Cтраница 1
Бауманн [3906] рекомендовал методику анализа кремнезема в крови и в других биологических материалах ( см. лит. [1]
Бауманн [3] полимерпзовал на свету в запаянных трубках оба винилгало-генида и получил твердое вещество, нерастворимое в кислотах и растворителях. [2]
Бауманн, Клавер и Джонсон [1] предположили, что, поскольку характеристические кривые для ряда растворенных веществ на любой колонке похожи по форме по крайней мере для достаточно низких начальных температур, постольку они могут совпасть при соответствующем смещении температурной шкалы для каждого вещества. Все кривые затем можно объединить в единую характеристическую кривую, и каждое растворенное вещество будет охарактеризовано температурой смещения, необходимой, чтобы его кривая совпала с общей кривой. [3]
Бауманн и Эйхгорн установили, что коэффициенты диффузии Dm в пять или десять раз меньше, чем коэффициенты диффузии в растворе. Условия, при которых скорость обмена будет в ос ковном зависеть от диффузии внутрь зерна ионита, наблюдаются, когда зерно представляет собой твердый каркас, в порах которого находится очень концентрированный раствор, содержащий ион, участвующий в обмене. Когда зерно ионита приходит в соприкосновение с раствором, то возникают неравновесные условия, порождающие процесс ионного обмена. В связи с этим возникает вопрос, сколько ионов зерно ионита может принять и одновременно отдать. [4]
Мерритт и Уолш [ 161 и Бауманн, Клавер и Джонсон [ 171 описали приборы для ГХПТ с начальными температурами, равными температуре жидкого азота. Камера для колонки состоит из неизолированной рубашки, которую можно охлаждать смесью сухого льда с изо-пропиловым спиртом или жидким воздухом. После слива жидкого хладоагента температуру колонки повышают при помощи нагревательного элемента в камере колонки. Для быстрого охлаждения колонки и камеры Бауманн, Клавер и Джонсон применяли углекислый газ из баллона. [5]
Для непосредственных измерений можно вернуться к ценным данным, которые Бауманн, Клавер и Джонсон [6] получили для гомологического ряда нормальных углеводородов С2 - Си на силиконовой жидкости SF 96 - 50 в качестве неподвижной фазы. [6]
Бауманн, Клавер и Джонсон объединили кривые углеводородов гомологического ряда путем простого сдвига температурной шкалы для каждого вещества на величину фактора смещения температуры, однако эти авторы получили не очень точное совпадение характеристических кривых. [7]
Большинство мономеров, имеющих сегодня промышленное значение, были впервые получены и заполимеризованы в XIX в. Стирол был полимеризо-ван в студнеобразную массу Симоном [1] в 1839 г., а в прозрачный твердый полимер в 1845 г. Бауманн [3] полимеризовал винилхлорид и винилбромпд. В 1879 г. Бушардав [ 4J вновь заполимеризовал изопрен СН2СМе - СН-СН2, который он выделил при сухой перегонке каучука, получив при этом твердый каучукоподобный продукт. [8]
Первая встреча с выталкиванием произошла в исследовании Сим-са примитивных групп перестановок, в которых стабилизатор точки имеет орбиту длины три. Бауманн вышел на проблему о выталкивании с другого направления - в ходе классификации простых групп G, допускающих 2-центральную инволюцию х, для которой СG ( к) имеет нормальную силовскую 2-подгруппу. [9]