Панкреатическая железа
Cтраница 3
 |
Состав кожи крысы после введения соматотропина. [31] |
Имеется также много доказательств того, что гормон роста вызывает появление типичных признаков диабета и осуществляет различные изменения в углеводном обмене. В этой связи следует прежде всего напомнить эксперименты Хуссея, которые показали, что, если одновременно удалить гипофиз и панкреатическую железу, то явлений сахарного диабета в выраженной форме не наблюдается. Однако если таким панкреатэктомирован-ным-гипофизэктомированным животным вводить гормон роста или экстракт передней доли гипофиза, то появляются все признаки сахарного диабета. [32]
Имеется также много доказательств того, что гормон роста вызывает появление типичных признаков диабета и осуществляет различные изменения в углеводном обмене. В этой связи следует прежде всего напомнить эксперименты Хуссея, которые показали, что, если одновременно удалить гипофиз и панкреатическую железу, то явлений сахарного диабета в выраженной форме не наблюдается. Однако если таким панкреатэктомирован-ным - гипофизэктомированным животным вводить гормон роста или экстракт передней доли гипофиза, то появляются все признаки сахарного диабета. [33]
Процесс омыления жиров представляет интерес как биологический, так и технический. В живой природе омыление жиров связано с жизненным процессом жирового обмена и проходит под влиянием соответствующих ферментов: у растений под действием липазы, в животном организме под действием фермента, выделяемого панкреатической железой. [34]
Процесс омыления жиров представляет интерес как биологический, так и технический. В живой природе омыление жиров связано с жизненным процессом жирового обмена и проходит под влиянием соответствующих ферментов: у растений под действием липазы, в животном организме под действием фермента, - выделяемого панкреатической железой. [35]
Было замечено, что введение в организм даже кристаллического инсулина вначале вызывает кратковременную гипергликемию ( стр. Начальный гипергликемический эффект был объяснен открытием нового гормона - глюкагона, который в количестве 0 3 - 0 5 % обычно содержится даже в кристаллическом инсулине. Считается, что глю-кагон вырабатывается в а-клетках Лангергансовых островков панкреатической железы. Инъекции хлористого кобальта приводят к избирательному поражению а-клеток и при определенных условиях могут способствовать гипогликемическому состоянию организма. [36]
Было замечено, что введение в организм обычных препаратов кристаллического инсулина вначале вызывает кратковременную гипергликемию ( стр. Начальный гипергликемический эффект был объяснен после открытия нового гормона - глюкагона, который в количестве 0 3 - 0 5 % обычно содержится даже в кристаллических препаратах инсулина. Считается, что глюкагон вырабатывается в а-клетках Лангер-гансовых островков панкреатической железы. Инъекции хлористого кобальта приводят к избирательному поражению а-клеток и при определенных условиях могут способствовать гипогликемическому состоянию организма. [37]
Впервые после работ Меринга и Минковского заболевание, давно известное под названием сахарный диабет, было поставлено в причинную связь с нарушением функции панкреатической железы. Однако и после этих работ прямая связь между нарушением гормональной функции панкреатической железы и сахарным диабетом не могла еще считаться бесспорно установленной. [38]
В ткани поджелудочной железы имеются группы клеток в виде маленьких островков, которые не связаны с протоками железы. Эти островки получили название островков Лангерганса; в них вырабатывается гормон панкреатической железы - инсулин. Островки Лангерганса обильно снабжены кровеносными сосудами, поэтому инсулин легко проникает в кровяное русло. Инсулин оказывает сильное влияние на углеводный обмен: понижает содержание сахара в крови, активирует синтез гликогена из глюкозы, увеличивает клеточную проницаемость по отношению к глюкозе; кроме того, инсулин активирует синтез белков из аминокислот и тормозит образование углеводов из белков и жиров. [39]
К сожалению, нет полной уверенности в том, что фермент сыворотки крыс, который гидролизует фенилбензоат и триацетин, является А-эстеразой. Олдридж [ 3, 4 6 тщательно исследовал невероятно сложную систему эстераз сыворотки, но он не использовал ни фе-нилбензоата, ни триацетина в качестве субстратов для сывороточных ферментов крыс. Был испытан трибутирин, но он гидролизо-вался очень плохо. В панкреатической железе ив мозге крыс гидролиз триацетина осуществляется главным образом ферментом В-типа ( он не тормозился параоксоном и не гидролизовал его) и лишь на 15 % А-эстеразой. Если в сыворотке существует такое же распределение, то приведенные выше результаты следует отнести за счет частичной способности гидролизовать параоксон и ТЭПФ. [40]
Лососевыми рыбами сырая клетчатка почти не переваривается. У карпа расщепление и всасывание клетчатки происходит более интенсивно. При этом в кормах, богатых легкоперевари-мыми гидролизуемыми углеводами, переваримость ее мала, а в кормах с низким содержанием гидролизуемых углеводов, особенно в случае их плохой переваримости ( жмыхи и шроты), клетчатка переваривается довольно интенсивно. Расщепление соединений сырой клетчатки происходит под действием ферментов, выделяемых панкреатической железой и кишечной микрофлорой карпа. [41]
