Cтраница 1
Названия аминокислот образуются добавлением приставки амино - к названию карбоновой кислоты. [1]
Названия аминокислот произошли в основном от исходных материалов, из которых они были впервые выделены; например, аспарагин ( от лат. Gluten - клейковина) - из клейковины пшеницы, серии ( от греч. Другие названия связаны с методами выделения. [2]
Названия аминокислот по заместительной номенклатуре производят из названия кислоты с приставкой амино -; положение аминогруппы указывается цифрой обычно принятым способом. [3]
Названия аминокислот, входящих в состав комплексных солей металлов: Gly - глицин; Dap-L - или D L-a, р-диаминопропионовая кислота; Asp - аспарагиновая кислота; Val - валии; Ala - аланин. [4]
Названия аминокислот, входящих в состав комплексных солей Со: Gly - глицин; Sar - саркозин; Leu - лейцин; Nleu - норлейцин; Пей - изолейцин; Glu - глутаминовая кислота; a - Iabu - а-ами-ноизомасляная кислота; Val - валин; GluOMe - метиловый эфир глутаминовой кислоты. [5]
При названии аминокислот по рациональной номенклатуре слово амино добавляется к тривиальному названию карбоновой кислоты, а положение аминогруппы обозначают буквами греческого алфавита. [6]
ЭВМ сообщает номера пиков, названия аминокислот, время, прошедшее с момента начала анализа до момента выхода пика соответствующей кислоты в минутах и секундах, тип разрешения пика, площадь пика, количество соединения в наномолях, калибровочный коэффициент, используемый для расчетов, и уровень нулевой линии для того пика, для которого проводились расчеты. [7]
При замене аминокислотного остатка в пептиде название аминокислоты, которая замещает другую, а также положение замены указывают в квадратных скобках перед тривиальным названием соответствующего пептида. В краткой форме, которую применяют только в таблицах, место замены указывается цифрой, стоящей сверху у символа заменяющей аминокислоты. [8]
Подобное структурное сходство дает основание ожидать, что названия аминокислот уже говорят о природе их радикалов. К сожалению, тривиальные названия не позволят сделать заключение о природе радикала, если мы не знаем заранее, какой структуре соответствует данное название. Вот почему мы вынуждены запоминать для каждой аминокислоты ее название и структуру. Возможно, удобнее было бы пользоваться номенклатурой TUPAC для обозначения аминокислот, однако тривиальные названия уже прочно вошли в обиход органической химии и, что еще важнее, биохимии. [9]
Реакции окислительного дезаминирования катализируются ферментами, которые получили название оксидаз аминокислот. Они представляют собой двухкомпонентные ферменты, в состав активной группы которых входит флавинаденин-динуклеотид. Эти ферменты характеризуются высокой специфичностью. [10]
Отметим, что первая часть названия дипептида образуется из названия аминокислоты, связанной по своей карбоксильной группе, и суффикса - ил, а вторая его часть-из названия аминокислоты, связанной по своей аминогруппе. [11]
Но в обиход прочно вошли эмпирические ( тривиальные) названия аминокислот, которыми широко пользуются в химии, в биологических науках и в технологии, а также в сельскохозяйственной науке и практике. [12]
Название пептида формируется путем последовательного перечисления, начиная с N-конца, названий аминокислот, включенных в пептид; при этом суффикс - ин заменяется на суффикс - ил для всех аминокислот, кроме С-концевой. Для описания структур пептидов применяют не традиционные структурные формулы, а сокращенные обозначения, позволяющие сделать запись более компактной. Для этого остатку каждой природной аминокислоты присвоено трехбуквенное обозначение ( см. с. При описании структуры пептида последовательно перечисляют трехбуквенные обозначения остатков аминокислот, начиная с N-конца. [13]
У гидроксиаминокислот после первых двух букв Ну от латинского слова hydro следует первая буква названия аминокислоты, например для гидроксилизина - Hyl или для гидроксипролина - Hyp. Однако более удобен пятибуквенный символ: Hylys и Нурго соответственно. Для аминокислот небелкового происхождения также введены сокращения. [14]
Аминокислотами называются органические соединения, в молекулах которых одновременно содержатся аминогруппы - NH2 и карбоксильные группы - СООН Названия аминокислот строятся из названий соответствующих карбоновых кислот с прибавлением приставки амино - и с указанием положения аминогруппы цифрой или греческой буквой. [15]