Кратковременное нагревание
Cтраница 2
После кратковременного нагревания колбы на водяной бане и охлаждения до комнатной температуры пропускают сероводород еще полчаса н вливают в колбу 170 мл воды. Выпавший л-нитроанилии отфильтровывают на воронке Бюхиера t и промывают небольшим количеством воды. Соединенные фильтраты - раствор хлористоводородной соли л-ннтроанилииа - немного сгущают выпзрТГваннем в чашке на водяной бане, охлаждают и осаждают ж-нитроанилин, прибавляя концентрированный раствор аммиака. [16]
После кратковременного нагревания колбы на водяной бане и охлаждения до комнатной температуры пропускают сероводород еще полчаса и вливают в колбу 170 мл воды. Выпавший ж-нитроанилин отфильтровывают на воронке Бюх-нера и промывают небольшим количеством воды. Для очистки от серы сырой нитроанилин обрабатывают в фарфоровой чашке небольшим количеством горячей разбавленной соляной кислоты и отсасывают остаток, подвергая его затем повторной обработке горячей соляной кислотой. Соединенные фильтраты - раствор хлористоводородной соли ж-нитроанилина - немного сгущают выпариванием в чашке на водяной бане, охлаждают и осаждают льнитроанилин, прибавляя концентрированный раствор аммиака. [17]
После кратковременного нагревания колбы на водяной бане и охлаждения до комнатной температуры пропускают сероводород еще полчаса и вливают в колбу 170 мл воды. Выпавший ж-яитроанилин отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством воды. Для очистки от серы сырой нитроанилин обрабатывают в фарфоровой чашке небольшим количеством горячей разбавленной соляной кислоты и отсасывают остаток, подвергая его затем повторной обработке горячей соляной кислотой. Соединенные фильтраты - раствор хлористоводородной соли л-нитроанилина - немного сгущают выпариванием в чашке на водяной бане, охлаждают и осаждают л - нитроанилин, прибавляя концентрированный раствор аммиака. [18]
После кратковременного нагревания колбы на водяной бане и охлаждения до комнатной температуры пропускают сероводород еще полчаса и вливают в колбу 170 мл воды. Выпавший л1 - нитроанилин отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством воды. Для очистки от серы сырой нитроанилин обрабатывают в фарфоровой чашке небольшим количеством горячей разбавленной соляной кислоты и отсасывают остаток, подвергая его затем повторной обработке горячей соляной кислотой. [19]
После кратковременного нагревания колбы на водяной бане и охлаждения до комнатной температуры пропускают сероводород еще полчаса и вливают в колбу 170 мл воды. Выпавший м-пи-троанилин отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством воды. [20]
При кратковременном нагревании открытым пламенем до температур, превышающих температуру плавления металла, разрушение эмалированного алюминия не происходит. Специальные керамические покрытия, полученные введением в эмали огнеупорных добавок, выдерживают нагрев открытым пламенем до температуры 3300 С в течение 15 сек и до температуры 1200 С в течение нескольких часов, тогда как незащищенный металл при таких температурах быстро разрушается. [21]
При кратковременном нагревании с пиридином и раствором щелочи полигалогензамещенных веществ, у которых не менее двух атомов галогена связаны с одним атомом углерода, возникает красное окрашивание. [22]
При кратковременном нагревании до 130 - 135 происходит дальнейшая полимеризация смолы, таким путем пигмент прочно закрепляется на ткани. [23]
При кратковременном нагревании с концентрированной соляной кислотой при 60 С цианокобаламин ( I) отщепляет 5 6-диметилбензимидазолнуклео-тид ( XXII) и образует фактор В, кобинамид ( VI), сохраняющий всеамидные группировки неизменными. [24]
При кратковременном нагревании 3 4 6 - или 2 3 4-тринитрото-луола с метил - или с диметиламином нитрогруппа, находящаяся в m - положеиии к метильной группе, замещается остатком алкил-амина. [25]
При кратковременном нагревании хлороформа, бромоформа, йодоформа или хлораля с пиридином и раствором едкой щелочи268 возникает красное окрашивание. Установлено, что активны только такие галогензамещен-ные, у которых не менее двух атомов галогена связаны с одним атомом углерода. Растворимые в воде красные продукты реакции, возможно, представляют собой Шиффовы основания глутаконо-вого альдегида. Они образуются при раскрытии пиридинового кольца после присоединения полигалогензамещенных к атому азота ( ср. [26]
 |
Температура в различных частях пламени газовой горелки. [27] |
При кратковременном нагревании веществ в пробирках или при прокаливании их в фарфоровых или металлических тиглях пользуются непосредственно голым огнем. Нагревание производят в верхней ( окислительной) зоне пламени. [28]
При умеренном кратковременном нагревании с уксуснокислой ртутью в спиртово - или водно-уксуснокислом растворе меркурированы эфиры антраниловой [445] и я-аминобензойной [304, 446] кислот и эфиры моно - 304, 445 ] и ди - Ы - алкил [445] антраниловой кислоты с образованием, в зависимости от относительных количеств реагентов, моно - и димеркурирован-йых продуктов. В отсутствие уксусной кислоты в чисто спиртовом растворе образуются N - Hg-соединения, переходящие в С - Hg-соединения при добавлении уксусной кислоты. В эти соединения и в другие производные аминобеизойных кислот ртуть вступает в орто-положение к аминогруппе [304, 445 - 447] ( ср. [29]
При кратковременном нагревании тиосемикарбазида с одним эквивалентом ортомуравьиного эфира образуется тиосемикарбазон этилформиата ( VIII) [114, 115], который, весьма вероятно, является промежуточным продуктом при образовании аминотиадиазола. [30]
Страницы: 1 2 3 4