Cтраница 1
Бахманн [121] показал, что в присутствии алкоголятов натрия реакция между ароматическими кетонами и спиртами не приводит к образованию соответствующих пинаконов, а скорее образуются бензогидролы. [1]
Бахманн и Осборн измерили тем же методом скорость диссоциации пентафенилэтана и некоторых его производных. Циг-лер нашел, что реакция между гексафенилэтаном и растворами брома протекает практически мгновенно. На этом основании было сделано заключение, что бром в отличие от иода может реагировать с недиссоциированной молекулой гексаарил-этана. [2]
Бахманн, Гофман н, Органические реакции, II, стр. [3]
Бахманном [294] было установлено образование свободных промежуточных радикалов при восстановлении бензпи-накона в бензгидрол. [4]
Бахманном ( 1924) и усовершенствована И. [5]
Диметилоксалат использован в синтезе эквиленина по нижеприведенной схеме ( Бахманн [4]), Осложнения при пиролизе удается преодолеть добавлением измельченного стекла; при этом наблюдается спокойное выделение СО. [6]
Первый пример полного синтеза стероидов был описан в 1939 г. Бахманном, осуществившим вместе с сотрудниками линейную синтетическую цепочку, при которой последовательно проводилось построение одного за другим колец А, В, С и D. В последнее время йыли разработаны конвергентные ( сходящиеся) синтетические цепочки; при этом сначала получают два фрагмента целевой молекулы по раздельно осуществляемым схемам, а затем, по возможности на одной из последних стадий, соединяют эти фрагменты в более сложную структуру. Такой путь синтеза позволяет уменьшить потери промежуточно синтезируемых соединений, на получение которых ступень за ступенью затрачивается много времени и средств. Поэтому конвергентные пути синтеза со сходящимися цепочками особенно привлекательны для промышленного производства стероидов. [7]
Кетоны были разделены по разной растворимости в метиловом и этиловом алкоголе. Ацетилфенантрен, очень слабо растворимый в алкоголе, плавился при 143 и был получен с 15 % - ным выходом. Попытки синтезировать 9-ацетил-фенантрен другими путями оказались бесплодными. Бахманн и Струве [424] подобным же образом при реакции хлористого пропионила с фенантреном получили 2 - и 3-пропионилфенантрен. К охлаждаемому льдом раствору 320 г хлористого алюминия и 200 г фенантрена в 1750 мл нитробензола было сразу прибавлено 140 г хлористого пропионила. [8]