Название - насыщенные углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
При поносе важно, какая скорость у тебя, а не у твоего провайдера. Законы Мерфи (еще...)

Название - насыщенные углеводород

Cтраница 1


Названия насыщенных углеводородов с замкнутой цепью образуют из названий соответствующих углеводородов с открытой цепью и префикса цикла - [ cyclo - ], например циклогексан вместо гексаметилен.  [1]

Названия насыщенных углеводородов оканчиваются на - ям, поэтому общее систематическое название ациклических насыщенных углеводородов - алканы.  [2]

Названия насыщенных углеводородов с замкнутой цепью образуют из названий соответствующих углеводородов с открытой цепью и префикса цикла - [ cyclo - ], например циклогексан вместо гексаметилен.  [3]

Названия насыщенных углеводородов с замкнутой цепью образуют из названий соответствующих углеводородов с открытой цепью и префикса цикло - [ cyclo - ], например циклогексан вместе гсксаметилеи.  [4]

В названиях насыщенных углеводородов применяется окончание - аи; углеводороды с открытой цепью носят групповое название алканы.  [5]

В названиях насыщенных углеводородов применяется окончание - ая; углеводороды с открытой цепью носят групповое название алканы.  [6]

В названиях насыщенных углеводородов применяется окончание - ан; углеводороды с открытой цепью носят групповое название алканы.  [7]

В основу построения названий насыщенных углеводородов с открытой цепью по международной номенклатуре положены следующие принципы. Изучая структурную формулу изомера, выбирают наиболее длинную цепочку углерода и рассматривают данное соединение как производное нормального насыщенного углеводорода, содержащего столько углеродов в молекуле, сколько их имеется в наиболее длинной цепочке.  [8]

Наименования органических соединений состоят из трех частей: 1) корня, который обозначает углеродный скелет; 2) окончания, указывающего степень ненасыщенности; 3) приставки ( префикса), служащей для различия изомерных структур. Названия насыщенных углеводородов ( алканы и цик-лоалканы) оканчиваются на - ан и дают корни для более сложных соединений.  [9]

Как уже говорилось, гомологи этилена составляют свой гомологический ряд олефинов. Формулы членов ряда олефинов можно вывести, последовательно заменяя атомы водорода в молекуле низшего олефина - этилена - метильной группой, как было показано для ряда метана. Название этиленовых углеводородов производят от названий соответствующих насыщенных углеводородов, заменяя окончание ан на илен. В названиях, составленных по Женевской номенклатуре, также сохраняют корень слова, характерный для соответствующего предельного углеводорода, но окончание ан изменяют на ен. В конце названия ставят цифру, указывающую, у какого атома углерода находится двойная связь. Нумерацию углеродных атомов главной цепи начинают с того конца, у которого находится двойная связь. Родовое название олефинов по Женевской номенклатуре - алкены.  [10]

Как уже говорилось, гомологи этилена составляют свой гомологический ряд олефинов. Формулы членов ряда олефинов можно вывести, последовательно заменяя атомы водорода в молекуле низшего олефина - этилена метильной группой, как было показано для ряда метана. Название этиленовых углеводородов производят от названий соответствующих насыщенных углеводородов, заменяя окончание ан на илен. В названиях, составленных по женевской номенклатуре, также сохраняется корень слова, характерный для соответствующего предельного углеводорода, но окончание ан изменяют на ен. В конце названия ставят цифру, указывающую, у какого по счету от начала цепи атома углерода находится двойная связь. Если в соединении есть и радикал, и двойная связь, то нумерацию углеродных атомов главной цепи начинают с того конца, к которому ближе находится радикал, но не двойная связь. По рациональной номенклатуре названия олефинов складываются из названия радикалов и окончания этилен. Родовое название олефинов по женевской номенклатуре - алкены.  [11]

Как было сказано в предыдущем разделе, тритерпеноидные соединения с четырьмя конденсированными шестичленными циклами в природе встречаются редко. Однако их родоначальник баккарановый катион 2.807 занимает важное место в реакциях биосинтеза. Он фигурирует в качестве ключевого звена в образовании С3о - изопреноидов с пентациклическими молекулами. Стабилизация интермедиата 2.807 в разных видах растений и других живых организмов протекает разными путями. Во многих случаях она сопровождается сдвигами метальных групп и другими перестройками углеродного остова. При этом возникает более двух десятков структурных типов. Обозначать их принято по названиям гипотетических насыщенных углеводородов, главные из которых фигурируют в схеме.  [12]



Страницы:      1