Cтраница 2
Повышение надежности определения порядка п достигается при использовании не одного, а некоторой совокупности функционалов. [16]
![]() |
Состав и номинальная сортность контрольнных топлив для установки ИТ9 - 1. [17] |
Правильность и надежность определения октановых и цетановых чисел и сортности во многом зависит от точности составления смесей эталонных топлив. Незначительные ошибки при составлении эталонных смесей, особенно при добавлении этиловой жидкости, приводят к неправильным результатам. Смеси первичных эталонных и контрольных топлив составляют в объемных процентах. [18]
![]() |
Изменение пересыщения ( а, концентрации ( б в ходе процесса кристаллизации щавелевой кислоты. [19] |
Для проверки надежности определения функции распределения в ходе процесса, ставится обычно эксперимент, повторяемый при одних и тех условиях 3 раза, по ходу которого отбирают пробы раствора, а в конце определяют функцию распределения кристаллов по размерам. [20]
Для увеличения надежности определения координат пунктов рекомендуется тоннельные триангуляции строить в виде цепочек геодезических четырехугольников. [21]
Дальнейшее повышение надежности определения ресурса корпусов, работающих длительное время с трещинами, может быть достигнуто при использовании следующей методики. [22]
Для увеличения надежности количественных газохроматогра-фических определений, повышения воспроизводимости и правильности результатов анализа за счет их меньшей подверженности искажающему влиянию экспериментальных факторов ( например, флуктуации режима) и, что немаловажно в практической работе, частичной компенсации возможных погрешностей приготовления анализируемых смесей оказывается целесообразным увеличение числа соединений, вводимых в анализируемые образцы в качестве внутренних стандартов. [23]
С целью увеличения надежности определения и снижения порога чувствительности целесообразно воспользоваться иным вариантом проведения эксперимента. Четкое хроматографиче-ское отделение определяемых низкомолекулярных примесей и добавок может быть достигнуто при проведении двухступенчатого пиролиза с разделением выделившихся продуктов после каждой ступени нагрева термоэлемента пиролизера. [24]
Поэтому для повышения надежности определения железа необходимо применять значительную концентрацию роданида и создавать одинаковые концентрации хлорид-ионов в испытуемом и стандартном растворах. [25]
Для повышения точности и надежности определения и ускорения проведения анализа нами был разработан полуавтоматический прибор для определения Ш нефтепродуктов. Для измерения температуры кристаллизации мы, так же как и ряд других авторов С 1 2 J, использовали высокочувствительный термистор, который позволяет более точно, чем термометр Бекмана, измерять малые величшш изменения температуры кристаллизации растворителя и раствора. [26]
При практических расчетах для надежности определения величин Xk необходимо учитывать достоверность исходных статистических данных. [27]
Для повышения экспрессности и надежности определения склонности стали к водородному охрупчиванию авторы работы [18] предлагают использовать образцы с кольцевым надрезом, растягиваемые при скорости движения захвата 10 - 8 м / с. Наводороживание проводится в 0 1 N растворе H2SO4 с добавкой 1 5 г / л тиомочевины. При достижении некоторого значения нагрузки происходит разрушение образца. [28]
Таким образом, степень надежности определения п по формуле (5.7.7) зависит в основном от числа т предварительных испытаний. [29]
Таким образом, степень надежности определения п-по формуле ( 20) зависит в основном от числа т шредва-рительных испытаний. [30]