Cтраница 2
Каждая из этих стадий характеризуется своей собственной скоростью и своей энергией активации, причем b служит мерой энергии активации для медленно протекающей первой стадии, а с - мерой энергии активации для быстро протекающей второй стадии. Стадия с самой высокой энергией активации ( Ь на рис. 9.4) носит название стадии, определяющей скорость. [16]
Каждая из этих стадий характеризуется своей собственной скоростью и своей энергией активации, причем b служит мерой энергии активации для медленно протекающей первой стадии, а с - мерой энергии активации для быстро протекающей второй стадии. Стадия с самой высокой энергией активации ( Ь на рис. 9.4) носит название стадии, определяющей скорость. [17]
Типовая гистограмма К ( t.| Усеченное нормальное распределение. [18] |
Вторая стадия от / г до 4 характеризуется практически постоянной низкой интенсивностью отказов и получила название стадии нормальной работы. Третья стадия получила название износа и характеризуется постоянным возрастанием интенсивности отказов. На этой стадии появление большого количества постепенных отказов обусловлено тем, что за время tz параметры элемента под влиянием дестабилизирующих факторов приблизились к границам области допустимых значений и незначительные возмущения выводят их из этой области. [19]
Рассасывание носителей в базе. [20] |
Следовательно, в течение некоторого времени граничные концентрации дырок у обоих переходов остаются выше равновесной концентрации и напряжения иэ и UK сохраняют небольшую положительную величину. Очевидно, что ток коллектора при этом практически не меняется, а тек эмиттера уменьшается скачком в начальный момент на величину А / э А / 6, а затем остается неизменным. Все указанные процессы объединяют названием стадии рассасывания. Эта задержка характеризуется временем рассасывания / р - специфичным и важным параметром ключевого режима транзистора. [21]
Первый этап относительно медленного охлаждения называется стадией пленочного кипения, второй этап быстрого охлаждения - стадией пузырчатого кипения. Этот третий этап охлаждения носит название стадии конвективного теплообмена. [22]
Важнейшим методом коагуляции лиофобных золей является прибавление к ним электролитов. При коагуляции уменьшение степени дисперсности может и не достигать уровня, при котором наступает седиментация или выпадение осадка, и ли помутнение, или, наконец, изменение цвета раствора. Однако ч сто процесс коагуляции приводит и к таким результатам. В этих случаях эффект коагуляции становится видимым простым глазо, и эта стадия, или период, получила название стадии явной коагуляции, в отличие от стадии скрытой коагуляции, когда ее нельзя ещ. [23]
Важнейшим методом коагуляции лиофобных золей является прибавление к ним электролитов. При коагуляции уменьшение степени дисперсности может и не достигать уровня, при котором наступает седиментация и выпадение коллоида в осадок, илч помутнение, или, наконец, изменение цвета раствора. Однако часто процесс коагуляции приводит и к таким результатам. В этих случаях эффект коагуляции становится видимым простым глазом, и эта стадия, или период, получила название стадии явной коагуляции в отличие от стадии скрытой коагуляции, когда ее нельзя еще заметить по внешнему виду коллоидной системы. [24]
Важнейшим методом коагуляции лиофобных золей является прибавление к ним электролитов. При коагуляции уменьшение степени дисперсности может и не достигать уровня, при котором наступает седиментация или выпадение осадка, или помутнение, или, наконец, изменение цвета раствора. Однако часто процесс коагуляции приводит и к таким результатам. В этих случаях эффект коагуляции становится видимым простым глазом, и эта стадия, или период, получила название стадии явной коагуляции, в отличие от стадии скрытой коагуляции, когда ее нельзя еще заметить по внешнему виду коллоидной системы. [25]
Заметим предварительно, что степень коагуляции коллоида может быть различной, и, кроме того, часто процесс коагуляции коллоида является на той или другой стадии обратимым процессом. При коагуляции уменьшение степени дисперсности может и не достигать такого уровня, при котором наступает седиментация и выпадение коллоида в осадок, или помутнение, или, наконец, изменение цвета раствора. Однако часто процесс коагуляции приводит и к таким результатам. В этих случаях эффект коагуляции становится видимым простым глазом, и эта стадия, или период, получила название стадии явной коагуляции в отличие от стадии скрытой коагуляции, когда ее нельзя еще заметить по внешнему виду коллоидной системы. [26]