Характерные и аналитически хорошо исследованные места в белках образуют концы пептидных цепочек, аминокислоты которых либо имеют свободную аминогруппу, либо связаны таким образом, что имеется доступная карбоксильная группа. Число свободных а-алшпогрушг и число карбоксильных групп дает имеете с тем число свободных пептидных цепочек в белке, если предположить, что опп не являются пи разветвленными, ни циклическими. Из большого числа методов определения концевых аминогрупп в пептидных цепочках наиболее широко распространен метод Зан-гера ( метод дппитрофепилпропзводпых) и фенилизотиоцианатный метод) дмана ( фенплтмогпдаптоиповый метод) для определения N-копцсвых аминокислот и карбокснпептпдазнып метод для определения С-концевых аминокислот. Идеальное требование, состоящее в определении последовательности всех аминокислот в белке, было до сих пор выполнено лишь в нескольких случаях, в частности для инсулина, полученного из панкреатической железы различных видок животных. [42]
Впервые после работ Меринга и Минковского заболевание, давно известное под названием сахарный диабет, было поставлено в причинную связь с нарушением функции панкреатической железы. Однако и после этих работ прямая связь между нарушением гормональной функции панкреатической железы и сахарным диабетом не могла еще считаться бесспорно установленной. Позднее выяснилось, что безуспешность такого лечения была обусловлена особой химической природой гормона, разрушающегося во время получения препарата из железы. На основании морфологических работ Соболев пришел к выводу, что гормональная функция панкреатической железы связана только с островками Лангерганса. Заслуга Соболева заключается и в том. Основываясь на том, что гормон, выделяемый островками, разрушается под влиянием протеолити-ческих ферментов железы, Соболев предложил извлекать гормон из панкреатических желез, в которых имеется слабая ферментативная активность. Для этого можно пользоваться либо железами новорожденных животных ( в которых островки хорошо развиты по сравнению с паренхимой), либо предварительно перевязывать выводной проток железы взрослых животных, вызывая этим атрофию части железы, вырабатывающей протеолити-ческие ферменты. После работ Соболева прошло почти 20 лет исканий в этом направлении, и только в 1921 г. Бантинг и Бест получили активные препараты из панкреатической железы по методу, предложенному Соболевым. [43]
Впервые после работ Меринга и Минковского заболевание, давно известное под названием сахарный диабет, было поставлено в причинную связь с нарушением функции панкреатической железы. Однако и после этих работ прямая связь между нарушением гормональной функции панкреатической железы и сахарным диабетом не могла еще считаться бесспорно установленной. Позднее выяснилось, что безуспешность такого лечения была обусловлена особой химической природой гормона, разрушающегося во время получения препарата из железы. На основании морфологических работ Л. В. Соболев пришел к выводу, что гормональная функция панкреатической железы связана только с островками Лангерганса. Соболева заключается и в том, что он объяснил причины безуспешного лечения сахарного диабета препаратами цельной панкреатической железы. Основываясь на том, что гормон, выделяемый островками, разрушается под влиянием про-теолитических ферментов железы, Л. В. Соболев предложил извлекать гормон из панкреатических желез, в которых имеется слабая ферментативная активность. Для этого можно пользоваться либо железами новорожденных животных ( в которых островки хорошо развиты по сравнению с паренхимой), либо предварительно перевязывать выводной проток железы взрослых животных, вызывая этим атрофию части железы, вырабатывающей протео-литические ферменты. [44]
Впервые после работ Меринга и Минковского заболевание, давно известное под названием сахарный диабет, было поставлено в причинную связь с нарушением функции панкреатической железы. Однако и после этих работ прямая связь между нарушением гормональной функции панкреатической железы и сахарным диабетом не могла еще считаться бесспорно установленной. Позднее выяснилось, что безуспешность такого лечения была обусловлена особой химической природой гормона, разрушающегося во время получения препарата из железы. На основании морфологических работ Л. В. Соболев пришел к выводу, что гормональная функция панкреатической железы связана только с островками Лангерганса. Соболева заключается и в том, что он объяснил причины безуспешного лечения сахарного диабета препаратами цельной панкреатической железы. Основываясь на том, что гормон, выделяемый островками, разрушается под влиянием про-теолитических ферментов железы, Л. В. Соболев предложил извлекать гормон из панкреатических желез, в которых имеется слабая ферментативная активность. Для этого можно пользоваться либо железами новорожденных животных ( в которых островки хорошо развиты по сравнению с паренхимой), либо предварительно перевязывать выводной проток железы взрослых животных, вызывая этим атрофию части железы, вырабатывающей протео-литические ферменты. [45]
Страницы: 1 2 3 4