Нагревание - электролит
Cтраница 3
Из сравнения катодных процессов и свойств электролита при комнатных температурах и при 50 - 60 можно видеть, что нагревание электролита не вносит существенных изменений в процесс электроосаждения хрома, если в электролите отсутствует в значительных количествах трехвалентный хром. [31]
Другим факт р м, кетерый следует принять во внимание при конструировании сосуда для измерения электропроводности, является необходимость предотвращения нагревания электролита, обусловленного выделением тепла при прохождении тока. Этого можно достигнуть либо применяя сравнительно большой объем раствора, либо придавая сосуду форму длинной узкой трубки, которая имеет хороший теплообмен с жидкостью в термостате. [32]
 |
Разрядные кривые свинцового аккумулятора. [33] |
По окончании корректировки плотности электролита температура электролита, если она отличается от 30 2 С, должна быть доведена до указанной температуры путем продолжения заряда для нагревания электролита в тех случаях, когда температура его ниже 28 С, и выдерживания батарей в полном покое или путем искусственного охлаждения - в тех случаях, когда температура электролита выше 32 С. [34]
Присутствие в растворе активных ионов увеличивает плотность тока пассивации в несколько раз. Нагревание электролита существенно повышает значения / п и фп. Это связано с образованием на поверхности электрода стойких пассивирующих слоев, как правило, окисной фазовой природы. Значительная часть протекающего через электрод тока затрачивается на увеличение пассивирующей пленки. Дальнейшее повышение потенциала практически не влияет на величину тока, соответствующую пассивной области поляризационной кривой. [35]
Повышение температуры электролита так же, как и перемешивание, способствует интенсификации процесса электроосаждения металлов. При нагревании электролита возрастают катодный и анодный выходы по току ( устраняется пассивирование анодов), увеличивается растворимость солей металлов и электропроводимость растворов, улучшается качество осадков вследствие снижения внутренних напряжений. В ряде случаев при комнаткой температуре компактные, доброкачественные осадки вообще не образуются ( станнатные) или качество осадков существенно ухудшается ( пирофосфатные электролиты), поэтому электролиты нагревают до 50 - 80 С. При этом появляется возможность работать при более высоких плотностях тока. Вместе с повышением температуры обычно снижается катодная поляризация, а в этих условиях скорость роста кристаллов преобладает над скоростью возникновения активных, растущих кристаллов, что должно приводить к образованию крупнозернистых и более пористых осадков - В то же время в горячих электролитах можно значительно увеличить допустимую плотность тока и как бы нейтрализовать отрицательное влияние температуры на структуру осадков. [36]
Удельная электропроводность у электролита тем больше, чем большее число его молекул диссоциировано на ионы и с чем большей скоростью эти ионы движутся под действием электрического поля данной напряженности. При нагревании электролитов их сопротивление уменьшается: во-первых, с увеличением температуры возрастает кинетическая энергия молекул электролита и при соударениях большее их число распадается на ионы; во-вторых, при нагревании жидкости уменьшается ее внутреннее трение, а следовательно, скорость движения ионов увеличивается. [37]
Повышение температуры электролита так же, как и перемешивание, способствует интенсификации процесса электроосаждения металлов. При нагревании электролита возрастают катодный и анодный выходы по току ( устраняется пассивирование анодов), увеличивается растворимость солей металлов и электропроводимость растворов, улучшается качество осадков вследствие снижения внутренних напряжений. При этом появляется возможность работать при более высоких плотностях тока. Вместе с повышением температуры обычно снижается катодная поляризация, а в этих условиях скорость роста кристаллов преобладает над скоростью возникновения активных, растущих кристаллов, что должно приводить к образованию крупнозернистых и более пористых осадков, В то же время в горячих электролитах можно значительно увеличить допустимую плотность тока и как бы нейтрализовать отрицательное влияние температуры на структуру осадков. [38]
 |
Влияние плотности рН тока па рНокп и рНОАП. [39] |
С этими же причинами связаны значительные отклонения потенциала никелевого электрода от равновесного значения, мелкодисперсный характер никелевых осадков. При нагревании электролита до 100 - 200 С никелевый электрод становится обратимым, перенапряжение снижается, осадки формируются из крупных кристаллов вследствие устранения ингибирующей адсорбции. [40]
Этим объясняются и значительные отклонения потенциала никелевого, кобальтового и железного электродов от равновесного значения, а также мелкодисперсный характер осадков. При нагревании электролита до температуры 100 - 200 С указанные электроды становятся обратимыми, перенапряжение уменьшается, и осадки формируются из крупных кристаллов вследствие прекращения ингибирующей адсорбции. [41]
Произведение Ult этого уравнения определяет энергию, полученную от источника. Она расходуется на нагревание электролита I2rt и на работу AEIt, затрачиваемую на электролиз. По закону сохранения энергии затраченная на электролиз работа равна химической энергии, накопленной веществом, отложившимся на электродах. [42]
Количество электричества, или энергии, которое отдает в цепь аккумулятор при разряде, всегда меньше, чем полученное им при заряде. Часть энергии расходуется на нагревание электролита и химические процессы. Отношение количества электричества в ампер-часах, отданного при разряде аккумулятора ( емкости), к полученному при заряде количеству электричества называется коэффициентом отдачи аккумулятора по емкости. [43]
Выходы по току меняются в пределах 30 - - 82 %; соответственно этому для получения 1 кг К. Весьма значительная часть энергии тока расходуется на нагревание электролита. По методу Ра-тенау до настоящего времени ведется технич. Бит-терфельде ( Германия); продукция его однако незначительна. [44]
Страницы: 1 2 3 4 5