Название - функциональная группа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Лучше помалкивать и казаться дураком, чем открыть рот и окончательно развеять сомнения. Законы Мерфи (еще...)

Название - функциональная группа

Cтраница 1


Названия функциональных групп ставятся в виде суффиксов за названием главной цепи, но после суффиксов, обозначающих кратные связи. Атом углерода, входящий в функциональную группу, учитывается в названии главной цепи. Его номер ставится после суффикса, обозначающего данную функциональную группу.  [1]

Названия функциональных групп, включающих селен или теллур, строятся по аналогии с названиями сернистых функций.  [2]

Названия функциональных групп приведены, и вы должны их хорошо запомнить. Так же, как при изучении большинства иностранных языков, мы начинаем с простого запоминания некоторых слов - названий этих функциональных групп, которые являются основной частью словаря органической химии.  [3]

Название функциональной группы карбоновой кислоты - карбоксил - происходит от названий входящих в ее состав двух функциональных групп - карбонильной и гидроксильной.  [4]

Поскольку термин карбоксильные кислоты непосредственно производится из названия соответствующей функциональной группы, а термин карбоновые кислоты не имеет под собой логической основы, то ниже будет Отдано предпочтение первому из этих терминов.  [5]

В Части 3 под расположенными в алфавитном порядке названиями функциональных групп и классов соединений приведены перекрестные ссылки на реагенты, применяемые для определения этих групп и классов методами прямого титрования.  [6]

При изучении любых функциональных производных углеводородов не - Ьбходимо твердо знать название функциональных групп и связанных с ними классов монофункциональных соединений ( табл. В.  [7]

Если в неорганической химии определение состава соединений чаще всего сводится к установлению природы ионов, то органические вещества относят к какому-либо классу соединений по наличию фрагментов, определяющих их химические свойства и получивших название функциональных групп.  [8]

При этом учитываются названия функциональной группы и радикалов, связанных с ней.  [9]

В общем, кажется, что в интересах ясности соединения пуринового ряда следует называть как производные пурина, а не как производные некоторых представителей этого класса, что может приводить к двусмысленности. В этом обзоре для названия функциональных групп приняты правила Chemical Abstracts с единственным исключением для гидроксильной группы, которая в реферативном журнале обозначается с помощью суффикса ол. Автор предпочитает приставку окси, так как она используется в подавляющем числе публикаций, посвященных пуринам. Следует отметить, что в настоящей обзорной статье производные пурина обозначаются и называются как производные ароматической конденсированной циклической системы кекулевского типа, а не как циклические амиды, имиды или тионы, хотя все-таки в некоторых случаях имеется достаточно доказательств наличия структуры названных типов.  [10]

В общем, кажется, что в интересах ясности соединения пуринового ряда следует называть как производные пурина, а не как производные некоторых представителей этого класса, что может приводить к двусмысленности. В этом обзоре для названия функциональных групп приняты правила Chemical Abstracts с единственным исключением для гидроксильной группы, которая в реферативном журнале обозначается с помощью суффикса ол. Автор предпочитает приставку окси, так как она используется в подавляющем числе публикаций, посвященных пуринам. Следует отметить, что в настоящей обзорной статье производные пурина обозначаются и называются как производные ароматической конденсированной циклической системы кекулевского типа, а не как циклические амиды, имиды или тионы, хотя все-таки в некоторых случаях имеется достаточно доказательств наличия структуры названных типов.  [11]

Функциональной группой этих соединений является одновалентная гидроксильная группа, - ОН. Важно запомнить как формулу, так и название функциональной группы.  [12]

13 ПМР-Спектр этилового спирта СНа эталона - триметилсилана. [13]

Так возникла рациональная номенклатура ( от лат. При этом учитываются названия функциональной группы и радикалов, связанных с ней.  [14]

При обычном написании структур органических соединений несвязывающие электронные пары, показанные в некоторых случаях, не рисуют. Часто использующиеся сокращенные формулы и обозначения отдельных функциональных групп приведены в скобках. Названия, приведенные после названия функциональных групп, указывают класс соединений, к которому относится данная группа.  [15]



Страницы:      1    2