экстрактора дают стечь, установка демонтируется и из экстрактора извлекают бумажный пакет. Бумажный пакет с тальком помещается в бюкс и высушивается в вакуум-шкафу или обычном шкафу до полного удаления из него растворителя при температуре примерно 110 С. После экстракции, сушки и охлаждения до комнатной температуры фильтры с содержимым взвешиваются в бюксе на аналитических весах и определяется процентное содержание экстрагированного стеарата металла. [15]