-
Cтраница 3
Гаупт сыграл нам до 6 пьес Баха - все разнообразные, а зимой, кроме классических опер, предстоит нам h - moll Messe Баха с оркестром. [31]
 |
Качественные показатели оксикарбоновых кислот. [32] |
Первая, выдвигаемая перекисной теорией академика Баха в ее классической, немодернизированной форме [28], рассматривает катализатор как вещество, способное служить переносчиком кислорода. Согласно этой точке зрения, катализатор является, системой, не изменяемой во времени и обязательно присутствующей в субстрате до конца реакции. [33]
Его Величество захотел затем услышать игру Баха на органе; на следующий день Баху пришлось совершить турне по всем органам Потсдама, так же как накануне - по всем Зильбермановским фортепиано. [34]
Со времени опубликования пер-оксидной теории процессов окисления Баха - Энглера на основе работ Н. Н. Семенова, Н. М. Эмануэля и большого числа других исследований установлен принципиальный механизм реакций окисления углеводородов ( RH) и других органических соединений. [35]
Со времени опубликования перекисиой теории процессов окисления Баха на основе работ Семенова, Эмануэля и большого числа других исследований установлен принципиальный механизм реакций окисления углеводородов ( RH) и других органических соединений. [36]
Первичными продуктами окисления, согласно перекисной теории Баха - Энглера [1], являются перекиси, которые при дальнейшем развитии процесса превращаются в стабильные продукты. Относительная легкость образования перекисей связана с тем, что для этого необходимо разорвать лишь одну связь в молекуле кислорода. При образовании любого другого кислородсодержащего продукта требуется разорвать две связи в молекуле кислорода ( 118 ккал / молъ), что делает такие элементарные акты практически невозможными. [37]
Морган, Стюарт и Хопкинс3 подтверждают данные Баха и добавляют к ним существенное наблюдение, что восстановление метиленовой сини под влиянием фермента Шардингера происходит и тогда, когда вместо альдегидов применяются гипоксантин и ксантин, которые окисляются при этом анаэробно, превращаясь в мочевую кислоту. Шардингера также играет роль непосредственной оксиданы. При этом оказалось, что потребление кислорода ( определенное в микроресшт-рометре Баркрофта) соответствует тому количеству, которое необходимо для окисления оснований; Диксон и Турлов4, продолжавшие исследования в этой области, рассматривают фермент Шардингера как ксаптил-оксидазу. [38]
Первичными продуктами окисления, согласно перекисной теории Баха - Энглера [1], являются перекиси, которые при дальнейшем развитии процесса превращаются в стабильные продукты. Относительная легкость образования перекисей связана с тем, что для этого необходимо разорвать лишь одну связь в молекуле кислорода. При образовании любого другого кислородсодержащего продукта требуется разорвать две связи в молекуле кислорода ( 118 ккал / молъ), что делает такие элементарные акты практически невозможными. [39]
Со времени опубликования пер-оксидной теории процессов окисления Баха - Энглера на основе работ Н. Н. Семенова, Н. М. Эмануэля и большого числа других исследований установлен принципиальный механизм реакций окисления углеводородов ( RH) и других органических соединений. [40]
Наивысшего расцвета это искусство достигло в творчестве Баха. [41]
Работа всей долгой и плодотворной жизни Алексея Николаевича Баха была направлена на выяснение механизма окисления неорганических и органических веществ как в химии, так и в биохимии. [42]
Через час в реакционной смеси определялось колориметрически но методу Баха и Зубковой2 количество окисленного гваякола; для определения вместо шкалы трубок со стандартным раствором служил колориметр Аутен-рита. [43]
По истечении этого времени образовавшийся пур-пурогалин определялся по методу Баха и Збарского3; он собирался на асбестовом фильтре, промывался ледяной водой до тех пор, пока промывная вода не переставала редуцировать раствор перманганата, затем количественно растворялся в концентрированной серной кислоте, сернокислый раствор разводился в 7 раз водой и титровался 0.1 N перманганатом до появления стойкого розового окрашивания. [44]
Достаточно назвать замечательную школу органического катализа Зелинского, работы Баха и его учеников в области биологического катализа, работы школы Фаворского и в первую очередь Лебедева по синтетическому каучуку, работы Семенова и его последователей в области цепных процессов и гомогенного катализа, работы Писар-жевского и его школы в области электронной теории катализа. [45]
Страницы: 1 2 3 4