Cтраница 2
Если названия радикалов одинаковы, сначала называют тот радикал, в котором боковые ответвления идут от атома с самым низким номером. [16]
Эти названия радикалов сохраняются и в МН. [17]
Рассмотренные выше названия радикалов удобны для образования названий соединений, состоящих из дискретных молекул. [18]
При образовании названий радикалов к названию гетероцикла добавляется окончание - ил и в качестве приставки цифра, указывающая положение свободной валентности. Исключение составляют названия радикалов фурил и пиридил, получаемые из фурана и пиридина. Заместители обозначаются обычным образом. [19]
С помощью названий радикалов составляются названия многих органических соединений. Например, СН3С1 - хлористый метил, С5НцВг - бромистый амил, СН2С12 - хлористый метилен, С2Н4С12 - хлористый этилиден. [20]
С помощью названий радикалов составляются названия многих органических соединений. [21]
Подобным образом строятся названия радикалов и других ароматических углеводородов. [22]
Этот идеал носит название радикала алгебры А. Он содержит любой нильпотентный двусторонний идеал алгебры Л, так как в таком идеале должен быть нильпотентен не только каждый его элемент ау но также все элементы ах, ха, где х - произвольней элемент алгебры А. [23]
Названия кетонов слагаются из названия радикалов, связанных с карбонильной группой с прибавлением окончания кетон. [24]
Названия аминов слагаются из названия радикалов, замещающих в аммиаке водород, с добавлением окончания - амин. [25]
Полутривиальная номенклатура исходит из названия радикала, связанного с атомом галогена, добавляя к нему окончания - фторид, - хлорид, - бромид или - иодид. [26]
Названия их складываются из названия радикалов и окончания фосфин, например: СН3РН2 - метилфосфин, СаН5 ( СбН5) РН-тилфенилфосфин, ( СвН5) 5Р - трифенилфосфин. [27]
Таким образом, выдерживая единообразное название радикалов, нельзя ожидать постоянства нумерации атомов радикала, так как в тех случаях, когда законы автономии вступают в противоречие с законами федеральными, последние всегда одерживают верх. [28]
От этих групп производятся названия кремшшорганических радикалов, например ( CjHsbSiH - диэтилсилил. [29]
От этих групп производятся названия кремнийоргапических радикалов, например ( C2H5) 2SiH - диэтилсилил. [30]