Cтраница 2
Марганцовистый цеолит представляет собой естественный песчаник зеленого цвета, покрытый двуокисью марганца. Он применяется для удаления растворимого железа и марганца из раствора. После насыщения цеолита ионами металла он регенерируется марганцовокислым калием. Соответствующая технологическая схема показана на рис. 7.23. Раствор перманганата вводят в воду перед напорным фильтром с двухслойной загрузкой, состоящей из антрацита и марганцовистого цеолита. Любые неокнслив-шиеся ионы улавливаются нижележащим слоем марганцовистого цеолита. Если в воду случайно будет введено излишнее количество перманганата, он пройдет через угольную загрузку и регенерирует песчаник. [16]
В этом случае растворение и восстановление растворимого железа выполняют так, как указано на стр. [17]
Для большинства железных руд, в частности гематитовых руд и бурых железняков, оно практически равно содержанию растворимого железа. Однако в некоторых рудах разница между общим и растворимым железом составляет больше пяти абсолютных процентов. [18]
Было показано, что при защите полифосфатами растворимое железо может играть как вредную, так и полезную роль. Эта кажущаяся аномалия обусловлена тем, что растворимое железо связывает полифосфаты, образуя с ними прочный комплекс; и по данным же некоторых авторов, железо должно содержаться в защитной пленке. Раис [99] отметил, что при образовании указанных комплексов на каждую часть железа в воде расходуются две части фосфатов. С другой стороны, Лэмб и Элиассен [93] нашли, что железо способствует быстрому образованию защитной полифосфатной пленки на катоде. [19]
Для того чтобы установить, насколько воды бассейна были заражены сероводородом, отдельные образцы пород горизонта подвергали обработке слабой соляной кислотой, после чего в вытяжке определяли содержание закисного и окисного железа. Во многих образцах были обнаружены лишь следы растворимого железа, или даже отсутствие его. Например, по Безенчукской скважине количество не связанного сульфидной серой железа не превышает 2 5 - 5 % от всего количества железа. [20]
В некоторых случаях соляная кислота выделяет и закисное и окисное железо. По Ноаку [78] и Грисмейеру [79], содержание некомплексного растворимого железа в листьях ячменя может быть увеличено от 6 до 12 % применением сернистого газа и до 10 % - цианидом. Тот же предел 12 % достигается при кипячении порошка листьев. Хидл и Леман [112] нашли в 4 раза больше железа в хлоропластах, чем в целых листьях Claytonia. [21]
Для инициирования полимеризации, протекающей в латексе, были использованы персульфаты, перекись водорода, гидроперекиси алкилов, перекись бензоила и окислительно-восстановительные системы. Особенно пригодны гидроперекиси, активированные полиэтиленполи-амином, так как при применении их не требуется дез-аммонирования латекса. Существенной частью реакционной смеси являются следы растворимого железа; обычные латексы содержат достаточное количество этого элемента. [22]
Некоторые аналитики предпочитают приготовлять асбест для фильтрования самостоятельно. Для этого совершенно белый волокнистый асбест скоблят ножом или растирают на латунном сите до получения тонкого короткого пуха и затем промывают декантацией до тех пор, пока не будут удалены пыль и слишком мелкие частицы, которые могли бы забить приготовленный фильтр. Затем асбест обрабатывают горячей разбавленной ( 1: 5) соляной кислотой; раствор декантируют и операцию повторяют, пока не будет удалено растворимое железо; наконец волокна промывают водой до полного удаления хлоридов. [23]
Плотно приставший ко дну колбы нерастворимый остаток отделяют сильной струей воды или стеклянной палочкой с резинкой. Затем раствор разбавляют холодной водой до 130 - 150 мл, перемешивают и приливают к нему 3 мл хлорной ртути ( 11), если определяется растворимое железо, и 5 мл, если общее. [24]
Во всех лабораторных опытах, проведенных после 1933 г. Институтом угля и фирмой Рурхеми, применялся кизельгур S11, добытый в пресноводном месторождении близ Ганновера. Однако для производства в заводском масштабе он не был доступен в достаточных количествах, и поэтому велись работы по изысканию заменителя. Считали, что железо благоприятствует образованию метана и углекислоты во время синтеза [31], причем влияние растворимого железа сильнее, чем нерастворимого. Полагали также, что кальций оказывает вредное действие в ходе приготовления катализатора. Невидимому, вид диатомей кизельгура не имеет значения. Никакой связи не найдено между пригодностью кизельгура в качестве носителя катализатора и площадью поверхности, определявшейся по адсорбции красителей. Технические условия требуют низкого содержания песка, определяемого посредством седиментаци-онного анализа, так как кизельгур с примесью песка дает мягкий катализатор. [25]
Полученные данные показывают ( табл. 4), что прочность образцов различных по составу и одинаковых по плотности и пористости ( при ( заданном объемном весе), подвергнутых гидротермальной обработке при 13 ат в течение 8 час. Прочность образцов на рудном концентрате при одинаковой плотности и пористости соответствует прочности образцов на чистом кварцевом песке. При одинаковом объемном весе ( около 800 кг / м3) прочность ячеистых образцов на кварцевом леске выше прочности образцов, содержащих рудные минералы, яри этом увеличение растворимого железа в кварцевых отходах до 17 % не снижает прочности ячеистых образцов. [26]