Cтраница 2
Назаренко и др. [291] для повышения селективности отделения тория от алюминия и некоторых других элементов применили анионит АВ-17, обработанный тороном. При этом анионит фактически превращается в катионит, поглощающий катионы тория. Оптимальная кислотность 0 05 N по НС1, скорость пропускания 0 5 мл / мин. [16]
Назаренко [ ю ], что в реакцию комплексообразования вступают гидроксокатионы МОН Л и при этом наблюдается выделение одного иона водорода, где М - металл. [17]
Назаренко и Лебедева [31] исследовали 10 производных фенилфлуорона в качестве реагентов для фотометрического определения германия и установили, что нитрофенилфлуорон и дисульфофенилфлуорон обладают рядом преимуществ по сравнению с фенилфлуороном. [18]
Назаренко, Бинковицкая1 предложили для - флюори-метрического определения галлия сульфонафтолазорезорцин. [19]
Назаренко, Бинковицкая1 предложили для флюори-метрического определения галлия сульфонафтолазорезорцин. [20]
Назаренко /, Некркч Е. Ф. Краткий справочник по химии. [21]
По наблюдениям Назаренко [15], при концентрации метано-яа 2Э мг / л в воде происходит некоторое торможение фазы Г процесса нитрификации, скоро ликвидирующееся. [22]
По данным Назаренко [19], концентрация бутанола в 100 мг / л не оказывает влияния на биохимическое потребление кислорода. Me Kjnney и Jeris [14] сообщают, что н-бутшговый спирт хорошо перерабатывается активным илом. [23]
Винковецкой и Назаренко [121] предложено ванадатометрическое определение галлия в анодном сплаве. Мешающие элементы ( Fe, Cu, Zn, Sn и др.) отделяются при осаждении галлия в виде Ga ( OH) s или на коллекторе А1 ( ОН) з с пиридином. Осадок растворяют в горячей НС1 ( 1: 1), разбавляют водой до 100 мл, добавляют 0 5 мл 30 % - ной Н2О2 ( во избежание образования осадка титана), 20 мл ацетона и осаждают галлий 5, 7-дибромоксихинолином. Осадок растворяют в H2SO4, прибавляют избыток Еанадата аммония и оттитровывают его остаток раствором соли Мора в присутствии фенилантраниловой кислоты. [24]
Шитарева и Назаренко [1577, 1578] считали, что теллур экстрагируется в виде комплексной кислоты НТеС16 - 8, где S - гексиловый спирт. [25]
По Полуэктову и Назаренко открытие кадмия в минералах производят в стеклянной трубке длиной 60 - 80 мм, внутренним диаметром 2 - 3 мм с запаянным концом. Сульфиды предварительным обжигом переводят в окислы. [26]
Азоарсонатный метод, предложенный Назаренко [126], основан на измерении желтой окраски раствора щелочной соли п-диметил-аминоазофениларсоновой кислоты, образующейся в количестве, эквивалентном связанному с ней цирконию. После осаждения Zr точно отмеренным количеством / г-диметиламиноазофениларсононой кислоты и отделения обработавшегося осадка измеряют оптическую плотность фильтрата при 500 ммк. Мьтод, на наш взгляд, не имеет преимуществ перед методом Назаренко, так как экстинкция раствора будет меняться в зависимости от характера примесей в нем. [27]
В отличие от методики Назаренко н Шустовой ( стр. [28]
Такое же количество молибдена Назаренко и Шустова [136] определили фотометрически в титане высокой чистоты. [29]
Этот метод не имеет преимуществ перед методом Назаренко [209] у. [30]