Cтраница 1
Желатинизаторы могут набухать и растворяться будучи введены в жидкость в дисперсном состоянии. Набухание - очень ценное свойство, придающее жидкостям ( дисперсной среде) структуру геля за счет сил сцепления. Набухающие желатинизаторы обычно не растворяются, а их гелеобразующая способность пропорциональна площади поверхности частиц. [1]
В качестве гелеобразующих желатинизаторов этого типа используются неорганические фториды и фторированные межгал-лоидные соединения. Они летучи при температуре окружающей среды. Их диспергиризация производится методом быстрой конденсации паров в криогенной жидкости, надо иметь в виду, что фторированные межгаллоидные соединения сами по себе являются хорошим окислителем и имеют высокую упругость пара. [2]
Все представленные здесь желатинизаторы не должны ухудшать физико-химические и эксплуатационные свойства основных компонентов топлива, такие как теплопроизводительиость, токсичность, коррозионную активность, стабильность и рабочке характеристики двигателя. [3]
В качестве загустителей и желатинизаторов в органозолях целесообразно применять металлы. [4]
Для углеводородных горючих эффективные результаты как желатинизатор дает диметилен С2Н4 и а-олефин СзНб. Добавление этих веществ в пределах от 0 5 до 1 0 % при охлаждении основного компонента до 20 С позволяет в течение 15 мин всю массу продукта перевести в гелеобразное состояние. [5]
В двух основных топливах труднолетучий растворитель является не только окислителем, но и желатинизатором или пластификатором нитроцеллюлозы. Процесс желатинизации доводит нитроцеллюлозу до коллоидного состояния; на этом основании баллиститное твердое топливо часто называют коллоидным. [6]
Тиксотропность достигается несколькими путями, например, впрыском в топливный бак в момент аварийной ситуации специальных желатинизаторов, которые переводят жидкое топливо в желеобразное состояние. Можно заранее приготовить топливо, которое находится в жидком состоянии и переходит в желеобразное или почти твердое в течение нескольких секунд при повышении или понижении давления в баке, или при изменении температуры. Загустевшее топливо в момент разрыва стенок бака, при ударе аппарата о землю не разливается, не испаряется и не может воспламениться от случайно возникшей искры. [7]
При подборе присадок для топлив космических аппаратов необходимо учитывать, что коллоидные топлива и присадки - желатинизаторы могут способствовать развитию грибковых бактерий - плесени, которая может оказаться очень опасной для топлива. [8]
Ацетон употребляется как растворитель для лаков, кинопленки, искусственного ацетатного волокна, ацетилена, как желатинизатор в производстве бездымного пороха. Применяется для синтезов хлороформа, йодоформа, кетена и др. Продукт конденсации ацетона с ацетиленом - диметилэтинилкарбинол ( стр. [9]
Ацетон употребляется как растворитель для лаков, кинопленки, искусственного ацетатного волокна, ацетилена, как желатинизатор в производстве бездымного пороха. [10]
Для углеводородных горючих типа керосина неплохие результаты дает добавка около 1 5 % омидооксимасляной кислоты. В качестве желатинизатора может быть использована обычная вода, если она добавляется в количествах от 2 до 2 5 % по объему. Топливо при этом должно эмульгироваться и подвергаться действию повышенных давления и температуры. [11]
Ныне это соединение приготовляют из этиланилина и фосгена. Его используют как желатинизатор и стабилизатор бездымного пороха. [12]
Ацетон находит обширное и разнообразное применение. Ацетон применяется для растворения ацетилена, как желатинизатор в производстве порохов и как исходный материал для промышленного получения ряда органических веществ. [13]
Желатинизаторы могут набухать и растворяться будучи введены в жидкость в дисперсном состоянии. Набухание - очень ценное свойство, придающее жидкостям ( дисперсной среде) структуру геля за счет сил сцепления. Набухающие желатинизаторы обычно не растворяются, а их гелеобразующая способность пропорциональна площади поверхности частиц. [14]
Сольватация может происходить без изменения степени агрегации высокополимера; это происходит, если молекулы абсорбированного вещества недостаточно активны и недостаточно велики, чтобы вызвать изменение расстояний между макромолеку-лярными депями. В этом случае сольватация не изменяет рентгенограммы исходного полимера. Но чаще всего молекулы растворителя или желатинизатора достаточно активны, чтобы раздвинуть макромолекулы и преодолеть силы взаимного притяжения между ними. [15]