Название - гетероциклическое соединение
Cтраница 2
В основном этими правилами руководствуются и при построении названий карбоциклических и гетероциклических соединений. [16]
Таким образом, предлагаемая система позволяет однозначно и строго построить названия гетероциклических соединений, руководствуясь ограниченным числом правил. Расшифровка названия ( воспроизведение структурной формулы) не требует пользования специальными справочниками. [17]
Даже если не считать алкалоидов, имеется необычайное множество тривиальных или полутривиальных названий гетероциклических соединений. В списке правил ШРАС ( табл. 5.3) содержится 47 названий гетероциклических систем, которые могут быть использованы при составлении сложного названия методом конденсации, и 14 гидрированных систем ( табл. 5.4), которые не используют в этом методе. [18]
 |
Гетероатомы и префиксы. [19] |
По так называемой а-системе ( также рекомендуемой правилами ШРАС-1957 в качестве возможного варианта) название гетероциклического соединения строится из названий соответствующих карбоциклических систем с добавлением префикса ( по табл. 27), характеризующего тип и положение гетероатома. [20]
Если соответствующее гомоцикличе-ское соединение частично или полностью гидрогенизировано и если степень гидрогенизации обозначена в его названии без применения префиксов гидро - ( как, например, в названиях индан и циклогексан), название гетероциклического соединения образуется по правилу В-4. В других случаях место гетероатомов в скелете соответствующего гомоциклического соединения обозначают по а-системе и полагают, что получающееся гетероциклическое соединение содержит максимально возможное число сопряженных и изолированных двойных связей; к а-названию, составленному таким образом, добавляют, если это необходимо, обозначение водорода либо префиксами гидро -, либо символом Я. [21]
Если соответствующее гомоцикличе-ское соединение частично или полностью гидрогенизировано и если степень гидрогенизации обозначена в его названии без применения префиксов гидро - ( как, например, в названиях индан и циклогексан), название гетероциклического соединения образуется по правилу В-4. [22]
Номенклатура гетероциклов разработана в правилах ШРАС 1957 ( стр. Пиже приведены некоторые дополнительные сведения об общеупотребительных йривиальных названиях гетероциклических соединений и обозначении поло - Ежеиий в гетероциклах. [23]
Предположение о существовании моносахаридов в виде циклических полуацеталеи было высказано еще в 1870 г. профессором Московского университета А. А. Колли, однако окончательно строение циклов было доказано лишь в 20 - х годах XX в. Установлено, что циклизация приводит к наиболее устойчивым шестичленным или пятичленным кольцам; первое называется пиранозным, а второе - фуранозным, исходя из названий соответствующих гетероциклических соединений пирана и фурана ( стр. [24]
Если соответствующее карбоциклическое соединение частично или полностью гидрировано, и если степень гидрирования обозначена в его названии без применения приставки гидро - ( например, в названии циклогексан), то название гетероциклического соединения образуется по методу Штельцнера. [25]
Гетероциклическими соединениями называются соединения, в состав колец которых, кроме атомов углерода, входит один или несколько атомов других элементов, В настоящее время получены гетероциклические соединения с участием большинства элементов периодической системы. Из них наибольшее значение имеют кислород, азот, сера. Название гетероциклических соединений происходит от греч. [26]
Хотя для обозначения простых углеводов часто удобно пользоваться формулами с открытыми цепями, более корректно изображать структуры пентоз и гексоз в виде циклов, где карбонильная функция превращается в полуацетальную ( разд. Обычно таким путем образуются только пяти - и шестичленные циклы, называемые фуранозной и пиранозной структурами в соответствии с названиями родоначальных гетероциклических соединений - фурана и пирана. [27]
Гетероциклическими соединениями называются соединения, в состав колец которых, кроме атомов углерода, входит один или несколько атомов других элементов. В настоящее время получены гетероциклические соединения с участием большинства элементов периодической системы. Из них наибольшее значение имеют кислород, азот, сера. Название гетероциклических соединений происходит от греч. [28]
 |
Примеры систематических названий, использующих заместительную номенклатуру. [29] |
Номенклатура, альтернативная систематической, основывается на замещении одного или более атомов углерода в карбоцикле гете-роатомами. Соответствующую углерод содержащую циклическую систему называют согласно правилам ШРАС [2], а гетероатомы обозначают с помощью префиксов. Префиксы, приведенные в табл. 11.2, также используют и в заместительной номенклатуре. Этот метод представляет собой более систематический подход к названию гетероциклических соединений, так как требует минимальной переработки правил, уже разработанных для карбоциклов. Несмотря на это, такая номенклатурная система используется в настоящее время в основном для гетероциклов, содержащих необычные гетероатомы, для мостиковых и спироцикличгских систем. Этот метод может быть также применим для сложных конденсированных систем в случае, если это не удается сделать с помощью номенклатуры Ганча-Видмана. [30]
Страницы: 1 2