Название - главная цепь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Девиз Канадского Билли Джонса: позволять недотепам оставаться при своих деньгах - аморально. Законы Мерфи (еще...)

Название - главная цепь

Cтраница 2


Главной цепью считают самую длинную цепь атомов углерода. Название главной цепи строят так, как это указано для неразветвленных углеводородов. Атомы этой главной цепи нумеруют, начиная с того конца, к которому ближе примыкает любой из алкилов.  [16]

По международной заместительной номенклатуре в формуле алкена выбирают и нумеруют самую длинную и наиболее разветвленную цепь, включающую двойную связь ( главная цепь); нумерация - со стороны двойной связи. Название главной цепи образуется заменой окончания - аи в названии соответствующего нормального алкана окончанием - ен. Положение двойной связи обозначается номером перед названием главной цепи.  [17]

По международной заместительной номенклатуре в качестве главной выбирают самую длинную наиболее разветвленную цепь, включающую тройную связь; нумерация - со стороны тройной связи. Название главной цепи образуется заменой окончания - аи в названии соответствующего нормального алкана окончанием - ин. Положение тройной связи обозначается номером перед названием главной цепи. Для приведенных выше соединений получаем названия: а) З - метил-1 - пентин; б) 5-метил - 2-гексин.  [18]

По международной заместительной номенклатуре в качестве главной выбирают самую длинную цепь, включающую обе двойные связи; нумерация - с того конца цепи, к которому наиболее близка одна из двойных связей. Название главной цепи образуется заменой окончания - ан в названии соответствующего нормального алкана окончанием - адиен. Положение двойных связей обозначается номерами перед названием главной цепи. Так, в нашем примере: а) 2 4 - Диметил-1 3-пентадиен; б) 4-ме-тил - 2-этил - 1Д - гексадиен.  [19]

По международной заместительной номенклатуре выбирают главную цепь: она должна быть наиболее длинной и наиболее разветвленной, включающей углерод с группой ОН. Название главной цепи образуется из названия соответствующего нормального алкапа добавлением окончания - ол ( указывает на наличие одной группы ОН); нумерация - с того конца цепи, к которому ближе углерод с группой ОН; положение этой группы указывается номером несущего ее углерода перед названием главной цепи.  [20]

Названия изоалканов строятся следующим образом: I. Указывают название главной цепи.  [21]

Для наименования органических соединений используют международную ( систематическую) номенклатуру. Название органического соединения строится из названия главной цепи, образующего корень слова, и названий заместителей, используемых в качестве приставок или суффиксов. Главную цепь выбирают таким образом, чтобы она содержала функциональную группу или кратную связь и при этом включала максимально возможное число атомов углерода. Нумерацию атомов углерода в главной цепи начинают с того конца, ближе к которому находится функциональная группа или кратная связь. Если функциональных групп и кратных связей нет, то нумерацию цепи начинают с того конца, ближе к которому находится разветвление цепи.  [22]

Насыщенные углеводороды с разветвленной цепью носят групповое название изоалканы. Названия индивидуальных представителей этого ряда составляются из названия главной цепи атомов углерода, образующего корень слова, и названий боковых цепей ( углеводородных радикалов), помещаемых в виде префиксов.  [23]

Названия функциональных групп ставятся в виде суффиксов за названием главной цепи, но после суффиксов, обозначающих кратные связи. Атом углерода, входящий в функциональную группу, учитывается в названии главной цепи. Его номер ставится после суффикса, обозначающего данную функциональную группу.  [24]

С этой целью выделяют наиболее длинную цепь углеродных атомов, которые нумеруют с того конца цепи, к которому ближе радикал. Указывая место радикала в цепи, называют его, а затем добавляют название главной цепи. При этом атомы углерода в цепи нумеруют так, чтобы цифры, указывающие положение заместителей ( радикалов), были наименьшими.  [25]

По международной заместительной номенклатуре выбирают главную цепь: она должна быть наиболее длинной и наиболее разветвленной, включающей углерод с группой ОН. Название главной цепи образуется из названия соответствующего нормального алкапа добавлением окончания - ол ( указывает на наличие одной группы ОН); нумерация - с того конца цепи, к которому ближе углерод с группой ОН; положение этой группы указывается номером несущего ее углерода перед названием главной цепи.  [26]

Построение названия начинают с того, что устанавливают, какая цепь углеродных атомов является в соединении самой длинной. Начало нумерации определяют, учитывая наличие и старшинство заместителей главной цепи. К названию главной цепи, соответствующему названию нормального предельного углеводорода с тем же числом углеродных атомов, добавляют затем названия боковых цепей и заместителей, а-также обозначения кратных связей.  [27]

По международной заместительной номенклатуре в формуле алкена выбирают и нумеруют самую длинную и наиболее разветвленную цепь, включающую двойную связь ( главная цепь); нумерация - со стороны двойной связи. Название главной цепи образуется заменой окончания - аи в названии соответствующего нормального алкана окончанием - ен. Положение двойной связи обозначается номером перед названием главной цепи.  [28]

По международной заместительной номенклатуре в качестве главной выбирают самую длинную наиболее разветвленную цепь, включающую тройную связь; нумерация - со стороны тройной связи. Название главной цепи образуется заменой окончания - аи в названии соответствующего нормального алкана окончанием - ин. Положение тройной связи обозначается номером перед названием главной цепи. Для приведенных выше соединений получаем названия: а) З - метил-1 - пентин; б) 5-метил - 2-гексин.  [29]

По международной заместительной номенклатуре в качестве главной выбирают самую длинную цепь, включающую обе двойные связи; нумерация - с того конца цепи, к которому наиболее близка одна из двойных связей. Название главной цепи образуется заменой окончания - ан в названии соответствующего нормального алкана окончанием - адиен. Положение двойных связей обозначается номерами перед названием главной цепи. Так, в нашем примере: а) 2 4 - Диметил-1 3-пентадиен; б) 4-ме-тил - 2-этил - 1Д - гексадиен.  [30]



Страницы:      1    2    3