Непродолжительное нагревание
Cтраница 3
Фиолетовые пятна проявляются при комнатной температуре или после непродолжительного нагревания. [31]
 |
Зависимость предельного тока метилольных производных от рН ра-створа ( Сдэа - Стадг6. 10 - Ло. 2ь / л, С сн о мольjл. [32] |
Новый метод основан на гидролитическом расщеплении ТЭДГ при непродолжительном нагревании в концентрированном растворе серной кислоты. [33]
Как правило, эти реакции проводят в спиртах при непродолжительном нагревании. [34]
Первоначальный продукт реакции конденсации ( бакелит А) образуется после непродолжительного нагревания ( стадия А); эта смола может быть жидкой и полутвердой. [35]
Полученный аддукт - ангидрид - А4 - 3-фенилтетрагидрофтале-вой кислоты, при непродолжительном нагревании с водой, с количественным выходом превращается в соответствующую Д4 - 3-фенил-тетрагидрофталевую кислоту; температура плавления ее 196 - 197 С. [36]
Сначала выпадает белый хлопьевидный осалок, собирающийся на дне стакана при непродолжительном нагревании. Осадок полностью осаждается в течение 5 мин. Промытый осадок прокаливают до окиси. [37]
Получаемый при этом ангидрид легко может быть переведен в динатриевую соль кислоты непродолжительным нагреванием его с водным раствором едкого натра. [38]
На модельном примере бензоилэтинилпроизводного 1а показано, что реакция легко протекает при непродолжительном нагревании в конц. В тех же условиях возможно препаративно одностадийное получение антрапирантрионов 2а, 3 из предшественников ацилэтинил ( гидрокси) антрахинонов lb, с, имеющих ациль-ную защиту гидроксильной группы. [39]
Фенилгидразоны альдоз, которые легко растворяются в воде, обычно получают при непродолжительном нагревании эквимолекулярных количеств альдозы и фенилгидразина в спиртовом растворе. [40]
Фенилгидразоны альдоз, которые легко растворяются в воде, обычно получают при непродолжительном нагревании эквимолекулярных количеств альдозы и фенилгидразина в спиртовом растворе. [41]
Поликарбонат характеризуется высокой термостабильностью расплава при длительном нагревании до 300 С и выдерживает непродолжительное нагревание до 330 С. [42]
Для этой цели необходимо применять хорошо стабилизированный поливи-нилхлорид, который не разлагается при непродолжительном нагревании до 150 - 200 С. [43]
При этом на начальных стадиях процесса наблюдается гелеобразование, но при старении или непродолжительном нагревании раствор становится прозрачным с невысокой вязкостью. Длительного хранения или нагревания такие растворы не выдерживают, в них выделяется кристаллический осадок. [44]
ТритилоЕые эфиры получают гри дейстгии па моносахарид трифенил-хлорметана в пиридине при комнатной температуре или при непродолжительном нагревании. В этих условиях скорость трктглирования первичной спиртовой группы в D-галактозе 14 в 225 раз больше, чем скорость тритилирования гидроксила у С3, что объясняется, очевидно, пространственными факторами, поскольку тритильная группа очень объемиста. Однако при продолжительном нагревании с тритилхлоридом вторичные гидроксильные группы постепенно вступают в реакцию. [45]
Страницы: 1 2 3 4