Трехвалентное железо

Cтраница 1

Восстановление шестивалентного молибдена в присутствии шестивалентного вольфрама. [1]

Трехвалентное железо и медь восстанавливаются в присутствии комплексона при более положительных потенциалах и мешают определению лишь в больших концентрациях. Определение нельзя проводить в присутствии таллия я / 2 - 0 5 в и висмута, так как их волны сливаются с волной молибдена. На полярограммах, изображенных на рис. 15 и 16, приведено определение молибдена в присутствии вольфрама и свинца. [2]

Трехвалентное железо сравнительно быстро окисляет Np ( IV) до Np ( V), хотя реакция не доходит до конца. Бромат способен окислять Np ( IV) до Np ( VI), причем первая стадия реакции, Np ( IV) - Np ( V), происходит медленно, а вторая, Np ( V) - vNp ( VI), - быстро. [3]

Трехвалентное железо ускоряет восстановление Ри ( IV) гидразином. Кинетика этой каталитической реакции также, была изучена. [4]

Трехвалентное железо при взаимодействии с сильными вос-гановителями превращается в двухвалентное. [5]

Трехвалентное железо экстрагируется вместе с галлием, двухвалентное железо и медь остаются с алюминием в водном растворе. Поэтому для отделения железа раствор перед экстракцией обрабатывают каким-либо восстановителем. Для реэкстракции галлия из органического слоя последний промывают водой. [6]

Трехвалентное железо, связанное комплексоном в комплекс, реагирует в аммиачном растворе с эриохромом черным Т, по-видимому, вследствие его окислительного действия. В результате вновь образуется красно-фиолетовая необратимая окраска, которая не только делает невозможным как прямое, так и косвенное определение железа, но практически и определение любых других элементов. Как сказано ниже, этой проблеме было уделено значительное внимание. Здесь описан ход его определения в аммиачном растворе. В последнее время были разработаны два способа косвенного определения железа. [7]

Трехвалентное железо необходимо перед определением тория восстановить аскорбиновой кислотой. [8]

Трехвалентное железо, подобно - двухвалентному, образует очень прочные цианидные комплексы. Однако вопрос о маскировании этим способом железа не будет иметь большого значения, если удастся эриохром черный Т заменить другим индикатором. В значительно меньшей степени мешает комплексометрическим определениям двухвалентное железо, связанное цианидом, вследствие образования нерастворимых ферроцианидов других металлов. [9]

Трехвалентное железо частично осаждается диэтил-дитиофосфатом из слабокислых и сильнокислых растворов в виде черного тонкокристаллического осадка. Предельное разбавление 1: 1000, открываемый минимум 1000 Y е - Фториды при рН 1, тартраты при рН 9 - 13, комплексов III при рН 9 маскируют железо. Диэтилдитиофосфат трехвалентного железа неустойчив и разлагается с образованием двухвалентного железа и дисульфида. Скорость восстановления сильно зависит от концентрации кислоты в растворе. При 6 М концентрации соляной кислоты 0 02 Лг раствор трехвалентного железа вое - станавливается до двухвалентного полуторным избытком ди-этилдитиофосфата никеля за 5 мин. [10]

Трехвалентное железо следует маскировать фосфорной кислотой, в противном случае оно препятствует открытию церия. [11]

Трехвалентное железо, даже в небольших количествах, резко снижает интенсивность окраски, а при содержании более 12 мг в 100 мл раствора синяя окраска вовсе не появляется. [12]

Трехвалентное железо должно быть восстановлено до двухвалентного. В качестве восстановителя применяют цинк или хлорид олова в кислой среде. [13]

Трехвалентное железо, реагируя с сульфосалициловой кислотой, образует комплексное соединение, окрашенное в фиолетовый цвет & Оптическую плотность раствора этого комплексного соединения измеряют с помощью фотоколориметра. [14]

Трехвалентное железо восстанавливают гидроксиламином; тионалидат висмута прокаливают до окиси. [15]

Страницы: 1 2 3 4