Cтраница 1
Надежность методики не менее 90 - 100 %, а Сн составляет 0 02 нг / мл селена. [1]
Надежность методики обнаружения антипротонов и тождественность масс антипротона и протона проверялись следующим остроумным способом. Если изменить направления всех магнитных полей на противоположные и напра-вр 1ть в установку протоны с импульсом, равным 1 19 ГэВ - с / см, то срабатывание всех счетчиков должно происходить точно так же, как и при прохождении через установку антипротонов. Опыты подтвердили это, и, таким образом, существование антипротона было доказано совершенно однозначно. [2]
Надежность методики обнаружения антипротонов и тождественность масс антипротона и протона проверялась следующим остроумным способом. Если изменить направления всех магнитных полей на противоположные и направить в установку протоны с импульсом 1 19 ГэВ - с / см, то срабатывание всех счетчиков должно происходить точно так же, как и при прохождении через установку антипротонов. Опыты подтвердили это, и таким образом существование антипротона было доказано совершенно однозначно. [3]
Надежность методики обнаружения антипротонов и тождественность масс антипротона и протона проверялись следующим остроумным способом. Если изменить направления всех магнитных полей на противоположные и направить в установку протоны с импульсом, равным 1 19 ГэВ - с / см, то срабатывание всех счетчиков должно происходить точно так же, как и при прохождении через установку антипротонов. Опыты подтвердили это, и, таким образом, существование антипротона было доказано совершенно однозначно. [4]
Химик должен также в основном определить надежность методики, допустимую область изменения таких параметров, как температура, рН, концентрация посторонних примесей в образце. Особое внимание он должен обратить на те п араметры, за которыми необходим тщательный контроль. Завышение требований технического задания может привести к излишним затратам при разработке, изготовлении и эксплуатации прибора, а их занижение - к недостижимости желаемых характеристик. [5]
СО углеродистой стали конкретной марки, то она на указанном СО может проверить надежность методики качественного и количественного химического анализа. [6]
Результаты экспериментов показаны на рис. 3.13. Совпадение опытных данных, полученных при течении воздуха, с расчетными зависимостями для труб с соответствующей шероховатостью - [3.49] подтверждает надежность методики. Экспериментальные данные [3.20] в области малых Re практически не отличаются от расчетных. [7]
УФ-света или удовлетворительную растворимость только в растворителях с Л шшюволновым пределом прозрачности Я или концентрация аналита близка к порО1у чувствительности метода, учег неаддитивного характера изотерм А / г позволит улучшить чувствительность и надежность методики хроматотрафического кон 1роля данного аналита. [8]
Условия применимости и эффективность каждого из перечисленных методов гидродинамического воздействия на продуктивные пласты определяются в основном возможностями и ограничениями самих методов, которые, в свою очередь, зависят от геологических особенностей залежей, геолого-физической и фильтрационной характеристики коллекторов, их неоднородности, свойств насыщающих пласты флюидов, принятых систем разработки и условий их реализации, надежности методики по оценке технологического и экономического эффекта от применения ГМУН. [9]
Несмотря на то, что данные Морозова ( табл. 46) были получены до появления ра-боты Гордона, наблюдается хорошее согласие этих данных, особенно при высоких температурах. Это доказывает надежность методики Морозова. [10]
Как видно из приведенных расчетов, уравнение материального баланса адекватно описывает результаты анализа каждой пробы. Это дополнительно подтверждает надежность методик анализа и эксперимента и достоверность приведенной выше схемы реакции. [11]
Экспериментальные данные мы обрабатывали аналогично данным по самодиффузии. В ранней работе [2], давшей удовлетворительные результаты, была опробована надежность методики эксперимента при проверке коэффициента диффузии жидкой ртути. Здесь мы сообщим некоторые предварительные результаты систем, в которых распределяемым компонентом является иод. [12]
Необходимым условием для разработки и сравнения рядовых рабочих методов является наличие эталонных методов анализа [43], которые должны быть в высшей степени специфичными и не зависимыми от природы матрицы. Описание таких фундаментальных методов должно включать принципы метода, получение и подготовку образцов, описание материалов и методик, надежность методик с указанием их точности и воспроизводимости, определение предела обнаружения, применимость метода, заключение о диапазоне использования эталона. [13]
Кроме того, измерялось время t пролета частиц между счетчиками St и 52, равное соответственно 5 1 10 - 8 сек дл я р1 и 4 10 8 сек для я - - мезонов. В опыте было зарегистрировано несколько десятков антипротонов и построена кривая относительного выхода антипротонов и я - - мезонов в зависимости от энергии первичных протонов, изменяющейся в пределах от 4 3 Гэв до 6 2 Гэв. Надежность методики обнаружения антипротонов и тождественность масс антипротона и протона проверялась следующим остроумным способом. Если изменить направления всех магнитных полей на противоположные и направить в установку протоны с импульсом, равным 1 19 Гэв - сек / см, то срабатывание всех счетчиков должно происходить точно так же, как и при прохождении через установку антипротонов. Опыты подтвердили это, и, таким образом, существование антипротона было доказано совершенно однозначно. [14]
Следующая причина заключается в том, что стандартизованные методики неизбежно предполагают некоторое резервирование надежности контрольных операций. При этом параметры пробоотбора выбирают такими, чтобы обеспечить достоверный контроль химического состава в любых условиях без учета особенностей производства, формирования и отгрузки партий готовой продукции на том или ином предприятии или условий опробования партий из вагонов и иных транспортных емкостей у потребителя. То есть эти методики должны учитывать наихудшие условия для опробования партий. Естественно, что повышение надежности методик в данном случае возможно только за счет увеличения количества отбираемых проб и их массы. [15]