Cтраница 1
Осторожное нагревание на водяной бане способствует растворению ацбтамида. Однако необходимо соблюдать осторожность, чтобы во время нагревания терялось лишь минимальное количество брома. [1]
Осторожное нагревание продолжают до тех пор, пока под воду в пробирке для центрифугирования не перестанут опускаться маслянистые капли. После этого отъединяют пробирку и с помощью капиллярной пипетки удаляют верхний водный слой, который выбрасывают. Нижний слой бромистого этила может содержать небольшие количества бромистоводородной и сернистой кислот. Их удаляют, прибавляя немного дистиллированной воды, а затем несколько капель раствора соды. Раствор осторожно перемешивают капиллярной пипеткой, пропуская через него небольшие пузырьки воздуха. Когда произойдет разделение слоев, верхний слой отделяют при помощи капиллярной пипетки, прибавляют небольшое количество свежей дистиллированной воды и после осторожного перемешивания снова отделяют водный слой. Наконец, прибавляют кусочек хлористого кальция и, закрыв пробирку пробкой, оставляют ее стоять в течение 15 мии. [2]
Осторожное нагревание на водяной бане способствует растворению ацбтамида. Однако необходимо соблюдать осторожность, чтобы во время нагревания терялось лишь минимальное количество брома. [3]
Осторожное нагревание благоприятствует реакции. [4]
Осторожное нагревание ускоряет протекание таких процессов. [5]
Осторожное нагревание веществ, растворимых в воде и содержащих перекиси, с раствором едкого н тра приводит к эффективному разложению этих соединений. До того, как какой-либо реагент будет применен для удаления гидроперекиси или перекиси, следует рассмотреть возможность нежелательных влияний этого реагента на те или иные компоненты обрабатываемой жидкости. [6]
Осторожное нагревание осадка в течение секунды или двух с Na2CO3 растворяет достаточное количество кремния, чтобы дать удовлетворительную проверочную реакцию. [7]
Осторожное нагревание бензазида необходимо, так как в литературе [7] есть указание, что при быстром нагревании он взрывает. [8]
Осторожным нагреванием удаляют избыток серной кислоты, осадок прокаливают несколько минут не выше 500 - 600 С и по остывании взвешивают в виде сульфата кальция. [9]
Осторожным нагреванием и перемешиванием на водяной бане ( 40 - 45) стараются полностью растворить продукт в эфире. Иногда выделение кристаллов начинается раньше, чем растворится вся стеклообразная масса продукта. В этом случае необходимо сильным трением стеклянной палочки всю аморфную часть перевести в кристаллическое состояние. Выделившийся кристаллический продукт вместе с эфирным раствором переносят в небольшую плоскодонную колбу, которую закрывают пробкой с хлоркальциевой трубкой, и оставляют на ночь в холодильнике. Если кристаллизация не наступает, то кристаллы для затравки легко получают из небольшого количества эфирного раствора, выпарив его на часовом стекле или в чашке Петри и растерев остаток со спиртом. Продукт отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают осадок на фильтре 25 мл 90 % - ного метилового спирта. При этом получают 16 г чистого вещества, пригодного для дальнейшей переработки. [10]
![]() |
Листочки электроскопа быстро спадают при поднесении пламени.| Технический изолятор. [11] |
Осторожным нагреванием эту пленку можно удалить, после чего изолирующая способность снова восстанавливается. [12]
Осторожным нагреванием и перемешиванием на водяной бане ( 40 - 45) стараются полностью растворить продукт в эфире. Иногда выделение кристаллов начинается раньше, чем растворится вся стеклообразная масса продукта. В этом случае необходимо сильным трением стеклянной палочки всю аморфную часть перевести в кристаллическое состояние. Выделившийся кристаллический продукт вместе с эфирным раствором переносят в небольшую плоскодонную колбу, которую закрывают пробкой с хлор кальциевой трубкой, и оставляют на ночь в холодильнике. Если кристаллизация не наступает, то кристаллы для затравки легко получают из небольшого количества эфирного раствора, выпарив его на часовом стекле или в чашке Петри и растерев остаток со спиртом. Продукт отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают осадок на фильтре 25 мл 90 % - ного метилового спирта. При этом получают 16 г чистого вещества, пригодного для дальнейшей переработки. [13]
Затем осторожным нагреванием пластинки снизу расплавляют битум так, чтобы он распределился ровным слоем по всей поверхности пластинки. При этом пластинку придерживают тигельными щипцами. Затем ее укладывают горизонтально и быстрым движением горящей спички над поверхностью битума удаляют пузырьки воздуха. Пластинку выдерживают на воздухе при температуре 20 2 С не менее 20 мин, после чего вставляют в зажимы прибор так, чтобы битумный слой был расположен наружу. Прибор собирают и начинают охлаждать так, чтобы температура воздушной среды, фиксируемая термометром, понижалась со скоростью 1 С в 1 мин. Воздушная баня в момент сборки прибора должна иметь температуру не ниже 15 С. Начиная с температуры 0 С, при каждом градусе понижения температуры пластинку с битумом сгибают и распрямляют, при этом сгибание и распрямление должны производиться с равномерной скоростью в течение 1 мин. [14]
Осторожным нагреванием фиолетовой соли и восстановлением раствора СгО3 двуокисью серы с последующим выпариванием получен ряд зеленых солей. По данным [70], переход фиолетовой модификации в зеленую связан с полимеризацией. [15]