Cтраница 2
Область, в которую входят почти все значения, занимает диапазон от 0 06 до 0 3 мг / кг. Сюда входят как трава, так и хвоя, хотя последняя расположена в нижней части области. Несколько выходит за пределы области часть данных, полученных для пшеницы и травы. Фоновые значения расположены значительно ниже, в диапазоне 0 01 - 0 02 мг / кг, и лишь для опыта 1 поднимаются до 0 064 мг / кг. Такое отчетливое разделение двух областей свидетельствует о надежности полученных данных. Промежуточное положение занимает лесная подстилка. Для сравнения приведены кривые 6 - 8 ( см. рис. 14), характеризующие авиационно-химический метод. Остаточные количества ДДТ в этих случаях на два порядка превышают значения, полученные при аэрозольных обработках, достигая в некоторых случаях 50 - 100 мг / кг. [16]
Выполняя идентификацию веществ, предварительно определя - tT относительное удерживание этих веществ. В качестве стандартного соединения вполне пригодны н-пентан или другие углеводороды. Сравнение экспериментальных значений относительных удер - ( шваний с табличными данными часто позволяет сделать вывод О строении анализируемых веществ. Вероятность ошибочного вывода сводится к минимуму при повторном разделении смеси па неподвижной фазе с иной полярностью. При добавлении к идентифицируемому веществу аутентичного соединения значительно повышается надежность полученных данных. В последнее время для Количественного анализа фракций, получаемых с помощью газовой Хроматографии, используют масс-спсктроскопию ( разд. А, 3.7); и этом случае на выходе газового хроматографа устанавливают масс-спектрометр. [17]
Приступая к идентификации веществ, предварительно определяют относительное удерживание этих веществ. В качестве стандарта вполне пригодны н-пентан или другие углеводороды. Сравнение экспериментальных значений относительных удерживаний с табличными данными часто позволяет сделать вывод о строении анализируемых веществ. Вероятность ошибочного вывода сводится к минимуму при повторном разделении смеси на неподвижной фазе с иной полярностью. При добавлении к идентифицируемому веществу аутентичного соединения значительно повышается надежность полученных данных. В последнее время для качественного анализа фракций, получаемых с помощью газовой хроматографии, используют масс-спектро-скопию ( разд. А 3.6); в этом случае на выходе газового хроматографа устанавливают масс-спектрометр. [18]