Cтраница 1
Нагревание угля до 500 С ( иногда несколько выше, но не больше 600 С) для получения твердого остатка и жидких и газообразных продуктов разложения имеет большое практическое значение. В промышленности этот процесс носит название п о-лукоксования ископаемого топлива. [1]
Нагревание угля с установленной скоростью и струе кислорода и определение температуры, при которой происходит возгорание угля. [2]
Нагревание угля до температуры Т сопровождается снижением интенсивности в УФ-области и концентрации ПМЦ, причем в большей мере для малометаморфизованного угля: N ( T) / NHn 0 49 для газового угля, а для коксового - 0 89, что может быть обусловлено разложением термически неустойчивых связей и кислородсодержащих групп. При температурах, близких к Т ], начинается переход спекающихся углей в пластическое состояние. При дальнейшем нагревании полуширина спектра диффузного отражения Av увеличивается, а сигнал ЭПР делается шире, что указывает на расширение распределения полисопряженных структур по длине эффективного сопряжения. [3]
Нагревание углей от 550 до 750 С сопровождается новым усилением деструкции, которая протекает без выделения смолоподобных продуктов и характеризуется образованием большого количества газов, богатых водородом. [4]
Нагревание угля в печи происходит быстро от стенок к середине. Разложение угля начинается около 200 С, для перехода угля в размягченное ( пластическое) состояние требуется температура выше 350 С. При 480 - 500 С заканчивается первичное разложение угля - образуется полукокс, первичная смола и первичный газ. При температуре - 750 С происходит пирогенетическое разложение первичных продуктов - образуется кокс, ароматические углеводороды, коксовый газ. [5]
![]() |
Коксовая печь. [6] |
Нагревание угля в камере происходит через стенки камеры дымовыми газами, проходящими по обогревательным простенкам, находящимся между камерами. [7]
![]() |
Изотермы сорбции п десорбции парой йоды коксовым углем.| Изотермы сорбции и десорбции паров воды паровично-спекающимся углем. [8] |
Нагревание угля марки ПС привело к увеличению его сорбцшшной способности, причем характер изотермы десорбции четвертого цикла ( рис. 32) указывает на увеличение диаметра пор в результате нагревания. [9]
Скорость нагревания угля регулируется реостатом по показанию гальванометра, соединенного с термопарой. Температура записывается каждые 10 мин. Когда температура достигает 250, проводят нулевую линию на миллиметровой бумаге. [10]
Интенсивность нагревания углей выше критических температур в поле индуктора зависит от плотности нагреваемой массы и частоты тока. Термообработка углей плотностью 1 г / см3 возможна при частоте 8 кГц; неуплотненный уголь требует более высокой греющей частоты тока. [11]
При нагревании угля до высокой температуры в отсутствие воздуха происходит разложение: летучие вещества ( каменноугольный газ и каменноугольная смола) отгоняются и остается твердое вещество, называемое коксом. Кокс - ценное промышленное сырье, которое применяется главным образом при восстановлении железной руды ( окиси железа) до железа. Кокс состоит в основном из углерода, который все еще содержит минеральные вещества, присутствовавшие в углях всех сортов. После сжигания угля или кокса эти вещества образуют золу. [12]
При нагревании углей вначале до 100 выделяются внешняя и гигроскопическая влага и оклюдированные газы. Молодые угли при этом начинают разлагаться, выделяя гуминовые кислоты и двуокись углерода. [13]
При нагревании углей без доступа они разлагаются; образуются летучие и нелетучие продукты. Летучие удаляются в виде газов и паров. Около 300 начинают выделяться пары смолы и заметно образовывается вода, которая называется водой разложения или пирогенети-ческой водой. При более высоких температурах прекращают выделяться газы из нелетучего продукта перегонки. [14]
При нагревании угля до 200 выделяется газ, состоящий в основном из СОг. Метан и кислород, содержащиеся в газе при этой температуре в незначительных количествах, вероятнее всего можно отнести к окклюдированным газам, выделяющимся из угля при его нагревании. [15]